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Efecto de la Técnica de Energía Muscular sobre los Niveles Clínicos y Funcionales en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

18 de julio de 2023 actualizado por: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Efecto de la Técnica de Energía Muscular sobre los Niveles Clínicos y Funcionales en Pacientes Crónicos

El objetivo principal de este estudio es examinar el efecto sobre las características del dolor mediante la aplicación de la técnica de energía muscular en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada.Objetivo secundario, estado clínico de la técnica de energía muscular en pacientes pulmonares obstructivos crónicos moderados: evaluación de la disnea y los niveles funcionales : kinesiofobia, fuerza muscular y resistencia de los músculos del cuello, fuerza de prensión manual, capacidad funcional, actividad de la vida diaria, hábitos de ejercicio, eficiencia del ejercicio, confianza en sí mismo, postura y para examinar sus efectos en la calidad de vida.

52 participantes voluntarios, de 35 y 65 años, diagnosticados de EPOC moderada, se dividirán en grupo de técnica de energía muscular (MET) (n = 26) y grupo control (GC) (n = 26) utilizando el método de aleatorización (minimización).

A los individuos del grupo KET se les aplicará la técnica de energía muscular a ciertos músculos (Escaleno (anterior-medio-posterior), Elevador de la escápula, Esternocloidomastoideo, Trapecio superior, Músculos pectorales, Serrato anterior, Músculos dorsal ancho) 3 días a la semana durante 4 semanas y Se solicitarán solicitudes de programas de ejercicios en el hogar. A las personas que se incluirán en el estudio como grupo de control se les pedirá que apliquen programas de ejercicios en el hogar 3 días a la semana durante 4 semanas. Todos los individuos incluidos en el estudio serán reevaluados antes, después y 6 semanas después del estudio.

En nuestro estudio se registrará la información sociodemográfica de las personas que firmaron el consentimiento voluntario. Escala Visual Analógica de Intensidad del Dolor (VAS), detección del dolor y evaluación de las características clínicas, Inventario Breve del Dolor, umbral de dolor a la presión del músculo trapezoidal y los músculos paravertebrales cervicales con algómetro, evaluación de la disnea con la Escala de disnea del Medical Research Council (MRC), Fear of re- lesiones debidas al movimiento y la actividad Uso de la escala de kinesofobia de Tampa (TKS), medición de la fuerza muscular de los músculos del cuello Dinamómetro de mano digital (HHD), evaluación de la resistencia de los músculos del cuello con el peso corporal y medición de la fuerza de prensión manual Dinamómetro de prensión manual, con la prueba de capacidad funcional de caminata de seis minutos, actividad de la vida diaria con la prueba Glittre GYA, efectividad del ejercicio Escala de heridas y barreras de ejercicio, Análisis postural con la Escala de postura de Nueva York, Calidad de vida relacionada con la salud Cuestionario respiratorio de St. George (SGRQ ), se evaluará mediante el cuestionario de calidad de vida general relacionada con la salud Short Form SF-36.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

HERRAMIENTAS Y CARACTERÍSTICAS DE RECOPILACIÓN DE DATOS:

  1. Información demográfica Edad, sexo, altura, peso, índice de masa corporal (IMC), profesión, lado dominante, nivel educativo, antecedentes, antecedentes familiares, tabaquismo y consumo de alcohol, medicamentos utilizados, dolor, comportamiento del dolor, mecanismo de lesión (lesiones deportivas anteriores , accidentes) y se registrará la ubicación y duración de los síntomas, el historial de exacerbaciones de la EPOC, la efectividad del ejercicio y la confianza en uno mismo.
  2. Evaluación del dolor 2.1. Escala analógica visual (GAS) La intensidad del dolor durante el descanso, la actividad y la noche se evaluará mediante EVA.

    2.2. Inventario breve del dolor (BPI) El cuestionario breve del dolor (BPI) es una escala de evaluación del dolor multidimensional que ha sido validada en turco y es fácil de aplicar. Esta escala evaluará la presencia de dolor, severidad, carácter, tratamientos, respuestas a este tratamiento, actividad general y efectos socioemocionales en base a la última semana de los pacientes. La gravedad de cada elemento se calificará de 0 (sin obstáculos) a 10 (obstrucción). Consta de 32 preguntas en total.

