Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er intervaltræning med høj intensitet effektiv til at reducere taljeomkredsen og fedtprocenten i bagagerummet

16. december 2021 opdateret af: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effekter af højintensiv intervaltræning på taljeomkreds og fedtprocent i kropsregionen blandt fysisk inaktive overvægtige unge voksne

Overvægt er en risikofaktor for en række ikke-smitsomme sygdomme, og denne risiko fordobles, hvis en person er fysisk inaktiv. Forskellige træningsinterventionsprotokoller i fortiden er blevet rapporteret om behandling af overvægt og fedme, hvilket hjælper med at reducere de forskellige antropometriske variabler. På trods af alle disse protokoller ser overvægtige og overvægtige ikke ud til at have stor gavn af disse træningsprogrammer, da mangel på tid menes at være hovedårsagen til ikke at deltage i sund fysisk træning. Forskningsbevis har bevist, at personer med et kropsmasseindeks på mere end 30 kg/m2 og en taljeomkreds på mere end 102 cm har 2 gange højere risiko for at vågne færre skridt dagligt. Selvom fysisk træning menes at være meget nyttig til at regulere kropsvægten, er det meget vigtigt at identificere typen af ​​fysisk aktivitet for effektivt at håndtere overvægt og fedme. Aerob træning, nemlig intervaltræning med høj intensitet, er blevet rapporteret at reducere kropsmasse, fedtprocent og taljeomkreds. Efterforskere mener, at intervaltræning med høj intensitet vil hjælpe med at kontrollere de forskellige antropometriske variabler, nemlig kropsmasseindeks, taljeomkreds og fedtprocent i kropsregionen hos fysisk inaktive overvægtige voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enten køn
  • I alderen 18-25 år
  • Fysisk inaktiv

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver medicinsk tilstand, der begrænser deltagerne til at deltage i fysisk træning
  • Blodtryk på mere end 140/90 mmHg
  • Deltagere, der tager medicin, der forårsager døsighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning
20 minutters højintensiv intervaltræning for eksperimenterende gruppe.
4 ugers intervaltræning med høj intensitet, 3 sessioner/uge på skiftende dage. hver session i 20 minutter, eksklusive opvarmning og nedkøling.
Ingen indgriben: Styring
Ingen intervention for kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
BMI
Tidsramme: Ændring fra baseline Body Mass Index efter 4 uger
Ændring fra baseline Body Mass Index efter 4 uger
Taljemål
Tidsramme: Ændring fra baseline taljeomkreds efter 4 uger
Ændring fra baseline taljeomkreds efter 4 uger
Fedtprocent i Trunk Region
Tidsramme: Ændring fra Baseline Fedtprocent ved Trunk Region efter 4 uger
Ændring fra Baseline Fedtprocent ved Trunk Region efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

9. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2021

Først opslået (Faktiske)

26. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • U/SERC/92/2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

Abonner