Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki energii mięśniowej na poziomy kliniczne i funkcjonalne w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

18 lipca 2023 zaktualizowane przez: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Wpływ techniki energii mięśniowej na poziomy kliniczne i funkcjonalne w przewlekłych

Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu na charakterystykę bólu poprzez zastosowanie techniki energii mięśniowej u pacjentów z umiarkowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Cel drugorzędny, stan kliniczny techniki energii mięśniowej u pacjentów z umiarkowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc: ocena duszności i poziomu czynnościowego : kinezjofobia, siła i wytrzymałość mięśni karku, siła chwytu dłoni, wydolność funkcjonalna, codzienna aktywność, nawyki ruchowe, efektywność ćwiczeń, pewność siebie, postawa oraz zbadanie jej wpływu na jakość życia.

52 ochotników w wieku 35 i 65 lat, u których zdiagnozowano umiarkowaną POChP, zostanie podzielonych na grupę stosującą technikę energii mięśniowej (MET) (n = 26) i grupę kontrolną (CG) (n = 26) metodą randomizacji (minimalizacji).

Osobom w grupie KET zostanie zastosowana technika energii mięśniowej na określone mięśnie (łuska łuskowa (przednia-środkowa-tylna), dźwigacz łopatki, mostkowo-sutkowy, mięsień czworoboczny górny, mięśnie piersiowe, mięsień zębaty przedni, mięsień najszerszy grzbietu) 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie oraz zostaną poproszone o podanie programu ćwiczeń w domu. Osoby, które mają zostać włączone do badania jako grupa kontrolna, zostaną poproszone o stosowanie domowych programów ćwiczeń 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie. Wszystkie osoby włączone do badania zostaną poddane ponownej ocenie parametrów przed, po i 6 tygodni po badaniu.

W naszym badaniu zostaną zarejestrowane informacje socjodemograficzne osób, które podpisały formularz dobrowolnej zgody. Wizualna skala analogowa (VAS) natężenia bólu, badanie przesiewowe bólu i ocena cech klinicznych Krótka inwentaryzacja bólu, próg bólu ciśnieniowego mięśnia czworobocznego i mięśni przykręgosłupowych odcinka szyjnego z algometrem, ocena duszności za pomocą Medical Research Council (MRC) Skala duszności, strach przed ponownym uraz w wyniku ruchu i aktywności za pomocą Skali Kinezofobii Tampa (TKS), pomiar siły mięśniowej mięśni karku Digital Hand-Held Dynamometer (HHD), ocena wytrzymałości mięśni karku z masą ciała i workiem z piaskiem, pomiar siły chwytu dłoni, dynamometr Hand Grip, z testem wydolności funkcjonalnej 6-minutowego marszu, codzienną aktywnością testem Glittre GYA, efektywnością ćwiczeń skalą ran i barier wysiłkowych, analizą posturalną Newyork Posture Scale, jakością życia związaną ze zdrowiem kwestionariuszem St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ ), ogólna ocena jakości życia związanej ze zdrowiem Skrócona forma SF-36 zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

NARZĘDZIA I FUNKCJE ZBIERANIA DANYCH:

  1. Informacje demograficzne Wiek, płeć, wzrost, waga, wskaźnik masy ciała (BMI), zawód, strona dominująca, wykształcenie, historia, historia rodzinna, palenie i spożywanie alkoholu, stosowane leki, ból, ból Zachowanie podczas ćwiczeń, mechanizm urazu (poprzednie kontuzje sportowe wypadki) oraz lokalizację i czas trwania objawów, historię zaostrzeń POChP, skuteczność ćwiczeń i pewność siebie.
  2. Ocena bólu 2.1. Wizualna Skala Analogowa (GAS) Nasilenie bólu podczas odpoczynku, aktywności iw nocy będzie oceniane za pomocą VAS.

    2.2. Krótki kwestionariusz bólu (BPI) Krótki kwestionariusz bólu (BPI) to wielowymiarowa skala oceny bólu, która została zatwierdzona w języku tureckim i jest łatwa do zastosowania. Ta skala oceni obecność bólu, nasilenie, charakter, leczenie, odpowiedzi na to leczenie, ogólną aktywność i skutki społeczno-emocjonalne na podstawie ostatniego tygodnia pacjentów. Nasilenie każdej pozycji będzie oceniane od 0 (brak przeszkód) do 10 (przeszkody). Składa się w sumie z 32 pytań.

