Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is intervaltraining met hoge intensiteit effectief om de tailleomtrek en het vetpercentage in de rompregio te verminderen?

16 december 2021 bijgewerkt door: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effecten van High Intensity Interval Training op de tailleomtrek en het vetpercentage in de rompregio bij fysiek inactieve jonge volwassenen met overgewicht

Overgewicht is een risicofactor voor een aantal niet-overdraagbare ziekten, en dit risico verdubbelt als iemand lichamelijk inactief is. Er zijn in het verleden verschillende interventieprotocollen voor lichaamsbeweging gerapporteerd over de behandeling van overgewicht en obesitas, wat helpt om de verschillende antropometrische variabelen te verminderen. Ondanks al deze protocollen lijken zwaarlijvigheid en overgewicht niet veel baat te hebben bij deze trainingsprogramma's, aangezien tijdgebrek wordt gezien als de belangrijkste reden om niet aan gezonde lichaamsbeweging te doen. Uit onderzoek is gebleken dat mensen met een body mass index van meer dan 30 kg/m2 en een middelomtrek van meer dan 102 cm een ​​2 maal hoger risico hebben om dagelijks met minder stappen wakker te worden. Hoewel wordt aangenomen dat lichaamsbeweging zeer nuttig is bij het reguleren van het lichaamsgewicht, is het erg belangrijk om het type fysieke activiteit te identificeren om overgewicht en obesitas effectief te beheersen. Er is gemeld dat aërobe oefening, namelijk intervaltraining met hoge intensiteit, de lichaamsmassa, het vetpercentage en de middelomtrek vermindert. Onderzoekers zijn van mening dat intervaltraining met hoge intensiteit zou helpen bij het beheersen van de verschillende antropometrische variabelen, namelijk de body mass index, tailleomtrek en vet% in het rompgebied bij fysiek inactieve volwassenen met overgewicht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Maleisië, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ofwel geslacht
  • Leeftijd 18-25 jaar
  • Fysiek inactief

Uitsluitingscriteria:

  • Elke medische aandoening die de deelnemers beperkt om deel te nemen aan lichaamsbeweging
  • Bloeddruk van meer dan 140/90 mmHg
  • Deelnemers nemen medicijnen die slaperigheid veroorzaken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hoge intensiteit interval training
20 minuten High Intensity Interval Training voor experimentele groep.
4 weken intensieve intervaltraining, 3 sessies/week om de dag. elke sessie gedurende 20 minuten, exclusief de warming-up en cooling-down.
Geen tussenkomst: Controle
Geen interventie voor de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Body Mass Index
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Body Mass Index na 4 weken
Verandering van Baseline Body Mass Index na 4 weken
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Verandering van basislijn tailleomtrek na 4 weken
Verandering van basislijn tailleomtrek na 4 weken
Vetpercentage in de rompregio
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn vetpercentage in rompregio na 4 weken
Verandering ten opzichte van basislijn vetpercentage in rompregio na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • U/SERC/92/2021

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren