- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04860349
Is intervaltraining met hoge intensiteit effectief om de tailleomtrek en het vetpercentage in de rompregio te verminderen?
16 december 2021 bijgewerkt door: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Effecten van High Intensity Interval Training op de tailleomtrek en het vetpercentage in de rompregio bij fysiek inactieve jonge volwassenen met overgewicht
Overgewicht is een risicofactor voor een aantal niet-overdraagbare ziekten, en dit risico verdubbelt als iemand lichamelijk inactief is.
Er zijn in het verleden verschillende interventieprotocollen voor lichaamsbeweging gerapporteerd over de behandeling van overgewicht en obesitas, wat helpt om de verschillende antropometrische variabelen te verminderen.
Ondanks al deze protocollen lijken zwaarlijvigheid en overgewicht niet veel baat te hebben bij deze trainingsprogramma's, aangezien tijdgebrek wordt gezien als de belangrijkste reden om niet aan gezonde lichaamsbeweging te doen.
Uit onderzoek is gebleken dat mensen met een body mass index van meer dan 30 kg/m2 en een middelomtrek van meer dan 102 cm een 2 maal hoger risico hebben om dagelijks met minder stappen wakker te worden.
Hoewel wordt aangenomen dat lichaamsbeweging zeer nuttig is bij het reguleren van het lichaamsgewicht, is het erg belangrijk om het type fysieke activiteit te identificeren om overgewicht en obesitas effectief te beheersen.
Er is gemeld dat aërobe oefening, namelijk intervaltraining met hoge intensiteit, de lichaamsmassa, het vetpercentage en de middelomtrek vermindert.
Onderzoekers zijn van mening dat intervaltraining met hoge intensiteit zou helpen bij het beheersen van de verschillende antropometrische variabelen, namelijk de body mass index, tailleomtrek en vet% in het rompgebied bij fysiek inactieve volwassenen met overgewicht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Maleisië, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ofwel geslacht
- Leeftijd 18-25 jaar
- Fysiek inactief
Uitsluitingscriteria:
- Elke medische aandoening die de deelnemers beperkt om deel te nemen aan lichaamsbeweging
- Bloeddruk van meer dan 140/90 mmHg
- Deelnemers nemen medicijnen die slaperigheid veroorzaken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hoge intensiteit interval training
20 minuten High Intensity Interval Training voor experimentele groep.
|
4 weken intensieve intervaltraining, 3 sessies/week om de dag.
elke sessie gedurende 20 minuten, exclusief de warming-up en cooling-down.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen interventie voor de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Body Mass Index
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Body Mass Index na 4 weken
|
Verandering van Baseline Body Mass Index na 4 weken
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Verandering van basislijn tailleomtrek na 4 weken
|
Verandering van basislijn tailleomtrek na 4 weken
|
|
Vetpercentage in de rompregio
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn vetpercentage in rompregio na 4 weken
|
Verandering ten opzichte van basislijn vetpercentage in rompregio na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 november 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- U/SERC/92/2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .