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高強度インターバルトレーニングは腹囲と体幹領域の脂肪率を減らすのに効果的ですか?

2021年12月16日 更新者:Imtiyaz Ali Mir、Universiti Tunku Abdul Rahman

運動不足の過体重若者における腹囲と体幹領域の脂肪率に対する高強度インターバルトレーニングの影響

過体重は多くの非伝染性疾患の危険因子であり、身体的に活動的でない場合、この危険性は 2 倍になります。 過去には、過体重と肥満の治療に関するさまざまな運動介入プロトコルが報告されており、これはさまざまな身体計測変数の減少に役立ちます。 これらすべてのプロトコルにもかかわらず、時間不足が健康的な身体運動に参加しない主な理由であると考えられているため、肥満や過体重の人はこれらの運動トレーニングプログラムによって大きな恩恵を受けるとは思われません。 研究証拠によると、BMIが30 kg/m2を超え、腹囲が102 cmを超える人は、毎日の起床歩数が少なくなるリスクが2倍高いことが証明されています。 身体運動は体重の調整に非常に役立つと考えられていますが、過体重や肥満を効果的に管理するには身体活動の種類を特定することが非常に重要です。 有酸素運動、つまり高強度インターバルトレーニングは、体重、体脂肪率、腹囲を減少させることが報告されています。 研究者らは、高強度のインターバルトレーニングが、身体活動量の少ない過体重の成人の体格指数、腹囲、胴体部の脂肪%といったさまざまな人体計測変数を制御するのに役立つと考えている。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Kajang、Selangor、マレーシア、43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 性別どちらでも
  • 18~25歳
  • 身体的に活動的でない

除外基準:

  • 参加者の身体運動への参加を制限する病状
  • 血圧が140/90mmHg以上
  • 眠気を引き起こす薬を服用している参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルトレーニング
実験グループ向けの 20 分間の高強度インターバル トレーニング。
4 週間の高強度インターバルトレーニング、隔日で週 3 セッション。 ウォームアップとクールダウンを除いて、各セッションは20分間です。
介入なし:コントロール
対照群には介入なし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ボディ・マス・インデックス
時間枠:4週間後のベースラインBMIからの変化
4週間後のベースラインBMIからの変化
胴囲
時間枠:4週間後のベースライン腹囲からの変化
4週間後のベースライン腹囲からの変化
体幹領域の脂肪率
時間枠:4週間後の体幹領域のベースライン脂肪率からの変化
4週間後の体幹領域のベースライン脂肪率からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月14日

一次修了 (実際)

2021年11月9日

研究の完了 (実際)

2021年11月9日

試験登録日

最初に提出

2021年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月23日

最初の投稿 (実際)

2021年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月16日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • U/SERC/92/2021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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