Dysfonctionnement vasculaire pendant l'inactivité physique
29 décembre 2025 mis à jour par: Joel Trinity, University of Utah
Dysfonctionnement vasculaire pendant l'inactivité physique : rôle du stress oxydatif
Des périodes prolongées d'activité réduite sont associées à une diminution de la fonction vasculaire et à une atrophie musculaire.
L'inactivité physique due à un mode de vie sédentaire ou à une hospitalisation aiguë est également associée à une récupération altérée, à une réadmission à l'hôpital et à une mortalité accrue.
Les personnes âgées constituent une population particulièrement vulnérable car les déficits fonctionnels (dysfonctionnement mitochondrial des muscles vasculaires et squelettiques) et structurels (perte de masse musculaire entraînant une réduction de la force) sont une conséquence du processus de vieillissement.
La combinaison de l’inactivité et du vieillissement constitue une menace supplémentaire pour la santé de ces personnes en accélérant l’impact négatif sur la fonction et le dysfonctionnement des muscles vasculaires et squelettiques.
Les facteurs sous-jacents conduisant au dysfonctionnement des muscles vasculaires et squelettiques sont inconnus, mais ont été associés à une augmentation du stress oxydatif.
De plus, on manque de compréhension sur l’impact de l’inactivité sur la fonction vasculaire chez l’homme et sur la manière dont ces changements sont liés à la fonction des muscles squelettiques.
Le but de cette étude est d'étudier les mécanismes qui contribuent à la désuétude de l'atrophie musculaire et du dysfonctionnement vasculaire afin de diminuer leur impact négatif et préserver la fonction vasculaire et musculaire squelettique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Utah
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Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84148
- VA Medical Center Building
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes ayant récemment subi une intervention chirurgicale ou une blessure nécessitant une inactivité
Critère d'exclusion:
- Anomalies cardiaques considérées comme excluantes par le médecin de l'étude (insuffisance cardiaque congestive, maladie coronarienne, shunt droite-gauche)
- Maladie endocrinienne ou métabolique incontrôlée
- Débit de filtration glomérulaire < 45 mL/min/1,73 m ^ 2 ou signes de maladie ou d'insuffisance rénale
- Maladie vasculaire ou facteurs de risque d'athérosclérose périphérique
- Risque de thrombose veineuse profonde, y compris antécédents familiaux de thrombophilie, embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde
- Utilisation d'un traitement anticoagulant
- Pression systolique élevée > 180 ou tension artérielle diastolique > 110
- Appareils électroniques implantés tels que stimulateurs cardiaques, pompes à perfusion, stimulateurs
- Cancer ou antécédents de cancer traité avec succès (moins d'un an) autre qu'un carcinome basocellulaire
- Suivre actuellement un régime amaigrissant ou un indice de masse corporelle > 35 kg/m^2
- Incapacité de s'abstenir de fumer pendant la durée des études
- Antécédents de tabagisme > 20 paquets par an
- Positif au virus de l'immunodéficience humaine, à l'hépatite B ou à l'hépatite C
- Utilisation récente d'anabolisants ou de corticostéroïdes (dans les 3 mois)
- Sujets dont l'hémoglobine ou l'hématocrite est inférieur aux valeurs acceptées en laboratoire
- Trouble d'agitation/agressivité
- Antécédents d'AVC avec handicap moteur
- Antécédents récents (< 12 mois) d'hémorragie gastro-intestinale
- Diagnostic de dépression
- Abus d'alcool ou de drogues
- Maladie du foie (AST/ALT 2 fois supérieures à la limite normale, hyperbilirubinémie)
- Maladie respiratoire (infection aiguë des voies respiratoires supérieures, antécédents de maladie pulmonaire chronique avec saturation en oxygène au repos < 97 % à l'air ambiant)
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Activité réduite
Réduction du nombre de pas quotidiens de 70 % pendant deux semaines, suivie de deux semaines de récupération à un niveau d'activité normal
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Les sujets réduisent le nombre de pas quotidiens d'environ 70 % grâce à la surveillance et à l'enregistrement à partir du moniteur de nombre de pas
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction vasculaire de l'artère brachiale
Délai: Au départ, pendant une activité réduite (2 semaines) et 2 semaines après une activité réduite (4 semaines)
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Le débit de l'artère brachiale mesuré par dilatation médiée par le flux (FDM).
L'échographie Doppler sera utilisée pour déterminer la fonction vasculaire de l'artère brachiale.
Plus précisément, cette évaluation comprendra la mesure du débit et du diamètre de l'artère au repos et en réponse à la dilatation médiée par le flux.
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Au départ, pendant une activité réduite (2 semaines) et 2 semaines après une activité réduite (4 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction vasculaire de l'artère poplitée
Délai: Au départ, pendant une activité réduite (2 semaines) et 2 semaines après une activité réduite (4 semaines)
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Débit de l'artère poplitée mesuré par dilatation médiée par le flux (FMD).
L'échographie Doppler sera utilisée pour déterminer la fonction vasculaire de l'artère poplitée.
Plus précisément, cette évaluation comprendra la mesure du débit et du diamètre de l'artère au repos et en réponse à la dilatation médiée par le flux.
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Au départ, pendant une activité réduite (2 semaines) et 2 semaines après une activité réduite (4 semaines)
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Fonction microvasculaire des jambes
Délai: Au départ, pendant une activité réduite (2 semaines) et 2 semaines après une activité réduite (4 semaines)
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Débit de la microvascularisation de la jambe évalué par le mouvement passif des jambes (PLM).
L'échographie Doppler sera utilisée pour déterminer la fonction microvasculaire des jambes.
Plus précisément, cette évaluation comprendra la mesure du débit au repos et en réponse au mouvement.
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Au départ, pendant une activité réduite (2 semaines) et 2 semaines après une activité réduite (4 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joel D Trinity, Ph.D., University of Utah
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2021
Première publication (Réel)
5 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2025
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB #111321
- UL1TR002538 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .