- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04860349
Är högintensiv intervallträning effektiv för att minska midjemåttet och fettprocenten i bålregionen
16 december 2021 uppdaterad av: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Effekter av högintensiv intervallträning på midjeomkrets och fettprocent i bålregionen bland fysiskt inaktiva överviktiga unga vuxna
Övervikt är en riskfaktor för ett antal icke-smittsamma sjukdomar, och denna risk fördubblas, om en individ är fysiskt inaktiv.
Olika träningsinterventionsprotokoll har tidigare rapporterats för behandling av övervikt och fetma, vilket hjälper till att minska de olika antropometriska variablerna.
Trots alla dessa protokoll verkar inte fetma och överviktiga ha någon större nytta av dessa träningsprogram, eftersom brist på tid anses vara den främsta orsaken till att inte ägna sig åt hälsosam fysisk träning.
Forskningsbevis har visat att personer med ett kroppsmassaindex på mer än 30 kg/m2 och en midjeomkrets på mer än 102 cm löper dubbelt så hög risk att vakna färre steg dagligen.
Även om fysisk träning anses vara till stor hjälp för att reglera kroppsvikten, är det mycket viktigt att identifiera typen av fysisk aktivitet för att effektivt hantera övervikt och fetma.
Aerob träning, nämligen högintensiv intervallträning, har rapporterats minska kroppsmassan, fettprocenten och midjemåttet.
Utredarna tror att högintensiv intervallträning skulle hjälpa till att kontrollera de olika antropometriska variablerna, nämligen kroppsmassaindex, midjeomkrets och fettprocent i bålregionen hos fysiskt inaktiva överviktiga vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Selangor
-
Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Antingen kön
- Ålder 18-25 år
- Fysiskt inaktiv
Exklusions kriterier:
- Alla medicinska tillstånd som begränsar deltagarna att delta i fysisk träning
- Blodtryck över 140/90 mmHg
- Deltagare som tar någon medicin som orsakar dåsighet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Högintensiv intervallträning
20 minuters högintensiv intervallträning för experimentgrupp.
|
4 veckors högintensiv intervallträning, 3 pass/vecka varannan dag.
varje pass i 20 minuter, exklusive uppvärmning och nedkylning.
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention för kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Body mass Index
Tidsram: Ändring från Baseline Body Mass Index vid 4 veckor
|
Ändring från Baseline Body Mass Index vid 4 veckor
|
Midjemått
Tidsram: Ändring från baslinje midjemått vid 4 veckor
|
Ändring från baslinje midjemått vid 4 veckor
|
Fettprocent i stamregionen
Tidsram: Ändring från Baseline Fettprocent i Trunk Region vid 4 veckor
|
Ändring från Baseline Fettprocent i Trunk Region vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
9 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
9 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2021
Första postat (Faktisk)
26 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- U/SERC/92/2021
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Högintensiv intervallträning
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityRekryteringCerebral pares | Träning | BarnSverige
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAvslutadHögintensiv intervallträning | Kritisk sjukdom | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | IntensivvårdsavdelningarFörenta staterna
-
Kennesaw State UniversityAvslutad
-
University of New BrunswickNew Brunswick Health Research FoundationAvslutad
-
Riphah International UniversityRekrytering
-
University of MinnesotaIndragenSchizofreni | Schizoaffektiv sjukdom | PsykosFörenta staterna
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAvslutad
-
Hospices Civils de LyonAvslutadLokaliserad prostatacancerFrankrike
-
Kristie BjornsonUniversity of Washington; Louisiana State University Health Sciences Center...Rekrytering
-
The Hospital for Sick ChildrenSunnybrook Health Sciences CentreAvslutadSmärta | Osteoid osteom | Benign bentumörKanada