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Effet de la technique d'énergie musculaire sur les niveaux clinique et fonctionnel dans la bronchopneumopathie chronique obstructive

18 juillet 2023 mis à jour par: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Effet de la technique d'énergie musculaire sur les niveaux clinique et fonctionnel chez les patients chroniques

L'objectif principal de cette étude est d'examiner l'effet sur les caractéristiques de la douleur en appliquant la technique de l'énergie musculaire aux patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique modérée. Objectif secondaire, état clinique de la technique de l'énergie musculaire chez les patients pulmonaires obstructifs chroniques modérés : évaluation de la dyspnée et des niveaux fonctionnels : kinésiophobie, force musculaire et endurance des muscles du cou, force de préhension, capacité fonctionnelle, activité de la vie quotidienne, habitudes d'exercice, efficacité de l'exercice, confiance en soi, posture et d'examiner ses effets sur la qualité de vie.

52 participants volontaires, âgés de 35 et 65 ans, diagnostiqués avec une MPOC modérée, seront divisés en groupe technique d'énergie musculaire (MET) (n = 26) et groupe témoin (CG) (n = 26) en utilisant la méthode de randomisation (minimisation).

Les individus du groupe KET appliqueront une technique d'énergie musculaire à certains muscles (scalène (antérieur-médius-postérieur), omoplate releveur, sternocloidomastoideus, trapèze supérieur, muscles pectoraux, muscle dentelé antérieur, muscles latissimus dorsi) 3 jours par semaine pendant 4 semaines et des demandes de programmes d'exercices à domicile seront demandées. Les personnes à inclure dans l'étude en tant que groupe témoin seront invitées à appliquer des programmes d'exercices à domicile 3 jours par semaine pendant 4 semaines. Tous les individus inclus dans l'étude seront réévalués paramètres avant, après et 6 semaines après l'étude.

Dans notre étude, les informations sociodémographiques des individus ayant signé le formulaire de consentement volontaire seront enregistrées. Échelle visuelle analogique d'intensité de la douleur (EVA), dépistage de la douleur et évaluation des caractéristiques cliniques Bref inventaire de la douleur, seuil de douleur à la pression des muscles trapézoïdaux et des muscles paravertébraux cervicaux avec algomètre, évaluation de la dyspnée avec l'échelle de dyspnée du Medical Research Council (MRC), blessure due au mouvement et à l'activité Utilisation de l'échelle de kinésophobie de Tampa (TKS), mesure de la force musculaire des muscles du cou Dynamomètre portatif numérique (HHD), évaluation de l'endurance des muscles du cou avec poids corporel et sac de sable mesure de la force de préhension de la main Dynamomètre à main, avec le test de marche de six minutes de la capacité fonctionnelle, l'activité de la vie quotidienne avec le test Glittre GYA, l'efficacité de l'exercice L'échelle des plaies et des barrières d'exercice, l'analyse posturale avec l'échelle de posture de Newyork, la qualité de vie liée à la santé le questionnaire respiratoire de St. George (SGRQ ), le questionnaire SF-36 sur la qualité de vie générale liée à la santé sera évalué à l'aide.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

OUTILS ET FONCTIONNALITÉS DE COLLECTE DE DONNÉES :

  1. Informations démographiques Âge, sexe, taille, poids, indice de masse corporelle (IMC), profession, côté dominant, niveau d'instruction, histoire, antécédents familiaux, tabagisme et consommation d'alcool, médicaments utilisés, douleur, douleur Comportement physique, mécanisme de la blessure (blessures sportives antérieures , accidents) et l'emplacement et la durée des symptômes, les antécédents d'exacerbation de la MPOC, l'efficacité de l'exercice et la confiance en soi seront enregistrés.
  2. Évaluation de la douleur 2.1. Échelle visuelle analogique (GAS) L'intensité de la douleur pendant le repos, l'activité et la nuit sera évaluée par l'EVA.

    2.2. Bref inventaire de la douleur (BPI) Le questionnaire court sur la douleur (BPI) est une échelle multidimensionnelle d'évaluation de la douleur qui a été validée en turc et qui est facile à appliquer. Cette échelle évaluera la présence de douleur, la sévérité, le caractère, les traitements, les réponses à ce traitement, l'activité générale et les effets socio-émotionnels sur la base de la dernière semaine des patients. La gravité de chaque élément sera graduée de 0 (pas d'obstacle) à 10 (obstruction). Il se compose de 32 questions au total.