    2.3. Evaluación de los umbrales de dolor por presión El umbral de dolor por presión se evaluará con un algómetro digital, que es un método de evaluación objetivo. Los umbrales de dolor de los músculos paravertebrales cervicales y trapezoidales superiores se evaluarán utilizando el dispositivo de algómetro de la marca QST Pressure Pain Threshold. La sensibilidad del músculo trapecio se evaluará desde 3 puntos: medial del acromion, cuerpo del músculo y nivel de la séptima vértebra. La sensibilidad de los músculos paravertebrales cervicales se evaluará a partir de 3 puntos: nivel C1, entre C3 y C4, y C7. Todas las medidas serán evaluadas por el mismo fisioterapeuta con el mismo algómetro.

  3. Evaluación del Miedo al Movimiento La Escala de Kinesofobia de Tampa (TKS) es una escala de 17 preguntas desarrollada para medir el miedo a volver a lesionarse debido al movimiento y la actividad. Esta escala incluye parámetros de miedo, evitación y reincidencia en actividades relacionadas con el trabajo.
  4. Evaluación de la Fuerza Muscular de la Región Cervical 4.1. La medición de la fuerza muscular de los músculos flexores cervicales se evaluará en posición supina en posición neutra de cabeza y cuello, los brazos a los lados del tronco y las rodillas en posición de extensión. Con la ayuda de velcro, se fijará el cuerpo a la camilla sobre la espina ilíaca anterosuperior y el esternón. Se solicitará la contracción de las personas contra el dinamómetro de mano (HHD) colocado en el hueso frontal.

4.2. La medición de la fuerza de los músculos extensores cervicales se realizará en decúbito prono, con la cabeza y el cuello en posición neutra, y los brazos en posición libre junto al cuerpo. Con la ayuda de un velcro se realizará la medición fijando el cuerpo a la camilla sobre la espina ilíaca posterosuperior y vértebra T3. Se deseará la contracción colocando el HHD en la zona occipital.

4.3. Mientras se miden las fuerzas de los músculos flexores laterales y rotadores del cuello, el paciente estará sentado en una silla con respaldo, con las manos atadas al cuerpo. Con la cabeza en posición neutra, se colocará el dinamómetro para rotadores en el conducto auditivo externo, en el centro de rotación.

4.4. Para flexores laterales, el dinamómetro se colocará en la cabeza sobre la oreja en una posición que impida el movimiento. Se indicará al paciente el movimiento que debe realizar con la cabeza en posición neutra, y se realizarán las mediciones de forma que no permita el movimiento de la cabeza del paciente.

5 segundos para cada prueba. Durante la contracción se solicitará y se repetirán las pruebas 3 veces y se registrará el mejor valor en kilogramos (kg). Habrá un descanso de 15 segundos entre repeticiones y un descanso de 2 minutos entre movimientos.

5. EVALUACIÓN DE LA RESISTENCIA DEL ÁREA CERVICAL 5.1. Evaluación de la resistencia de los músculos flexores de la región cervical Al evaluar la resistencia de los músculos flexores del cuello, se pedirá a los individuos que se acuesten boca arriba con las manos a los lados del cuerpo y las rodillas en una posición de 90 grados. La mano del fisioterapeuta se colocará debajo de la cabeza de las personas y se les pedirá que presionen suavemente la barbilla hacia atrás con dos dedos (después de que la barbilla esté en posición plegada) y levanten la cabeza aproximadamente 2,5 cm de la cama, para proteger esta posición sin perturbarla. Se registrará en segundos el tiempo en que el individuo puede mantener esta posición. La prueba se dará por terminada cuando no pueda mantener la posición debido a algún dolor o fatiga o si el fisioterapeuta le toca la mano.

5.2. Evaluación de la resistencia de los músculos extensores cervicales Para evaluar la resistencia de los músculos extensores profundos y superficiales del cuello, se pedirá a los pacientes que se cuelguen de la cama en decúbito prono, con los brazos junto al tronco, la cabeza hacia la 6 vértebra torácica nivel. Mientras todos los individuos estén en posición neutra, se fijarán 4 kg de peso para hombres y 2 kg para mujeres con la ayuda de un velcro desde el nivel occipital de la cabeza y se iniciará la prueba, no se utilizarán palabras motivadoras durante la prueba. Se pedirá a las personas que mantengan esta posición y el tiempo se registrará en segundos. La prueba terminará si hay un cambio de 5 grados en la posición de la cabeza 6. Evaluación de la Fuerza de Prensión de la Mano Se aplicará el procedimiento recomendado por la Asociación Estadounidense de Terapeutas de la Mano (ASHT) para la medición de la fuerza de prensión de la mano.

7. Evaluación de la dificultad para respirar Se utilizará la escala de disnea del Consejo de Investigación Médica Modificada (MMRC) para evaluar la percepción de la disnea.