    2.3. Ocena progów bólu uciskowego Próg bólu uciskowego zostanie oceniony za pomocą cyfrowego algometru, który jest obiektywną metodą oceny. Progi bólu górnych mięśni trapezowych i przykręgosłupowych odcinka szyjnego zostaną ocenione za pomocą algometru marki QST Pressure Pain Threshold. Tkliwość mięśnia trapezowego będzie oceniana z 3 punktów: przyśrodkowej części wyrostka barkowego, trzonu mięśnia i poziomu 7 kręgu. Czułość mięśni przykręgosłupowych odcinka szyjnego będzie oceniana z 3 punktów: poziom C1, pomiędzy C3 a C4 oraz C7. Wszystkie pomiary będą oceniane przez tego samego fizjoterapeutę tym samym algometrem.

  3. Ocena lęku przed ruchem Skala Kinezofobii Tampa (TKS) to 17-pytaniowa skala opracowana w celu pomiaru lęku przed ponownym urazem w wyniku ruchu i aktywności. Skala ta obejmuje parametry strachu, unikania i ponownego urazu w czynnościach związanych z pracą.
  4. Ocena siły mięśniowej odcinka szyjnego odcinka szyjnego 4.1. Pomiar siły mięśniowej mięśni zginaczy odcinka szyjnego odcinka szyjnego będzie oceniany w pozycji leżącej w pozycji neutralnej głowy i szyi, ramionach wzdłuż tułowia i kolanach w pozycji wyprostowanej. Za pomocą rzepów ciało zostanie przymocowane do łóżka nad kręgosłupem biodrowym przednim górnym i mostkiem. Skurcz zostanie poproszony od osób o ręczny dynamometr (HHD) umieszczony na kości czołowej.

4.2. Pomiar siły mięśni prostowników odcinka szyjnego zostanie wykonany w pozycji leżącej, z głową i szyją w pozycji neutralnej oraz ramionami w pozycji swobodnej przy ciele. Za pomocą rzepów pomiar zostanie wykonany poprzez przymocowanie ciała do łóżka nad kręgosłupem biodrowym tylnym górnym i kręgiem T3. Skurcz będzie pożądany przez umieszczenie HHD w okolicy potylicznej.

4.3. Podczas gdy mierzona jest siła mięśni zginaczy bocznych i rotatorów szyi, pacjent siedzi na krześle z podparciem pleców, z rękami przywiązanymi do ciała. Z głową w pozycji neutralnej, dynamometr do rotatorów zostanie umieszczony na przewodzie słuchowym zewnętrznym, w środku rotacji.

4.4. W przypadku zginaczy bocznych dynamometr zostanie umieszczony na głowie nad uchem w pozycji uniemożliwiającej ruch. Pacjent zostanie poinstruowany, aby ruch wykonywał z głową w pozycji neutralnej, a pomiary zostaną wykonane w sposób uniemożliwiający ruch głowy pacjenta.

5 sekund na każdy test. Podczas skurczu zostanie poproszony, a testy zostaną powtórzone 3 razy, a najlepsza wartość zostanie zapisana w kilogramach (kg). Pomiędzy powtórzeniami będzie 15-sekundowa przerwa na odpoczynek i 2-minutowa przerwa na odpoczynek między ruchami.

5. OCENA WYTRZYMAŁOŚCI OKOLICY SZYJNEJ 5.1. Ocena wytrzymałości mięśni zginaczy okolicy szyjnej W celu oceny wytrzymałości mięśni zginaczy szyi, osoby zostaną poproszone o położenie się na plecach z rękami po bokach ciała i kolanami pod kątem 90 stopni. Ręka fizjoterapeuty zostanie umieszczona pod głowami osób, które zostaną poproszone o delikatne odciśnięcie podbródka dwoma palcami do tyłu (po ułożeniu podbródka) i podniesienie głowy na około 2,5 cm od łóżka, aby chronić tę pozycję, nie zakłócając jej. Czas, w którym dana osoba może utrzymać tę pozycję, zostanie zapisany w sekundach. Test zostanie przerwany, gdy nie będzie w stanie utrzymać pozycji z powodu bólu lub zmęczenia lub jeśli fizjoterapeuta dotknie jego ręki.