    2.3. Évaluation des seuils de douleur à la pression Le seuil de douleur à la pression sera évalué avec un algomètre numérique, qui est une méthode d'évaluation objective. Les seuils de douleur des muscles trapézoïdaux supérieurs et paravertébraux cervicaux seront évalués à l'aide de l'algomètre de marque QST Pressure Pain Threshold. La sensibilité du muscle trapèze sera évaluée à partir de 3 points : médial de l'acromion, corps du muscle et niveau de la 7ème vertèbre. La sensibilité des muscles paravertébraux cervicaux sera évaluée à partir de 3 points : niveau C1, entre C3 et C4, et C7. Toutes les mesures seront évaluées par le même physiothérapeute avec le même algomètre.

  3. Évaluation de la peur du mouvement L'échelle de kinésophobie de Tampa (TKS) est une échelle de 17 questions développée pour mesurer la peur de se blesser à nouveau en raison du mouvement et de l'activité. Cette échelle comprend des paramètres de peur, d'évitement et de nouvelle blessure dans les activités liées au travail.
  4. Évaluation de la force musculaire de la région cervicale 4.1.La mesure de la force musculaire des muscles fléchisseurs cervicaux sera évaluée en position couchée dans la position neutre de la tête et du cou, les bras sur le côté du tronc et les genoux en position d'extension. À l'aide de velcro, le corps sera fixé au lit sur la colonne vertébrale iliaque antérieure supérieure et le sternum. La contraction sera demandée aux individus contre un dynamomètre à main (HHD) placé sur l'os frontal.

4.2. La mesure de la force des muscles extenseurs cervicaux sera effectuée en décubitus ventral, la tête et le cou en position neutre et les bras en position libre à côté du corps. À l'aide de velcro, la mesure sera effectuée en fixant le corps au lit sur la colonne vertébrale iliaque postérieure supérieure et la vertèbre T3. La contraction sera souhaitée en plaçant le HHD dans la région occipitale.

4.3. Pendant que les forces des muscles fléchisseurs latéraux et rotateurs du cou sont mesurées, le patient sera assis sur une chaise avec dossier, les mains attachées au corps. La tête en position neutre, le dynamomètre pour rotateurs sera placé sur le conduit auditif externe, au centre de rotation.

4.4. Pour les fléchisseurs latéraux, le dynamomètre sera placé sur la tête au-dessus de l'oreille dans une position qui empêche tout mouvement. Le patient sera informé du mouvement à faire avec sa tête au point mort et les mesures seront effectuées de manière à ne pas permettre à la tête du patient de bouger.

5 secondes pour chaque test. Au cours de la contraction sera demandée et les tests seront répétés 3 fois et la meilleure valeur sera enregistrée en kilogrammes (kg). Il y aura une pause de 15 secondes entre les répétitions et une pause de 2 minutes entre les mouvements.

5. ÉVALUATION DE L'ENDURANCE DE LA RÉGION CERVICALE 5.1. Évaluation de l'endurance des muscles fléchisseurs de la région cervicale Lors de l'évaluation de l'endurance des muscles fléchisseurs du cou, on demandera aux individus de s'allonger sur le dos, les mains sur le côté du corps et les genoux dans une position à 90 degrés. La main du physiothérapeute sera placée sous la tête des individus et on leur demandera d'appuyer doucement le menton vers l'arrière avec deux doigts (après que le menton est en position repliée) et de soulever la tête à environ 2,5 cm du lit, pour protéger cette position sans la déranger. Le temps pendant lequel l'individu peut maintenir cette position sera enregistré en secondes. Le test sera terminé lorsqu'il est incapable de maintenir la position en raison d'une douleur ou d'une fatigue ou si le physiothérapeute touche sa main.

5.2. Évaluation de l'endurance des muscles extenseurs cervicaux Afin d'évaluer l'endurance des muscles extenseurs profonds et superficiels du cou, les patients seront invités à se suspendre au lit en décubitus ventral, bras contre le tronc, tête vers la 6 vertèbre thoracique niveau. Pendant que tous les individus sont en position neutre, un poids de 4 kg pour les hommes et de 2 kg pour les femmes sera fixé à l'aide d'un velcro au niveau de l'occiput de la tête et le test commencera, les mots de motivation ne seront pas utilisés pendant le test. Les individus seront invités à maintenir cette position et le temps sera enregistré en secondes. Le test sera terminé s'il y a un changement de 5 degrés dans la position de la tête 6. Évaluation de la force de préhension de la main La procédure recommandée par l'Association américaine des thérapeutes de la main (ASHT) pour la mesure de la force de préhension de la main sera appliquée.

7. Évaluation de l'essoufflement L'échelle de dyspnée du Conseil de la recherche médicale modifiée (MMRC) sera utilisée pour évaluer la perception de la dyspnée.