8. Evaluación de la capacidad funcional La prueba de caminata de seis minutos (6 MWT), que se considera un estándar de oro en personas con EPOC, es una prueba fácil que evalúa la distancia que las personas caminan durante seis minutos. 6 DYT se llevará a cabo de acuerdo con las reglas de la Sociedad Torácica Estadounidense (ATS). Se aplicarán 6 DYT estandarizados según ATS.

9.Glittre Evaluación de la actividad de la vida diaria La prueba comienza con la persona sentada en una silla. Durante la prueba, se adjunta una mochila con un peso de 2,5 kg para mujeres y 5 kg para hombres. Levantándose de la silla, camina 5 m y pasa una escalera de 2 peldaños colocada en el medio con un ancho de 17 cm y una profundidad de 27 cm, y camina otros 5 m hasta una configuración de 2 estantes que se ajusta individualmente según a la altura de los hombros y la cintura del individuo. Tres botellas de 1 kg cada una colocadas en el cesto superior deben ser transportadas una por una al cesto inferior, al suelo, al cesto inferior y finalmente al cesto superior. Luego, los participantes pasan las escaleras de 2 escalones, regresan a la silla original, se sientan e inmediatamente se levantan nuevamente y comienzan la siguiente ronda. Se les permitirá descansar si es necesario, pero el cronómetro seguirá funcionando durante este tiempo. Se les pide a los individuos que completen 5 rondas rápidamente y el tiempo se registra en minutos después de 5 rondas. La frecuencia cardíaca, la presión arterial, la saturación, la fatiga y la dificultad para respirar se evalúan al principio y al final de la prueba.

10. Evaluación de la Postura Las posturas de los sujetos participantes en el estudio serán evaluadas con el “New York Posture Assessment Method (NYPDY)”. En este sistema de evaluación, se seguirán y calificarán los cambios de postura que puedan ocurrir en 13 partes diferentes del cuerpo.

11. Hábitos de ejercicio La escala de beneficio/discapacidad del ejercicio fue desarrollada por Sechrist, Walker y Pender para determinar las percepciones de beneficio y discapacidad del ejercicio de las personas que participan en el ejercicio. La escala consta de 43 ítems en total.

12. Calidad de Vida 12.1. Cuestionario respiratorio de St. George Entre las pruebas que miden la calidad de vida relacionada con la salud, especialmente St. El Cuestionario Respiratorio de St. George (SGRQ) es una prueba específica para enfermedades respiratorias. SGRQ pregunta 50 ítems en el paciente, distribuidos en tres áreas = Síntomas (8 ítems), actividades (16 ítems), efectos de la enfermedad (26 ítems).

12.2. Formulario corto 36 (Formulario corto 36 / SF 36) El Formulario corto 36 es un cuestionario de salud válido con 36 preguntas que brindan información sobre la salud funcional y el bienestar. Proporciona información válida y confiable sobre la salud mental y física basada en psicometría, que se puede completar en tan solo cinco a 10 minutos.

Protocolo de tratamiento:

Todos los individuos se dividirán en 2 grupos mediante el método de aleatorización. En el primer grupo, según el método de relajación post-isométrica (KET) de Lewit, se ejercitan los músculos escaleno (anterior/medio/posterior), elevador de la escápula, esternocleidomastoideo, trapecio, pectorales, serrato anterior y dorsal ancho 3 días a la semana (cada uno el set incluye tres repeticiones) El tratamiento se aplicará durante 4 semanas. El músculo hipertónico será llevado al primer punto que resista el movimiento sin esforzarse. Se le pedirá al paciente que realice una contracción isométrica durante 7 segundos, correspondiente al 20% de la fuerza de contracción isométrica máxima donde se siente la restricción. Después de la aplicación, se le pedirá al paciente que exhale y se relaje por completo. Se esperarán 30 segundos por cada estiramiento y luego se llevará de nuevo el cuello al punto barrera y se realizarán tres repeticiones por sesión.