5.2. Ocena wydolności mięśni prostowników odcinka szyjnego kręgosłupa W celu oceny wydolności mięśni prostowników głębokich i powierzchownych szyi, pacjenci proszeni są o zwisanie z łóżka w pozycji na brzuchu, ramiona przy tułowiu, głowa do kręgu piersiowego 6 poziom. Podczas gdy wszystkie osoby znajdują się w pozycji neutralnej, ciężar 4 kg dla mężczyzn i 2 kg dla kobiet zostanie przymocowany za pomocą rzepu z poziomu potylicy głowy i rozpocznie się test, podczas testu nie będą używane słowa motywujące. Osoby zostaną poproszone o utrzymanie tej pozycji, a czas zostanie zapisany w sekundach. Test zostanie zakończony, jeśli nastąpi zmiana pozycji głowy o 5 stopni 6. Ocena siły chwytu dłoni Zastosowana zostanie procedura pomiaru siły chwytu dłoni zalecana przez Amerykańskie Stowarzyszenie Terapeutów Ręki (ASHT).

7. Ocena duszności Zmodyfikowana przez Medical Research Council (MMRC) Skala Duszności zostanie wykorzystana do oceny odczuwania duszności.

8. Ocena wydolności funkcjonalnej Sześciominutowy test marszu (6 MWT), który jest uważany za złoty standard u osób z POChP, jest łatwym testem oceniającym odległość, jaką dana osoba przechodzi przez sześć minut. 6 DYT zostanie przeprowadzony zgodnie z zasadami American Thoracic Society (ATS). Stosowany będzie standaryzowany 6 DYT zgodnie z ATS.

9.Glittre Daily Living Activity Assessment Test rozpoczyna się od osoby siedzącej na krześle. Podczas testu dołączony jest plecak o wadze 2,5 kg dla kobiet i 5 kg dla mężczyzn. Wstając z krzesła, przechodzi 5 m i mija dwustopniową drabinę umieszczoną pośrodku o szerokości 17 cm i głębokości 27 cm, po czym przechodzi kolejne 5 m do zestawu z 2 półkami, który jest indywidualnie dostosowany do do wysokości ramion i pasa danej osoby. Trzy butelki, każda o wadze 1 kg, umieszczone na górnym koszu, muszą być pojedynczo transportowane do dolnego kosza, na podłogę, do dolnego kosza iw końcu do górnego kosza. Następnie uczestnicy przechodzą przez 2-stopniowe schody, wracają na oryginalne krzesło, siadają i natychmiast ponownie wstają i rozpoczynają kolejną rundę. W razie potrzeby będą mogli odpocząć, ale stoper będzie działał w tym czasie. Osoby są proszone o szybkie wykonanie 5 rund, a czas jest zapisywany w minutach po 5 rundach. Na początku i na końcu testu ocenia się tętno, ciśnienie krwi, saturację, zmęczenie i duszność.

10. Ocena postawy Postury osób biorących udział w badaniu zostaną ocenione za pomocą „New York Posture Assessment Method (NYPDY)”. W tym systemie oceny zmiany postawy, które mogą wystąpić w 13 różnych częściach ciała, będą śledzone i oceniane.

11. Nawyki związane z ćwiczeniami Skala korzyści / niepełnosprawności z ćwiczeń została opracowana przez Sechrista, Walkera i Pendera w celu określenia korzyści z ćwiczeń i postrzegania niepełnosprawności przez osoby uczestniczące w ćwiczeniach. Skala składa się łącznie z 43 pozycji.

12. Jakość życia 12.1. Kwestionariusz Oddechowy św. Jerzego Wśród testów mierzących jakość życia związanych ze zdrowiem, szczególnie św. Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego (SGRQ) to specyficzny test na choroby układu oddechowego. SGRQ kwestionuje 50 pozycji dotyczących pacjenta, rozmieszczonych w trzech obszarach = Objawy (8 pozycji), czynności (16 pozycji), skutki choroby (26 pozycji).