8. Évaluation de la capacité fonctionnelle Le test de marche de six minutes (6 MWT), qui est considéré comme un test de référence chez les personnes atteintes de MPOC, est un test simple qui évalue la distance parcourue par les individus pendant six minutes. 6 DYT sera effectué conformément aux règles de l'American Thoracic Society (ATS). La norme 6 DYT sera appliquée selon l'ATS.

9.Glittre Évaluation des activités de la vie quotidienne Le test commence avec la personne assise sur une chaise. Pendant le test, un sac à dos pesant 2,5 kg pour les femmes et 5 kg pour les hommes est attaché. Se levant de la chaise, il marche 5 m et passe une échelle à 2 marches placée au milieu avec une largeur de 17 cm et une profondeur de 27 cm, et marche encore 5 m jusqu'à une configuration à 2 étagères qui est ajustée individuellement selon à la hauteur des épaules et de la taille de l'individu. Trois bouteilles de 1 kg chacune placées sur le panier supérieur doivent être transportées une à une vers le panier inférieur, au sol, vers le panier inférieur et enfin vers le panier supérieur. Ensuite, les participants passent l'escalier à 2 marches, retournent à la chaise d'origine, s'assoient et se relèvent immédiatement et commencent le tour suivant. Ils seront autorisés à se reposer si nécessaire, mais le chronomètre continuera de fonctionner pendant ce temps. Les individus sont invités à effectuer 5 tours rapidement et le temps est enregistré en minutes après 5 tours. La fréquence cardiaque, la pression artérielle, la saturation, la fatigue et l'essoufflement sont évalués au début et à la fin du test.

10. Évaluation de la posture Les postures des sujets participant à l'étude seront évaluées avec la "méthode d'évaluation de la posture de New York (NYPDY)". Dans ce système d'évaluation, les changements de posture qui peuvent survenir dans 13 parties différentes du corps seront suivis et notés.

11. Habitudes d'exercice L'échelle des avantages / incapacités de l'exercice a été développée par Sechrist, Walker et Pender pour déterminer les avantages de l'exercice et les perceptions d'incapacité des individus participant à l'exercice. L'échelle se compose de 43 éléments au total.

12. Qualité de vie 12.1. Questionnaire respiratoire St. George Parmi les tests mesurant la qualité de vie liée à la santé, notamment St. Le St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) est un test spécifique pour les maladies respiratoires. Le SGRQ interroge 50 items chez le patient, répartis en trois domaines = Symptômes (8 items), activités (16 items), effets de la maladie (26 items).

12.2. Short Form 36 (Short Form 36 / SF 36) Le Short Form 36 est un questionnaire de santé valide avec 36 questions fournissant des informations sur la santé fonctionnelle et le bien-être. Il fournit des informations valides et fiables sur la santé mentale et physique basées sur la psychométrie, qui peuvent être remplies en aussi peu que cinq à 10 minutes.

Protocole de traitement :

Tous les individus seront divisés en 2 groupes par la méthode de randomisation. Dans le premier groupe, selon la méthode de relaxation post-isométrique (KET) de Lewit, les scalènes (antérieur/médius/postérieur), le releveur de l'omoplate, le sternocléidomastoïdien, le trapèze, les muscles pectoraux, le dentelé antérieur et le latismus dorsi sont mis en place 3 jours par semaine (chaque l'ensemble comprend trois répétitions) Le traitement sera appliqué pendant 4 semaines. Le muscle hypertonique sera amené au premier point qui résiste au mouvement sans forcer. Il sera demandé au patient d'effectuer une contraction isométrique pendant 7 secondes, correspondant à 20% de la force de contraction isométrique maximale là où la restriction est ressentie. Après l'application, le patient sera invité à expirer et à se détendre complètement. 30 secondes seront attendues pour chaque étirement puis le cou sera ramené au point barrière et trois répétitions par séance seront effectuées.

