Экспрессия CD133 при инвазивной протоковой карциноме молочной железы

Введение:

Карцинома молочной железы является наиболее частой злокачественной опухолью у женщин во всем мире, составляя в среднем 30% всех видов рака и наиболее вероятной причиной смерти женщин от рака во всем мире. В Египте, согласно официальной статистике Национального института рака Каирского университета, рак молочной железы является наиболее распространенным раком среди женщин, что составляет 35,1% от общего числа случаев рака.

Карциному молочной железы в настоящее время рассматривают как гетерогенную группу опухолей с различной морфологией, поведением, исходом и реакцией на терапию. Несмотря на успехи в диагностике и лечении карциномы молочной железы, клинические результаты остаются неудовлетворительными из-за рецидивов, метастазирования или резистентности к химиотерапии.

Раковые стволовые клетки (РСК) признаются субпопуляцией раковых клеток, которые проявляют характеристики нормальных стволовых клеток. Считается, что они обладают способностью к самообновлению и ответственны за образование и прогрессирование опухолей. ОСК также способствуют гетерогенности опухолевых клеток и метастазированию. Кроме того, считается, что РСК более устойчивы к химиотерапии и лучевой терапии. Учитывая значение ОСК в развитии опухоли, идентификация и характеристика ОСК могут привести к разработке направленной терапии против этих агрессивных клеток и, следовательно, к более эффективному лечению рака.

В последние годы ОСК были описаны при различных типах рака, включая рак молочной железы. В молочной железе микроокружение дает ключи к контролю поведения эпителиальных стволовых клеток и клеток-предшественников. Было показано, что субпопуляция стволовых клеток рака молочной железы (BCSC) экспрессирует более высокий уровень проинвазивных генов и обладает высокоинвазивными свойствами.

С появлением данных о влиянии стромы и микроокружения на прогрессирование опухоли молочной железы также сообщалось, что несколько генов связаны с BCSC. Феномен эпителиально-мезенхимального перехода (ЭМП) является важным открытием при прогрессировании карциномы молочной железы и объяснением их способности проникать и колонизировать другие части тела. Учитывая все эти знания, потребовалось нацеливание на BCSCs для лечения карциномы молочной железы.

CD133, также известный как проминин-1, является членом пентаспановых трансмембранных гликопротеинов, часто экспрессируемых на мультипотентных клетках-предшественниках, включая незрелые гемопоэтические стволовые клетки и клетки-предшественники. CD133 является предполагаемым маркером РСК; он широко используется в качестве маркера стволовых клеток для нормальных и раковых тканей. Клетки, экспрессирующие CD133, обладают характеристиками, подобными стволовым клеткам, включая самообновление, высокую пролиферацию и устойчивость к лекарственным средствам, что подтверждает туморогенную роль клеток, экспрессирующих CD133. Он также играет роль в клеточной дифференцировке, пролиферации и апоптозе.

Новые данные свидетельствуют о том, что CD133 может быть критическим фактором в развитии, прогрессировании и метастазировании опухоли. CD133-положительные CSC показали повышенные уровни экспрессии CXCR4, который является критическим белком для адгезии и/или миграции опухолевых клеток, что указывает на важную роль CD133 в миграции опухолевых клеток и инвазии опухоли. CD133 используется в качестве диагностического и прогностического маркера, который гиперэкспрессируется при различных новообразованиях. При раке молочной железы его сверхэкспрессия дает неблагоприятный прогноз. Растущие клинические данные подтверждают, что он участвует в прогрессировании рака молочной железы. CD133 является многообещающим маркером для выявления РСК при подтипах рака молочной железы, включая агрессивные HER2+ и трижды негативные классы.

Цель этой работы:

Цель этого исследования состоит в том, чтобы

1. Обнаружить иммуногистохимическую экспрессию CD133 при инвазивной протоковой карциноме молочной железы (IDC) и сопоставить ее экспрессию с некоторыми известными клинико-патологическими параметрами.
2. Соотнесите экспрессию IHC CD133 с некоторыми известными клинико-патологическими параметрами в молочной железе IDC.