12.2. Skrócony formularz 36 (Short Form 36 / SF 36) Skrócony formularz 36 to ważny kwestionariusz zdrowotny zawierający 36 pytań dostarczających informacji na temat zdrowia funkcjonalnego i dobrego samopoczucia. Dostarcza ważnych i rzetelnych informacji na temat zdrowia psychicznego i fizycznego, opartych na danych psychometrycznych, które można wypełnić w ciągu zaledwie pięciu do dziesięciu minut.

Protokół leczenia:

Wszystkie osoby zostaną podzielone na 2 grupy metodą randomizacji. W pierwszej grupie, zgodnie z metodą poizometrycznej relaksacji Lewita (KET), mięśnie pochyłe (przedni / środkowy / tylny), dźwigacz łopatki, mostkowo-obojczykowo-sutkowy, mięsień czworoboczny, mięśnie piersiowe, mięsień zębaty przedni i najszerszy grzbietu ustawia się 3 dni w tygodniu (każdy zestaw obejmuje trzy powtórzenia) Kuracja będzie stosowana przez 4 tygodnie. Mięsień hipertoniczny zostanie przeniesiony do pierwszego punktu, który opiera się ruchowi bez wysiłku. Pacjent zostanie poproszony o wykonanie skurczu izometrycznego przez 7 sekund, co odpowiada 20% maksymalnej siły skurczu izometrycznego, w którym odczuwane jest ograniczenie. Po aplikacji pacjent zostanie poproszony o wydech i całkowity relaks. Na każde rozciągnięcie czeka się 30 sekund, po czym szyja wraca do punktu bariery i wykonywane są trzy powtórzenia na sesję.

Osoby z drugiej grupy zostaną poproszone o wykonanie pokazanego im programu ćwiczeń w domu przez 4 tygodnie, 3 dni w tygodniu. Osoby z tej grupy otrzymają program obejmujący ćwiczenia rozciągające i postawy dla tych samych grup mięśniowych. Osoby z grupy kontrolnej będą wzywane co tydzień w okresie 4 tygodni. Przed, po i 6 tygodni po badaniu parametry ponownej oceny zostaną zastosowane do wszystkich osób włączonych do badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Famagusta, Cypr, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku 35-65 lat,
  • Umiarkowana POChP rozpoznana wg kryteriów Golda przez specjalistę chorób klatki piersiowej,
  • Ból szyi dłuższy niż 3 miesiące
  • Osoby, u których nie zdiagnozowano fibromialgii, zostaną włączone do badania.

Kryteria wyłączenia:

  • okres zaostrzenia POChP,
  • Osoby z przepukliną dysku, złamaniem itp. Problemy mięśniowo-szkieletowe w odcinku szyjnym i piersiowym
  • W trakcie operacji szyjki macicy,
  • Mając problemy uniemożliwiające mu wykonywanie ćwiczeń,
  • Osoby z niewyrównaną cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym i chorobą wieńcową,
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 3 miesięcy przeszły fizjoterapię z powodu bólu szyi, nie będą objęte badaniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Techniki Energii Mięśniowej
W pierwszej grupie wg metody poizometrycznej relaksacji Lewita (technika energii mięśniowej) ustawiane są mięśnie pochyłe (przedni / średni / tylny), dźwigacz łopatki, mostkowo-obojczykowo-sutkowy, czworoboczny, mięśnie piersiowe, mięsień zębaty przedni i najszerszy grzbietu 3 dni w tygodniu (Każda seria obejmuje trzy powtórzenia) Kuracja będzie stosowana przez 4 tygodnie. Mięsień hipertoniczny zostanie przeniesiony do pierwszego punktu, który opiera się ruchowi bez wysiłku. Pacjent zostanie poproszony o wykonanie skurczu izometrycznego przez 7 sekund, co odpowiada 20% maksymalnej siły skurczu izometrycznego, w którym odczuwane jest ograniczenie. Po aplikacji pacjent zostanie poproszony o wydech i całkowity relaks. Na każde rozciągnięcie czeka się 30 sekund, po czym szyja wraca do punktu bariery i wykonywane są trzy powtórzenia na sesję.
Oprócz programu ćwiczeń domowych składającego się z 12 sesji przez 4 tygodnie, 3 dni w tygodniu, u osób z grupy MET (Musculer Energy Technique) zostanie zastosowana technika energii mięśniowej.
Inny: Ćwiczenia domowe
Osoby z drugiej grupy zostaną poproszone o wykonanie pokazanego im programu ćwiczeń w domu przez 4 tygodnie, 3 dni w tygodniu. Osoby z tej grupy otrzymają program obejmujący ćwiczenia rozciągające i postawy dla tych samych grup mięśniowych. Osoby z grupy kontrolnej będą wzywane co tydzień w okresie 4 tygodni. Przed, po i 6 tygodni po badaniu parametry ponownej oceny zostaną zastosowane do wszystkich osób włączonych do badania.
Oprócz programu ćwiczeń domowych składającego się z 12 sesji przez 4 tygodnie, 3 dni w tygodniu, u osób z grupy MET (Musculer Energy Technique) zostanie zastosowana technika energii mięśniowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Jest to mierzone za pomocą cyfrowej algometrii ciśnienia.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie bólu
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
nasilenie bólu mierzy się wizualną skalą analogową. Jest to skala obejmująca wyniki od 0 do 10. Zero oznacza brak bólu, a 10 oznacza bardzo silny ból. Pacjenci proszeni są o ocenę bólu w tej skali dla trzech okresów w ciągu dnia, takich jak czas odpoczynku, czas aktywności i czas wieczorny.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Wielowymiarowa ocena bólu
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Krótki kwestionariusz bólu (BPI) to wielowymiarowa skala oceny bólu, która została zatwierdzona w języku tureckim i jest łatwa do zastosowania. Ta skala oceni obecność bólu, nasilenie, charakter, leczenie, odpowiedzi na to leczenie, ogólną aktywność i skutki społeczno-emocjonalne na podstawie ostatniego tygodnia pacjentów. Nasilenie każdej pozycji będzie oceniane od 0 (brak przeszkód) do 10 (przeszkody). Składa się w sumie z 32 pytań. Pierwsze 9 pytań kwestionuje cechy demograficzne pacjenta, obecność wcześniejszej operacji oraz ból przed chorobą.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena lęku przed ruchem
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Skala Tampa Kinesofobii (TKS) to 17-pytaniowa skala opracowana w celu pomiaru lęku przed ponownym urazem spowodowanym ruchem i aktywnością. Skala ta obejmuje parametry strachu, unikania i ponownego urazu w czynnościach związanych z pracą. Punktacja Likerta wynosząca 4 punkty (1 = zdecydowanie się nie zgadzam - 4 = zdecydowanie się zgadzam) jest stosowana w TKS. Całkowity wynik mieści się w przedziale 17-68. Wyższy wynik na skali wskazuje, że jego kinezjofobia jest również wysoka.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena siły mięśniowej regionu szyjnego
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Pomiar siły mięśniowej mięśni szyi zostanie wykonany za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego (HHD). Oceniona zostanie siła mięśniowa zginaczy szyjnych, prostowników, zginaczy bocznych i rotatorów obu stron u wszystkich osób.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena wytrzymałości mięśni zginaczy odcinka szyjnego
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Oceniając wytrzymałość mięśni zginaczy szyi, osoby zostaną poproszone o położenie się na plecach z rękami po bokach ciała i kolanami pod kątem 90 stopni. Ręka fizjoterapeuty zostanie umieszczona pod głowami osób, które zostaną poproszone o delikatne odciśnięcie podbródka dwoma palcami do tyłu (po ułożeniu podbródka) i podniesienie głowy na około 2,5 cm od łóżka, aby chronić tę pozycję, nie zakłócając jej. Czas, w którym dana osoba może utrzymać tę pozycję, zostanie zapisany w sekundach.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena wytrzymałości mięśni prostowników szyjnych
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
W celu oceny wytrzymałości mięśni prostowników głębokich i powierzchownych szyi pacjenci proszeni są o zwisanie z łóżka w pozycji na brzuchu, ramiona przy tułowiu, głowa do poziomu 6 kręgu piersiowego. Podczas gdy wszystkie osoby znajdują się w pozycji neutralnej, ciężar 4 kg dla mężczyzn i 2 kg dla kobiet zostanie przymocowany za pomocą rzepu z poziomu potylicy głowy i rozpocznie się test, podczas testu nie będą używane słowa motywujące. Osoby zostaną poproszone o utrzymanie tej pozycji, a czas zostanie zapisany w sekundach.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena siły chwytu dłoni
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Zastosowana zostanie procedura zalecana przez Amerykańskie Stowarzyszenie Terapeutów Ręki (ASHT) do pomiaru siły chwytu dłoni. Zasugerowali, aby osoby mierzyć w pozycji siedzącej na krześle z oparciem pleców bez podłokietników, przywiedzeniem barku, zgięciem łokcia 90°, przedramieniem w pozycji neutralnej, zgięciem grzbietowym nadgarstka 15 do 30° i odprowadzeniem łokciowym 0-15°. Aby zapobiec wpływowi grawitacji na maksymalną siłę, fizjoterapeuta podeprze dynamometr od dołu. Pomiary zostaną powtórzone 3 razy dla prawej i lewej ręki i uśrednione. Pomiędzy każdym pomiarem będzie 30-sekundowa przerwa na odpoczynek, aby zapobiec zmęczeniu.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena duszności
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Zmodyfikowana Skala Duszności Rady ds. Badań Medycznych (MMRC) zostanie wykorzystana do oceny odczuwania duszności. Skala Duszności MMRC to skala 0-4 punktowa, w której pacjenci wybierają spośród 5 stwierdzeń dotyczących duszności stwierdzenie, które najlepiej opisuje ich poziom duszności.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena zdolności funkcjonalnej
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Sześciominutowy test marszu (6 MWT), który jest uważany za złoty standard u osób z POChP, jest łatwym testem, który ocenia odległość, jaką dana osoba przechodzi przez sześć minut. 6 DYT zostanie przeprowadzony zgodnie z zasadami American Thoracic Society (ATS).
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena codziennej aktywności Glittre
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Test rozpoczyna osoba siedząca na krześle. Podczas testu dołączony jest plecak o wadze 2,5 kg dla kobiet i 5 kg dla mężczyzn. Wstając z krzesła, przechodzi 5 m i mija dwustopniową drabinę umieszczoną pośrodku o szerokości 17 cm i głębokości 27 cm, po czym przechodzi kolejne 5 m do zestawu z 2 półkami, który jest indywidualnie dostosowany do do wysokości ramion i pasa danej osoby. Trzy butelki, każda o wadze 1 kg, umieszczone na górnym koszu, muszą być pojedynczo transportowane do dolnego kosza, na podłogę, do dolnego kosza iw końcu do górnego kosza. Następnie uczestnicy przechodzą przez 2-stopniowe schody, wracają na oryginalne krzesło, siadają i natychmiast ponownie wstają i rozpoczynają kolejną rundę.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Ocena postawy
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Postawy osób biorących udział w badaniu zostaną ocenione za pomocą „New York Posture Assessment Method (NYPDY)”. W tym systemie oceny zmiany postawy, które mogą wystąpić w 13 różnych częściach ciała, będą śledzone i oceniane.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Nawyki ćwiczeniowe
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Skala korzyści / niepełnosprawności z ćwiczeń została opracowana przez Sechrista, Walkera i Pendera w celu określenia korzyści z ćwiczeń i postrzegania niepełnosprawności przez osoby uczestniczące w ćwiczeniach. Skala składa się łącznie z 43 pozycji.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Pomiar jakości życia związanej ze zdrowiem
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Wśród testów mierzących jakość życia związanych ze zdrowiem, szczególnie św. Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego (SGRQ) to specyficzny test na choroby układu oddechowego.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Informacje na temat zdrowia funkcjonalnego i dobrego samopoczucia
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji
Krótki formularz 36 to ważny kwestionariusz zdrowotny z 36 pytaniami dostarczającymi informacji na temat zdrowia funkcjonalnego i dobrego samopoczucia. Dostarcza ważnych i rzetelnych informacji na temat zdrowia psychicznego i fizycznego, opartych na danych psychometrycznych, które można wypełnić w ciągu zaledwie pięciu do dziesięciu minut.
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych po 4 tygodniach i 6 tygodniach po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSerpil

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cop

Badania kliniczne na Grupa Techniki Energii Mięśniowej

3
Subskrybuj