Les personnes du deuxième groupe seront invitées à faire le programme d'exercices à domicile qui leur sera présenté pendant 4 semaines, 3 jours par semaine. Les personnes incluses dans ce groupe recevront un programme comprenant des exercices d'étirement et de posture pour les mêmes groupes musculaires. Les personnes du groupe témoin seront appelées chaque semaine pendant la période de 4 semaines. Avant, après et 6 semaines après l'étude, des paramètres de réévaluation seront appliqués à tous les individus inclus dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Famagusta, Chypre, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes âgées de 35 à 65 ans,
  • BPCO modérée diagnostiquée selon les critères Gold par un spécialiste des maladies pulmonaires,
  • Douleur au cou plus de 3 mois
  • Ceux qui ne sont pas diagnostiqués avec la fibromyalgie seront inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • période d'exacerbation de la BPCO,
  • Ceux qui ont une hernie discale, une fracture, etc. des problèmes musculo-squelettiques dans la région cervicale et thoracique
  • En cours de chirurgie cervicale,
  • Avoir des problèmes l'empêchant de faire de l'exercice,
  • Les personnes atteintes de diabète non contrôlé, d'hypertension et de maladie coronarienne,
  • Les personnes qui ont reçu une physiothérapie en raison de douleurs au cou au cours des 3 derniers mois ne seront pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Technique énergétique musculaire
Dans le premier groupe, selon la méthode de relaxation post-isométrique (Muscle energy technique) de Lewit, les scalènes (antérieur/médius/postérieur), le releveur de l'omoplate, le sternocléidomastoïdien, le trapèze, les muscles pectoraux, le dentelé antérieur et le latismus dorsi sont mis en place 3 jours par semaine (Chaque série comprend trois répétitions) Le traitement sera appliqué pendant 4 semaines. Le muscle hypertonique sera amené au premier point qui résiste au mouvement sans forcer. Il sera demandé au patient d'effectuer une contraction isométrique pendant 7 secondes, correspondant à 20% de la force de contraction isométrique maximale là où la restriction est ressentie. Après l'application, le patient sera invité à expirer et à se détendre complètement. 30 secondes seront attendues pour chaque étirement puis le cou sera ramené au point barrière et trois répétitions par séance seront effectuées.
En plus du programme d'exercices à domicile de 12 séances pendant 4 semaines, 3 jours par semaine, la technique d'énergie musculaire sera appliquée aux individus du groupe MET (Musculer Energy Technique).
Autre: Exercice à domicile
Les personnes du deuxième groupe seront invitées à faire le programme d'exercices à domicile qui leur sera présenté pendant 4 semaines, 3 jours par semaine. Les personnes incluses dans ce groupe recevront un programme comprenant des exercices d'étirement et de posture pour les mêmes groupes musculaires. Les personnes du groupe témoin seront appelées chaque semaine pendant la période de 4 semaines. Avant, après et 6 semaines après l'étude, des paramètres de réévaluation seront appliqués à tous les individus inclus dans l'étude.
En plus du programme d'exercices à domicile de 12 séances pendant 4 semaines, 3 jours par semaine, la technique d'énergie musculaire sera appliquée aux individus du groupe MET (Musculer Energy Technique).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Ceci est mesuré en utilisant l'algométrie numérique de la pression.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité de la douleur
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
la sévérité de la douleur est mesurée par l'échelle visuelle analogique. Il s'agit d'une échelle comprenant des scores de 0 à 10. Zéro signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur très intense et les patients sont invités à évaluer leur douleur sur cette échelle pendant trois moments de la journée en tant que temps de repos, temps d'activité et temps de soirée.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation multidimensionnelle de la douleur
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Le questionnaire court sur la douleur (BPI) est une échelle multidimensionnelle d'évaluation de la douleur qui a été validée en turc et qui est facile à appliquer. Cette échelle évaluera la présence de douleur, la sévérité, le caractère, les traitements, les réponses à ce traitement, l'activité générale et les effets socio-émotionnels sur la base de la dernière semaine des patients. La gravité de chaque élément sera graduée de 0 (pas d'obstacle) à 10 (obstruction). Il se compose de 32 questions au total. Les 9 premières questions interrogent les caractéristiques démographiques du patient, la présence d'une opération antérieure et la douleur avant la maladie.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation de la peur du mouvement
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
L'échelle de kinésophobie de Tampa (TKS) est une échelle de 17 questions développée pour mesurer la peur de se blesser à nouveau en raison du mouvement et de l'activité. Cette échelle comprend des paramètres de peur, d'évitement et de nouvelle blessure dans les activités liées au travail. Le score de Likert de 4 points (1 = Fortement en désaccord-4 = Fortement d'accord) est utilisé dans TKS. Le score total est compris entre 17 et 68. Plus son score est élevé à la suite de l'échelle, plus sa kinésiophobie est également élevée.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation de la force musculaire de la région cervicale
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
La mesure de la force musculaire des muscles du cou sera effectuée à l'aide d'un dynamomètre numérique portatif (HHD). Les forces musculaires des fléchisseurs cervicaux, des extenseurs, des fléchisseurs latéraux et des rotateurs des deux côtés de tous les individus seront évaluées.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation de l'endurance des muscles fléchisseurs de la région cervicale
