- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04860349
¿Es efectivo el entrenamiento de intervalos de alta intensidad para reducir la circunferencia de la cintura y el porcentaje de grasa en la región del tronco?
16 de diciembre de 2021 actualizado por: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Efectos del Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad sobre la Circunferencia de la Cintura y el Porcentaje de Grasa en la Región del Tronco entre Adultos Jóvenes con Sobrepeso Físicamente Inactivos
El sobrepeso es un factor de riesgo para una serie de enfermedades no transmisibles, y este riesgo se duplica si una persona es físicamente inactiva.
En el pasado se han reportado varios protocolos de intervención de ejercicio en el tratamiento del sobrepeso y la obesidad que ayudan a disminuir las diferentes variables antropométricas.
A pesar de todos estos protocolos, las personas obesas y con sobrepeso no parecen beneficiarse mucho de estos programas de entrenamiento físico, ya que se cree que la falta de tiempo es la principal razón para no realizar un ejercicio físico saludable.
La evidencia de la investigación ha demostrado que las personas con un índice de masa corporal de más de 30 kg/m2 y una circunferencia de la cintura de más de 102 cm tienen un riesgo dos veces mayor de dar menos pasos al día.
Aunque se cree que el ejercicio físico es muy útil para regular el peso corporal, es muy importante identificar el tipo de actividad física para controlar eficazmente el sobrepeso y la obesidad.
Se ha informado que el ejercicio aeróbico, es decir, el entrenamiento de intervalos de alta intensidad, reduce la masa corporal, el porcentaje de grasa y la circunferencia de la cintura.
Los investigadores creen que el entrenamiento de intervalos de alta intensidad ayudaría a controlar las diversas variables antropométricas, a saber, el índice de masa corporal, la circunferencia de la cintura y el porcentaje de grasa en la región del tronco en adultos con sobrepeso físicamente inactivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Selangor
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Kajang, Selangor, Malasia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier género
- 18-25 años
- físicamente inactivo
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición médica que restrinja a los participantes a participar en el ejercicio físico.
- Presión arterial de más de 140/90 mmHg
- Participantes que toman cualquier medicamento que cause somnolencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento de intervalos de alta intensidad
20 minutos de Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad para grupo experimental.
|
4 semanas de entrenamiento interválico de alta intensidad, 3 sesiones/semana en días alternos.
cada sesión durante 20 minutos, excluyendo el calentamiento y el enfriamiento.
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Sin intervención: Control
Ninguna intervención para el grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Cambio del índice de masa corporal inicial a las 4 semanas
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Cambio del índice de masa corporal inicial a las 4 semanas
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Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Cambio desde la circunferencia de cintura inicial a las 4 semanas
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Cambio desde la circunferencia de cintura inicial a las 4 semanas
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Porcentaje de grasa en la región del tronco
Periodo de tiempo: Cambio del porcentaje de grasa inicial en la región del tronco a las 4 semanas
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Cambio del porcentaje de grasa inicial en la región del tronco a las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
9 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- U/SERC/92/2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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