Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är högintensiv intervallträning effektiv för att minska midjemåttet och fettprocenten i bålregionen

16 december 2021 uppdaterad av: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Effekter av högintensiv intervallträning på midjeomkrets och fettprocent i bålregionen bland fysiskt inaktiva överviktiga unga vuxna

Övervikt är en riskfaktor för ett antal icke-smittsamma sjukdomar, och denna risk fördubblas, om en individ är fysiskt inaktiv. Olika träningsinterventionsprotokoll har tidigare rapporterats för behandling av övervikt och fetma, vilket hjälper till att minska de olika antropometriska variablerna. Trots alla dessa protokoll verkar inte fetma och överviktiga ha någon större nytta av dessa träningsprogram, eftersom brist på tid anses vara den främsta orsaken till att inte ägna sig åt hälsosam fysisk träning. Forskningsbevis har visat att personer med ett kroppsmassaindex på mer än 30 kg/m2 och en midjeomkrets på mer än 102 cm löper dubbelt så hög risk att vakna färre steg dagligen. Även om fysisk träning anses vara till stor hjälp för att reglera kroppsvikten, är det mycket viktigt att identifiera typen av fysisk aktivitet för att effektivt hantera övervikt och fetma. Aerob träning, nämligen högintensiv intervallträning, har rapporterats minska kroppsmassan, fettprocenten och midjemåttet. Utredarna tror att högintensiv intervallträning skulle hjälpa till att kontrollera de olika antropometriska variablerna, nämligen kroppsmassaindex, midjeomkrets och fettprocent i bålregionen hos fysiskt inaktiva överviktiga vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Antingen kön
  • Ålder 18-25 år
  • Fysiskt inaktiv

Exklusions kriterier:

  • Alla medicinska tillstånd som begränsar deltagarna att delta i fysisk träning
  • Blodtryck över 140/90 mmHg
  • Deltagare som tar någon medicin som orsakar dåsighet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensiv intervallträning
20 minuters högintensiv intervallträning för experimentgrupp.
4 veckors högintensiv intervallträning, 3 pass/vecka varannan dag. varje pass i 20 minuter, exklusive uppvärmning och nedkylning.
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention för kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Body mass Index
Tidsram: Ändring från Baseline Body Mass Index vid 4 veckor
Ändring från Baseline Body Mass Index vid 4 veckor
Midjemått
Tidsram: Ändring från baslinje midjemått vid 4 veckor
Ändring från baslinje midjemått vid 4 veckor
Fettprocent i stamregionen
Tidsram: Ändring från Baseline Fettprocent i Trunk Region vid 4 veckor
Ändring från Baseline Fettprocent i Trunk Region vid 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

9 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

9 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2021

Första postat (Faktisk)

26 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • U/SERC/92/2021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Högintensiv intervallträning

3
Prenumerera