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Lors de l'évaluation de l'endurance des muscles fléchisseurs du cou, les individus seront invités à s'allonger sur le dos avec les mains sur le côté du corps et les genoux dans une position à 90 degrés. La main du physiothérapeute sera placée sous la tête des individus et on leur demandera d'appuyer doucement le menton vers l'arrière avec deux doigts (après que le menton est en position repliée) et de soulever la tête à environ 2,5 cm du lit, pour protéger cette position sans la déranger. Le temps pendant lequel l'individu peut maintenir cette position sera enregistré en secondes.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation de l'endurance des muscles extenseurs cervicaux
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Afin d'évaluer l'endurance des muscles extenseurs profonds et superficiels du cou, il sera demandé aux patients de se suspendre au lit en décubitus ventral, bras par le tronc, tête au niveau des 6 vertèbres thoraciques. Pendant que tous les individus sont en position neutre, un poids de 4 kg pour les hommes et de 2 kg pour les femmes sera fixé à l'aide d'un velcro au niveau de l'occiput de la tête et le test commencera, les mots de motivation ne seront pas utilisés pendant le test. Les individus seront invités à maintenir cette position et le temps sera enregistré en secondes.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation de la force de préhension
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
La procédure recommandée par l'American Association of Hand Therapists (ASHT) pour la mesure de la force de préhension sera appliquée. Ils ont suggéré que les individus soient mesurés en position assise sur une chaise avec dossier sans accoudoirs, adduction de l'épaule, flexion du coude à 90°, avant-bras en position neutre, dorsiflexion du poignet à 15 à 30° et dérivation ulnaire à 0-15°. Pour éviter l'effet de la gravité sur la force maximale, le kinésithérapeute soutiendra le dynamomètre par le bas. Les mesures seront répétées 3 fois pour la main droite et gauche et moyennées. Il y aura une pause de 30 secondes entre chaque mesure pour éviter la fatigue.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation de l'essoufflement
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
L'échelle de dyspnée modifiée du Medical Research Council (MMRC) sera utilisée pour évaluer la perception de la dyspnée. L'échelle de dyspnée MMRC est une échelle de 0 à 4 points dans laquelle les patients choisissent l'énoncé qui décrit le mieux leur niveau de dyspnée parmi 5 énoncés sur la dyspnée.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation de la capacité fonctionnelle
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Le test de marche de six minutes (6 MWT), qui est considéré comme un test de référence chez les personnes atteintes de MPOC, est un test simple qui évalue la distance parcourue par les individus pendant six minutes. 6 DYT sera effectué conformément aux règles de l'American Thoracic Society (ATS).
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation des activités de la vie quotidienne de Glittre
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Le test commence avec la personne assise sur une chaise. Pendant le test, un sac à dos pesant 2,5 kg pour les femmes et 5 kg pour les hommes est attaché. Se levant de la chaise, il marche 5 m et passe une échelle à 2 marches placée au milieu avec une largeur de 17 cm et une profondeur de 27 cm, et marche encore 5 m jusqu'à une configuration à 2 étagères qui est ajustée individuellement selon à la hauteur des épaules et de la taille de l'individu. Trois bouteilles de 1 kg chacune placées sur le panier supérieur doivent être transportées une à une vers le panier inférieur, au sol, vers le panier inférieur et enfin vers le panier supérieur. Ensuite, les participants passent l'escalier à 2 marches, retournent à la chaise d'origine, s'assoient et se relèvent immédiatement et commencent le tour suivant.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Évaluation de la posture
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Les postures des sujets participant à l'étude seront évaluées avec la "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". Dans ce système d'évaluation, les changements de posture qui peuvent survenir dans 13 parties différentes du corps seront suivis et notés.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Les habitudes d'exercice
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
L'échelle des avantages / incapacités de l'exercice a été développée par Sechrist, Walker et Pender pour déterminer les perceptions des avantages et des incapacités de l'exercice des personnes participant à l'exercice. L'échelle se compose de 43 éléments au total.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Mesurer la qualité de vie liée à la santé
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Parmi les tests mesurant la qualité de vie liée à la santé, notamment St. Le St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) est un test spécifique pour les maladies respiratoires.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Informations sur la santé fonctionnelle et le bien-être
Délai: changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention
Le formulaire abrégé 36 est un questionnaire de santé valide composé de 36 questions fournissant des informations sur la santé fonctionnelle et le bien-être. Il fournit des informations valides et fiables sur la santé mentale et physique basées sur la psychométrie, qui peuvent être remplies en aussi peu que cinq à 10 minutes.
changement par rapport au départ à 4 semaines et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2021

Première publication (Réel)

5 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSerpil

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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