A los individuos del segundo grupo se les pedirá que hagan el programa de ejercicios en el hogar que se les muestra durante 4 semanas, 3 días a la semana. Las personas incluidas en este grupo recibirán un programa que incluye ejercicios de estiramiento y postura para los mismos grupos musculares. Los individuos en el grupo de control serán llamados semanalmente durante el período de 4 semanas. Antes, después y 6 semanas después del estudio, se aplicarán parámetros de reevaluación a todos los individuos incluidos en el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Famagusta, Chipre, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos entre las edades de 35-65,
  • EPOC moderada diagnosticada según criterios Gold por un especialista en enfermedades del tórax,
  • Dolor de cuello de más de 3 meses
  • Aquellos que no estén diagnosticados con fibromialgia serán incluidos en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • período de exacerbación de la EPOC,
  • Aquellos con hernia de disco, fractura, etc. problemas musculoesqueléticos en la región cervical y torácica
  • Sometida a cirugía cervical,
  • Tener problemas que le impiden hacer ejercicio,
  • Aquellos con diabetes no controlada, hipertensión y enfermedad de las arterias coronarias,
  • No se incluirán en el estudio las personas que hayan recibido fisioterapia por dolor de cuello en los últimos 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Técnica de Energía Muscular
En el primer grupo, según el método de relajación post-isométrica (técnica de energía muscular) de Lewit, se ejercitan los músculos escaleno (anterior/medio/posterior), elevador de la escápula, esternocleidomastoideo, trapecio, pectorales, serrato anterior y dorsal ancho 3 días a la semana (Cada serie incluye tres repeticiones) El tratamiento se aplicará durante 4 semanas. El músculo hipertónico será llevado al primer punto que resista el movimiento sin esforzarse. Se le pedirá al paciente que realice una contracción isométrica durante 7 segundos, correspondiente al 20% de la fuerza de contracción isométrica máxima donde se siente la restricción. Después de la aplicación, se le pedirá al paciente que exhale y se relaje por completo. Se esperarán 30 segundos por cada estiramiento y luego se llevará de nuevo el cuello al punto barrera y se realizarán tres repeticiones por sesión.
Además del programa de ejercicios domiciliarios de 12 sesiones durante 4 semanas, 3 días a la semana, se aplicará la técnica de energía muscular a los individuos del grupo MET (Musculer Energy Technique).
Otro: Ejercicio en casa
A los individuos del segundo grupo se les pedirá que hagan el programa de ejercicios en el hogar que se les muestra durante 4 semanas, 3 días a la semana. Las personas incluidas en este grupo recibirán un programa que incluye ejercicios de estiramiento y postura para los mismos grupos musculares. Los individuos en el grupo de control serán llamados semanalmente durante el período de 4 semanas. Antes, después y 6 semanas después del estudio, se aplicarán parámetros de reevaluación a todos los individuos incluidos en el estudio.
Además del programa de ejercicios domiciliarios de 12 sesiones durante 4 semanas, 3 días a la semana, se aplicará la técnica de energía muscular a los individuos del grupo MET (Musculer Energy Technique).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Esto se mide usando algometría de presión digital.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Severidad del dolor
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
la intensidad del dolor se mide mediante la escala analógica visual. Esta es una escala que incluye puntajes de 0 a 10. Cero significa sin dolor y 10 significa dolor muy intenso y se les pide a los pacientes que califiquen su dolor en esta escala durante tres momentos del día como momentos de descanso, momentos de actividad y momentos de la noche.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación multidimensional del dolor
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
El cuestionario corto de dolor (BPI) es una escala de evaluación del dolor multidimensional que ha sido validada en turco y es fácil de aplicar. Esta escala evaluará la presencia de dolor, severidad, carácter, tratamientos, respuestas a este tratamiento, actividad general y efectos socioemocionales en base a la última semana de los pacientes. La gravedad de cada elemento se calificará de 0 (sin obstáculos) a 10 (obstrucción). Consta de 32 preguntas en total. Las primeras 9 preguntas cuestionan las características demográficas del paciente, la presencia de una operación previa y el dolor antes de la enfermedad.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación del miedo al movimiento
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
La Escala de Kinesofobia de Tampa (TKS) es una escala de 17 preguntas desarrollada para medir el miedo a volver a lesionarse debido al movimiento y la actividad. Esta escala incluye parámetros de miedo, evitación y reincidencia en actividades relacionadas con el trabajo. En TKS se utiliza una puntuación tipo Likert de 4 puntos (1 = Totalmente en desacuerdo-4 = Totalmente de acuerdo). La puntuación total está entre 17-68. Cuanto mayor sea su puntuación como resultado de la escala indica que su kinesiofobia también es alta.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación de la Fuerza Muscular de la Región Cervical
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
La medición de la fuerza muscular de los músculos del cuello se realizará utilizando un dinamómetro digital de mano (HHD). Se evaluará la fuerza muscular de los flexores cervicales, extensores, flexores laterales y rotadores de ambos lados de todos los individuos.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación de la resistencia de los músculos flexores de la región cervical
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Al evaluar la resistencia de los músculos flexores del cuello, se pedirá a los individuos que se acuesten boca arriba con las manos a los lados del cuerpo y las rodillas en una posición de 90 grados. La mano del fisioterapeuta se colocará debajo de la cabeza de las personas y se les pedirá que presionen suavemente la barbilla hacia atrás con dos dedos (después de que la barbilla esté en posición plegada) y levanten la cabeza aproximadamente 2,5 cm de la cama, para proteger esta posición sin perturbarla. Se registrará en segundos el tiempo en que el individuo puede mantener esta posición.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación de la resistencia de los músculos extensores cervicales
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Para evaluar la resistencia de los músculos extensores profundos y superficiales del cuello, se pedirá a los pacientes que se cuelguen de la cama en decúbito prono, los brazos junto al tronco, la cabeza al nivel de las 6 vértebras torácicas. Mientras todos los individuos estén en posición neutra, se fijarán 4 kg de peso para hombres y 2 kg para mujeres con la ayuda de un velcro desde el nivel occipital de la cabeza y se iniciará la prueba, no se utilizarán palabras motivadoras durante la prueba. Se pedirá a las personas que mantengan esta posición y el tiempo se registrará en segundos.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación de la Fuerza de Prensión de la Mano
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Se aplicará el procedimiento recomendado por la Asociación Americana de Terapeutas de la Mano (ASHT) para medir la fuerza de prensión de la mano. Sugirieron que los individuos deben medirse en posición sentada en una silla con respaldo sin apoyabrazos, aducción de hombro, flexión de codo de 90°, antebrazo en posición neutra, dorsiflexión de muñeca de 15 a 30° y desvío cubital de 0-15°. Para evitar el efecto de la gravedad sobre la fuerza máxima, el fisioterapeuta sujetará el dinamómetro desde abajo. Las mediciones se repetirán 3 veces para la mano derecha e izquierda y se promediarán. Habrá un descanso de 30 segundos entre cada medición para evitar la fatiga.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación de la falta de aliento
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Se utilizará la escala de disnea modificada del Medical Research Council (MMRC) para evaluar la percepción de la disnea. La escala de disnea del MMRC es una escala de 0 a 4 puntos en la que los pacientes eligen la afirmación que mejor describe su nivel de disnea entre 5 afirmaciones sobre la disnea.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación de la Capacidad Funcional
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
La prueba de caminata de seis minutos (6 MWT), que se considera un estándar de oro en personas con EPOC, es una prueba fácil que evalúa la distancia que las personas caminan durante seis minutos. 6 DYT se llevará a cabo de acuerdo con las reglas de la Sociedad Torácica Estadounidense (ATS).
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación de actividades de la vida diaria de Glittre
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
La prueba comienza con la persona sentada en una silla. Durante la prueba, se adjunta una mochila con un peso de 2,5 kg para mujeres y 5 kg para hombres. Levantándose de la silla, camina 5 m y pasa una escalera de 2 peldaños colocada en el medio con un ancho de 17 cm y una profundidad de 27 cm, y camina otros 5 m hasta una configuración de 2 estantes que se ajusta individualmente según a la altura de los hombros y la cintura del individuo. Tres botellas de 1 kg cada una colocadas en el cesto superior deben ser transportadas una por una al cesto inferior, al suelo, al cesto inferior y finalmente al cesto superior. Luego, los participantes pasan las escaleras de 2 escalones, regresan a la silla original, se sientan e inmediatamente se levantan nuevamente y comienzan la siguiente ronda.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Evaluación de la postura
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Las posturas de los sujetos participantes en el estudio serán evaluadas con el “New York Posture Assessment Method (NYPDY)”. En este sistema de evaluación, se seguirán y calificarán los cambios de postura que puedan ocurrir en 13 partes diferentes del cuerpo.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Hábitos de ejercicio
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
La escala de beneficio/discapacidad del ejercicio fue desarrollada por Sechrist, Walker y Pender para determinar las percepciones de beneficio y discapacidad del ejercicio de las personas que participan en el ejercicio. La escala consta de 43 ítems en total.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Medición de la calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Entre las pruebas que miden la calidad de vida relacionada con la salud, especialmente St. El Cuestionario Respiratorio de St. George (SGRQ) es una prueba específica para enfermedades respiratorias.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Información sobre salud funcional y bienestar.
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención
Short Form 36 es un cuestionario de salud válido con 36 preguntas que brindan información sobre la salud funcional y el bienestar. Proporciona información válida y confiable sobre la salud mental y física basada en psicometría, que se puede completar en tan solo cinco a 10 minutos.
cambio desde el inicio a las 4 semanas y 6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MSerpil

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre EPOC

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