CD133 Expression dans le carcinome canalaire invasif mammaire

Introduction:

Le carcinome du sein est la tumeur maligne la plus fréquente chez les femmes dans le monde, représentant 30 % en moyenne de tous les cancers et la cause la plus probable de décès liés au cancer chez les femmes dans le monde. En Egypte, selon les statistiques officielles de l'Institut National du Cancer de l'Université du Caire, le carcinome du sein est le cancer le plus répandu chez les femmes représentant 35,1% du total des cas de cancer.

Le carcinome du sein est actuellement considéré comme un groupe hétérogène de tumeurs avec une morphologie, un comportement, des résultats et une réponse au traitement variés. Malgré les progrès dans le diagnostic et le traitement du carcinome du sein, les résultats cliniques restent insatisfaisants en raison de récidives, de métastases ou de résistance à la chimiothérapie.

Les cellules souches cancéreuses (CSC) sont reconnues comme une sous-population de cellules cancéreuses qui présentent les caractéristiques des cellules souches normales. On pense qu'ils possèdent la capacité de s'auto-renouveler et sont responsables de la formation et de la progression des tumeurs. Les CSC favorisent également l'hétérogénéité des cellules tumorales et les métastases. De plus, les CSC seraient plus résistants à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Compte tenu de l'importance des CSC dans le développement tumoral, l'identification et la caractérisation des CSC pourraient conduire au développement de thérapies dirigées contre ces cellules agressives, donc de traitements plus efficaces contre le cancer.

Ces dernières années, les CSC ont été décrits dans différents types de cancers dont le cancer du sein. Dans la glande mammaire, le microenvironnement fournit des indices pour contrôler le comportement des cellules souches et progénitrices épithéliales. Il a été démontré que la sous-population des cellules souches du cancer du sein (BCSC) exprime un niveau plus élevé de gènes pro-invasifs et possède des propriétés hautement invasives.

Avec des preuves à venir concernant les effets du stroma et du microenvironnement dans la progression de la tumeur mammaire, plusieurs gènes ont également été signalés comme étant associés aux BCSC. Le phénomène de transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) est une découverte importante au cours de la progression du carcinome du sein et l'explication de sa capacité à envahir et à coloniser d'autres parties du corps. Avec toutes ces connaissances, le ciblage des BCSC pour le traitement du cancer du sein était exigé.

CD133, également connu sous le nom de prominine-1, est un membre des glycoprotéines transmembranaires pentaspan, fréquemment exprimées sur des cellules progénitrices multipotentes, y compris des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques immatures. CD133 est un marqueur CSC putatif ; il a été largement utilisé comme marqueur de cellules souches pour les tissus normaux et cancéreux. Cellules exprimant CD133 possédant des caractéristiques semblables à celles des cellules souches, y compris l'auto-renouvellement, une prolifération élevée et une résistance aux médicaments confirmant un rôle tumorigène des cellules exprimant CD133. Il joue également un rôle dans la différenciation cellulaire, la prolifération et l'apoptose.

De nouvelles preuves suggèrent que CD133 pourrait être un facteur critique dans le développement, la progression et les métastases tumorales. Le CSC CD133-positif a montré des niveaux d'expression accrus de CXCR4 qui est une protéine critique pour l'adhérence et/ou la migration des cellules tumorales, indiquant un rôle important de CD133 dans la migration des cellules tumorales et l'invasion tumorale. Le CD133 est utilisé comme marqueur diagnostique et pronostique qui est surexprimé dans divers néoplasmes. Dans le cancer du sein, sa surexpression confère un mauvais pronostic. De plus en plus de preuves cliniques ont confirmé son implication dans la progression du cancer du sein. Le CD133 est un marqueur prometteur pour l'identification du CSC dans les sous-types de cancer du sein, y compris les classes HER2+ agressives et triple négatives.

But de ce travail :

Le but de cette étude est de

1. Détecter l'expression immunohistochimique de CD133 dans le carcinome canalaire invasif mammaire (IDC) et corréler son expression avec certains paramètres clinicopathologiques connus.
2. Corréler l'expression IHC de CD133 avec certains paramètres clinicopathologiques connus dans l'IDC mammaire.