Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективны ли интервальные тренировки высокой интенсивности для уменьшения окружности талии и процентного содержания жира в области туловища

16 декабря 2021 г. обновлено: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок на окружность талии и процентное содержание жира в области туловища у физически неактивных молодых людей с избыточным весом

Избыточный вес является фактором риска развития ряда неинфекционных заболеваний, и этот риск удваивается, если человек ведет малоподвижный образ жизни. В прошлом сообщалось о различных интервенционных протоколах упражнений для лечения избыточного веса и ожирения, которые помогают уменьшить различные антропометрические переменные. Несмотря на все эти протоколы, ожирение и избыточный вес, по-видимому, не приносят большой пользы от этих программ тренировок, поскольку нехватка времени считается основной причиной того, что они не занимаются здоровыми физическими упражнениями. Научные данные доказали, что люди с индексом массы тела более 30 кг/м2 и окружностью талии более 102 см в 2 раза выше рискуют совершать меньше шагов в день. Хотя считается, что физические упражнения очень полезны для регулирования массы тела, очень важно определить тип физической активности для эффективного управления избыточным весом и ожирением. Сообщается, что аэробные упражнения, а именно высокоинтенсивные интервальные тренировки, снижают массу тела, процент жира и окружность талии. Исследователи полагают, что высокоинтенсивные интервальные тренировки помогут контролировать различные антропометрические параметры, а именно индекс массы тела, окружность талии и процент жира в области туловища у физически неактивных взрослых с избыточным весом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Малайзия, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Любой пол
  • 18-25 лет
  • Физически неактивный

Критерий исключения:

  • Любое медицинское состояние, которое ограничивает участие участников в физических упражнениях.
  • Артериальное давление более 140/90 мм рт.ст.
  • Участники, принимающие какие-либо лекарства, вызывающие сонливость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервальная тренировка высокой интенсивности
20 минут высокоинтенсивных интервальных тренировок для экспериментальной группы.
4 недели высокоинтенсивных интервальных тренировок, 3 занятия в неделю через день. каждое занятие по 20 минут, исключая разминку и заминку.
Без вмешательства: Контроль
Отсутствие вмешательства для контрольной группы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным индексом массы тела через 4 недели
Изменение по сравнению с исходным индексом массы тела через 4 недели
Обхват талии
Временное ограничение: Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
Процент жира в области туловища
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным процентным содержанием жира в области туловища через 4 недели
Изменение по сравнению с исходным процентным содержанием жира в области туловища через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • U/SERC/92/2021

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться