Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja CD133 w inwazyjnym raku przewodowym sutka

5 maja 2021 zaktualizowane przez: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

Znaczenie ekspresji CD133 w inwazyjnym raku przewodowym piersi

Wstęp i cel pracy: Rak piersi jest najczęstszym typem nowotworu i najczęstszą przyczyną umieralności kobiet na świecie z powodu nowotworów. Uważa się, że nowotworowe komórki macierzyste (CSC) są odpowiedzialne za inicjację, progresję, rozsiew i oporność na chemioterapię i radioterapię. CD133 jest glikoproteiną przezbłonową, która jest uważana za przypuszczalny marker CSC. Jest szeroko stosowany jako marker komórek macierzystych dla tkanek normalnych i nowotworowych. Pojawiające się dowody sugerują, że CD133 może być krytycznym czynnikiem w rozwoju, progresji i przerzutach nowotworu. Celem tego badania była ocena statusu ekspresji CD133 w inwazyjnym raku przewodowym piersi (IDC) piersi i jego roli w progresji raka piersi oraz skorelowanie jego ekspresji z niektórymi znanymi parametrami kliniczno-patologicznymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Wstęp:

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym u kobiet na całym świecie, stanowiąc średnio 30% wszystkich nowotworów i najbardziej prawdopodobną przyczyną zgonów kobiet na całym świecie związanych z rakiem. W Egipcie, według oficjalnych statystyk National Cancer Institute, Cairo University, rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem wśród kobiet i stanowi 35,1% wszystkich przypadków raka.

Rak piersi jest obecnie uważany za heterogenną grupę nowotworów o zróżnicowanej morfologii, zachowaniu, wynikach i odpowiedzi na leczenie. Pomimo postępu w diagnostyce i leczeniu raka piersi, wyniki kliniczne pozostają niezadowalające ze względu na wznowę, przerzuty lub oporność na chemioterapię.

Rakowe komórki macierzyste (CSC) są uznawane za subpopulację komórek rakowych wykazujących cechy normalnych komórek macierzystych. Uważa się, że posiadają zdolność do samoodnawiania i są odpowiedzialne za powstawanie i progresję guza. CSC promują również heterogeniczność komórek nowotworowych i przerzuty. Ponadto uważa się, że CSC są bardziej oporne na chemioterapię i radioterapię. Biorąc pod uwagę znaczenie CSC w rozwoju nowotworu, identyfikacja i charakterystyka CSC może doprowadzić do opracowania ukierunkowanych terapii przeciwko tym agresywnym komórkom, a tym samym skuteczniejszych metod leczenia raka.

W ostatnich latach opisano występowanie CSC w różnych typach nowotworów, w tym w raku piersi. W gruczole sutkowym mikrośrodowisko dostarcza wskazówek do kontrolowania zachowania nabłonkowych komórek macierzystych i progenitorowych. Wykazano, że subpopulacja komórek macierzystych raka piersi (BCSC) wykazuje wyższy poziom ekspresji genów proinwazyjnych i ma wysoce inwazyjne właściwości.

Wraz z nadchodzącymi dowodami dotyczącymi wpływu zrębu i mikrośrodowiska na progresję guza piersi, doniesiono również, że kilka genów jest powiązanych z BCSC. Zjawisko przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT) jest ważnym odkryciem podczas progresji raka piersi i wyjaśnieniem ich zdolności do inwazji i kolonizacji innych części ciała. Przy całej tej wiedzy konieczne było ukierunkowanie BCSC na leczenie raka piersi.

CD133, znany również jako prominina-1, jest członkiem pentaspanowych transbłonowych glikoprotein, często ulegających ekspresji na multipotencjalnych komórkach progenitorowych, w tym niedojrzałych hematopoetycznych komórkach macierzystych i progenitorowych. CD133 jest przypuszczalnym markerem CSC; był szeroko stosowany jako marker komórek macierzystych dla tkanek normalnych i nowotworowych. Komórki wykazujące ekspresję CD133 posiadające cechy podobne do komórek macierzystych, w tym samoodnawianie, wysoką proliferację i lekooporność, potwierdzające rakotwórczą rolę komórek wykazujących ekspresję CD133. Odgrywa również rolę w różnicowaniu, proliferacji i apoptozie komórek.

Pojawiające się dowody sugerują, że CD133 może być krytycznym czynnikiem w rozwoju, progresji i przerzutach nowotworu. CD133-dodatnie CSC wykazało zwiększone poziomy ekspresji CXCR4, które jest białkiem krytycznym dla adhezji i/lub migracji komórek nowotworowych, co wskazuje na ważną rolę CD133 w migracji komórek nowotworowych i inwazji nowotworu. CD133 jest stosowany jako marker diagnostyczny i prognostyczny, który ulega nadekspresji w różnych nowotworach. W raku piersi jego nadekspresja powoduje złe rokowanie. Coraz więcej dowodów klinicznych potwierdza, że ​​bierze udział w progresji raka piersi. CD133 jest obiecującym markerem do identyfikacji CSC w podtypach raka piersi, w tym w klasach agresywnych HER2+ i potrójnie ujemnych.

Cel tej pracy:

Celem tego badania jest

  1. Wykryj immunohistochemiczną ekspresję CD133 w inwazyjnym raku przewodowym sutka (IDC) i skoreluj jej ekspresję z niektórymi znanymi parametrami kliniczno-patologicznymi.
  2. Skoreluj ekspresję IHC CD133 z niektórymi znanymi parametrami kliniczno-patologicznymi w IDC sutka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medicine, Sohag University
        • Kontakt:
          • Ahmed Rhoshdi, assistent prof
      • Sohag, Egipt
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Faculty of Medicine, Sohag University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

• Pacjenci: Pięćdziesiąt próbek IDC pobranych od pacjentek poddanych mastektomii w Oddziale Chirurgii Ogólnej Wydziału Lekarskiego Sohag zgodnie z lokalnymi przepisami Komisji Etycznej, do zbadania w Laboratorium Patologii tego samego wydziału.

Opis

Kryteria włączenia: • Kryteria włączenia: pacjentki z IDC, które przeszły mastektomię lub biopsję wycinającą guza piersi.

-

Kryteria wyłączenia

  • Pacjenci otrzymywali przedoperacyjną chemioterapię lub radioterapię.
  • Pacjenci z niewystarczającymi danymi klinicznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
1. Wykryć immunohistochemiczną ekspresję CD133 w inwazyjnym raku przewodowym sutka (IDC) i skorelować jej ekspresję z niektórymi znanymi parametrami kliniczno-patologicznymi.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
2. Skorelować ekspresję IHC CD133 z niektórymi znanymi parametrami kliniczno-patologicznymi w IDC sutka.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Subskrybuj