Сосудистая дисфункция во время физической активности
29 декабря 2025 г. обновлено: Joel Trinity, University of Utah
Сосудистая дисфункция при гиподинамии: роль окислительного стресса
Длительные периоды снижения активности связаны со снижением сосудистой функции и атрофией мышц.
Отсутствие физической активности из-за малоподвижного образа жизни или острой госпитализации также связано с нарушением выздоровления, повторной госпитализацией и повышенной смертностью.
Пожилые люди являются особенно уязвимой группой населения, поскольку функциональные (митохондриальная дисфункция сосудов и скелетных мышц) и структурные дефициты (потеря мышечной массы, приводящая к снижению силы) являются следствием процесса старения.
Сочетание бездействия и старения представляет дополнительную угрозу для здоровья этих людей, поскольку усиливает негативное воздействие на функции и дисфункцию сосудов и скелетных мышц.
Основные факторы, приводящие к дисфункции сосудов и скелетных мышц, неизвестны, но они связаны с усилением окислительного стресса.
Кроме того, отсутствует понимание того, как малоподвижный образ жизни влияет на функцию сосудов и как эти изменения связаны с функцией скелетных мышц.
Целью данного исследования является изучение механизмов, которые способствуют неиспользованию мышечной атрофии и сосудистой дисфункции, чтобы уменьшить их негативное воздействие и сохранить функцию сосудов и скелетных мышц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84148
- VA Medical Center Building
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица, недавно перенесшие операцию или травму, требующие малоподвижного образа жизни.
Критерий исключения:
- Нарушения со стороны сердца, которые врач-исследователь считает исключительными (застойная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, шунт справа налево).
- Неконтролируемое эндокринное или метаболическое заболевание.
- Скорость клубочковой фильтрации < 45 мл/мин/1,73 m^2 или признаки заболевания или недостаточности почек
- Сосудистые заболевания или факторы риска периферического атеросклероза
- Риск тромбоза глубоких вен, включая семейный анамнез тромбофилии, легочной эмболии, тромбоза глубоких вен.
- Использование антикоагулянтной терапии
- Повышенное систолическое давление > 180 или диастолическое артериальное давление > 110.
- Имплантированные электронные устройства, такие как кардиостимуляторы, инфузионные насосы, стимуляторы.
- Рак или история успешно вылеченного рака (менее 1 года), кроме базальноклеточной карциномы
- В настоящее время соблюдаете диету для снижения веса или индекс массы тела > 35 кг/м^2.
- Невозможность воздержаться от курения на время обучения.
- Курение > 20 пачек в год
- Положительный результат на вирус иммунодефицита человека, гепатит В или гепатит С.
- Недавний прием анаболиков или кортикостероидов (в течение 3 месяцев)
- Субъекты с гемоглобином или гематокритом ниже принятых лабораторных значений.
- Расстройство возбуждения/агрессии
- История инсульта с двигательной инвалидностью
- Недавний анамнез (< 12 месяцев) желудочно-кишечного кровотечения.
- Диагностика депрессии
- Злоупотребление алкоголем или наркотиками
- Заболевания печени (АСТ/АЛТ в 2 раза выше нормы, гипербилирубинемия)
- Респираторные заболевания (острая инфекция верхних дыхательных путей, хроническое заболевание легких в анамнезе с сатурацией кислорода в состоянии покоя < 97% на воздухе помещения)
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Снижение активности
Снижение количества ежедневных шагов на 70% в течение двух недель с последующим двухнедельным восстановлением до нормального уровня активности.
|
Субъекты сокращают ежедневное количество шагов примерно на 70% за счет мониторинга и записи с помощью монитора подсчета шагов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сосудистая функция плечевой артерии
Временное ограничение: Исходный уровень, во время снижения активности (2 недели) и через 2 недели после снижения активности (4 недели)
|
Скорость кровотока в плечевой артерии измеряют методом дилатации, опосредованной потоком (FDM).
Ультразвуковая допплерография будет использоваться для определения сосудистой функции плечевой артерии.
В частности, эта оценка будет включать измерение скорости кровотока и диаметра артерии в состоянии покоя и в ответ на дилатацию, опосредованную потоком.
|
Исходный уровень, во время снижения активности (2 недели) и через 2 недели после снижения активности (4 недели)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сосудистая функция подколенной артерии
Временное ограничение: Исходный уровень, во время снижения активности (2 недели) и через 2 недели после снижения активности (4 недели)
|
Скорость кровотока в подколенной артерии измеряется методом дилатации, опосредованной потоком (FMD).
Ультразвуковая допплерография будет использоваться для определения сосудистой функции подколенной артерии.
В частности, эта оценка будет включать измерение скорости кровотока и диаметра артерии в состоянии покоя и в ответ на дилатацию, опосредованную потоком.
|
Исходный уровень, во время снижения активности (2 недели) и через 2 недели после снижения активности (4 недели)
|
|
Микрососудистая функция ног
Временное ограничение: Исходный уровень, во время снижения активности (2 недели) и через 2 недели после снижения активности (4 недели)
|
Скорость кровотока в микроциркуляторном русле ног оценивается с помощью пассивного движения ног (PLM).
Ультразвуковая допплерография будет использоваться для определения функции микроциркуляторного русла ног.
В частности, эта оценка будет включать измерение скорости потока в состоянии покоя и в ответ на движение.
|
Исходный уровень, во время снижения активности (2 недели) и через 2 недели после снижения активности (4 недели)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joel D Trinity, Ph.D., University of Utah
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB #111321
- UL1TR002538 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .