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Effetto della tecnica dell'energia muscolare sui livelli clinici e funzionali nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

18 luglio 2023 aggiornato da: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Effetto della tecnica dell'energia muscolare sui livelli clinici e funzionali in cronico

Lo scopo principale di questo studio è esaminare l'effetto sulle caratteristiche del dolore applicando la tecnica dell'energia muscolare a pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva moderata. Obiettivo secondario, stato clinico della tecnica dell'energia muscolare nei pazienti polmonari cronici ostruttivi moderati: valutazione della dispnea e dei livelli funzionali : kinesiofobia, forza muscolare e resistenza dei muscoli del collo, forza della presa della mano, capacità funzionale, attività della vita quotidiana, abitudini di esercizio, efficienza dell'esercizio, fiducia in se stessi, postura ed esaminare i suoi effetti sulla qualità della vita.

52 partecipanti volontari, di età compresa tra 35 e 65 anni, con diagnosi di BPCO moderata, saranno divisi in gruppo di tecniche di energia muscolare (MET) (n = 26) e gruppo di controllo (CG) (n = 26) utilizzando il metodo di randomizzazione (minimizzazione).

Agli individui del gruppo KET verrà applicata la tecnica dell'energia muscolare su determinati muscoli (scaleni (anteriore-medio-posteriore), elevatore della scapola, sternocloidomastoideo, trapezio superiore, muscoli pettorali, muscolo serrato anteriore, muscoli latissimus dorsi) 3 giorni a settimana per 4 settimane e saranno richieste applicazioni per programmi di esercizi a casa. Agli individui da includere nello studio come gruppo di controllo verrà chiesto di applicare programmi di esercizi a casa 3 giorni a settimana per 4 settimane. Tutti gli individui inclusi nello studio saranno rivalutati i parametri prima, dopo e 6 settimane dopo lo studio.

Nel nostro studio verranno registrate le informazioni sociodemeografiche delle persone che hanno firmato il modulo di consenso volontario. Pain Intensity Visual Analogue Scale (VAS), screening del dolore e valutazione delle caratteristiche cliniche Brief Pain Inventory, soglia del dolore alla pressione del muscolo trapezoidale e dei muscoli paravertebrali cervicali con algometro, valutazione della dispnea con la scala della dispnea del Medical Research Council (MRC), Fear of re- lesioni dovute al movimento e all'attività Utilizzo della Tampa Kinesophobia Scale (TKS), misurazione della forza muscolare dei muscoli del collo Dinamometro digitale portatile (HHD), valutazione della resistenza dei muscoli del collo con il peso corporeo e misurazione del sacco di sabbia della forza della presa della mano Dinamometro con impugnatura a mano, con il test del cammino di sei minuti di capacità funzionale, attività della vita quotidiana con il test Glittre GYA, efficacia dell'esercizio Scala ferite da esercizio e barriere, analisi posturale con Newyork Posture Scale, qualità della vita correlata alla salute il St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ ), il questionario SF-36 sulla qualità della vita correlata alla salute generale sarà valutato utilizzando.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

STRUMENTI E CARATTERISTICHE DI RACCOLTA DATI:

  1. Informazioni demografiche Età, sesso, altezza, peso, indice di massa corporea (BMI), professione, lato dominante, stato di istruzione, anamnesi, storia familiare, fumo e consumo di alcol, farmaci usati, dolore, dolore Comportamento durante l'esercizio, meccanismo di infortunio (precedenti infortuni sportivi , incidenti) e la posizione e la durata dei sintomi, verranno registrate la storia delle riacutizzazioni della BPCO, l'efficacia dell'esercizio e la fiducia in se stessi.
  2. Valutazione del dolore 2.1. Visual Analogue Scale (GAS) La gravità del dolore durante il riposo, l'attività e la notte sarà valutata da VAS.

    2.2. Brief Pain Inventory (BPI) Il questionario breve sul dolore (BPI) è una scala multidimensionale di valutazione del dolore che è stata convalidata in turco ed è facile da applicare. Questa scala valuterà la presenza di dolore, gravità, carattere, trattamenti, risposte a questo trattamento, attività generale ed effetti socio-emotivi sulla base dell'ultima settimana dei pazienti. La gravità di ciascun elemento sarà valutata da 0 (nessun ostacolo) a 10 (ostruzione). Si compone di 32 domande in totale.

    2.3. Valutazione delle soglie del dolore da pressione La soglia del dolore da pressione sarà valutata con un algometro digitale, che è un metodo di valutazione oggettiva. Le soglie del dolore dei muscoli paravertebrali trapezoidali e cervicali superiori saranno valutate utilizzando il dispositivo algometrico marchiato QST Pressure Pain Threshold. La dolorabilità del muscolo trapezio sarà valutata da 3 punti: mediale dell'acromion, corpo del muscolo e livello della 7a vertebra. La sensibilità del muscolo paravertebrale cervicale sarà valutata da 3 punti: livello C1, tra C3 e C4, e C7. Tutte le misurazioni saranno valutate dallo stesso fisioterapista con lo stesso algoritmo.

  3. Valutazione della paura del movimento La Tampa Kinesophobia Scale (TKS) è una scala di 17 domande sviluppata per misurare la paura di una nuova lesione dovuta al movimento e all'attività. Questa scala include parametri di paura, evitamento e re-infortunio nelle attività legate al lavoro.
  4. Valutazione della forza muscolare della regione cervicale 4.1. La misurazione della forza muscolare dei muscoli flessori cervicali sarà valutata in posizione supina in posizione neutra della testa e del collo, le braccia ai lati del tronco e le ginocchia in posizione di estensione. Con l'aiuto del velcro, il corpo verrà fissato al letto sopra la spina iliaca anteriore superiore e lo sterno. La contrazione sarà richiesta agli individui contro il dinamometro portatile (HHD) posizionato sull'osso frontale.

4.2. La misurazione della forza dei muscoli estensori cervicali verrà effettuata in posizione prona, con la testa e il collo in posizione neutra e le braccia in posizione libera accanto al corpo. Con l'aiuto del velcro, la misurazione verrà effettuata fissando il corpo al letto sopra la spina iliaca posteriore superiore e la vertebra T3. La contrazione sarà desiderata posizionando l'HHD nell'area occipitale.

4.3. Mentre vengono misurate le forze dei muscoli flessori laterali e rotatori del collo, il paziente sarà seduto su una sedia con supporto per la schiena, con le mani legate al corpo. Con la testa in posizione neutra, il dinamometro per rotatori sarà posizionato sul condotto uditivo esterno, nel centro di rotazione.

4.4. Per i flessori laterali, il dinamometro verrà posizionato sulla testa sopra l'orecchio in una posizione che impedisce il movimento. Al paziente verrà detto il movimento da fare con la testa in posizione neutra e le misurazioni verranno effettuate in modo da non consentire alla testa del paziente di muoversi.

5 secondi per ogni test. Durante la contrazione verrà richiesta e le prove verranno ripetute 3 volte e verrà registrato il miglior valore in chilogrammi (kg). Ci sarà una pausa di 15 secondi tra le ripetizioni e una pausa di 2 minuti tra i movimenti.

5. VALUTAZIONE DELLA RESISTENZA DELL'AREA CERVICALE 5.1. Valutazione della resistenza dei muscoli flessori della regione cervicale Nella valutazione della resistenza dei muscoli flessori del collo, agli individui verrà chiesto di sdraiarsi sulla schiena con le mani ai lati del corpo e le ginocchia in una posizione di 90 gradi. La mano del fisioterapista verrà posizionata sotto la testa degli individui e verrà chiesto loro di premere delicatamente il mento all'indietro con due dita (dopo che il mento è nella posizione piegata) e sollevare la testa di circa 2,5 cm dal letto, per proteggere questa posizione senza disturbarla. Il tempo in cui l'individuo può mantenere questa posizione verrà registrato in secondi. Il test verrà interrotto quando non è in grado di mantenere la posizione a causa di dolore o affaticamento o se il fisioterapista gli tocca la mano.

5.2. Valutazione della resistenza dei muscoli estensori cervicali Per valutare la resistenza dei muscoli estensori profondi e superficiali del collo, ai pazienti verrà chiesto di penzolare dal letto in posizione prona, braccia per il tronco, testa alla 6 vertebra toracica livello. Mentre tutti gli individui sono in posizione neutra, 4 kg di peso per gli uomini e 2 kg per le donne verranno fissati con l'aiuto di un velcro dal livello dell'occipite della testa e il test inizierà, durante il test non verranno utilizzate parole motivanti. Alle persone verrà chiesto di mantenere questa posizione e il tempo verrà registrato in secondi. Il test verrà terminato se si verifica un cambiamento di 5 gradi nella posizione della testa 6. Valutazione della forza della presa della mano Verrà applicata la procedura raccomandata dall'American Association of Hand Therapists (ASHT) per la misurazione della forza della presa della mano.

7. Valutazione della mancanza di respiro La scala della dispnea del Medical Research Council (MMRC) modificata verrà utilizzata per valutare la percezione della dispnea.

8. Valutazione della capacità funzionale Il Six Minute Walking Test (6 MWT), che è considerato un gold standard negli individui con BPCO, è un test facile che valuta la distanza che gli individui percorrono per sei minuti. 6 DYT saranno condotti secondo le regole dell'American Thoracic Society (ATS). Verranno applicati 6 DYT standardizzati secondo ATS.

9. Valutazione dell'attività di vita quotidiana di Glittre Il test inizia con la persona seduta su una sedia. Durante il test viene attaccato uno zaino del peso di 2,5 kg per le donne e 5 kg per gli uomini. Alzandosi dalla sedia, cammina per 5 m e supera una scala a 2 gradini posta al centro con una larghezza di 17 cm e una profondità di 27 cm, e cammina per altri 5 m fino a una configurazione a 2 ripiani che viene regolata individualmente in base all'altezza delle spalle e della vita dell'individuo. Tre bottiglie, ciascuna del peso di 1 kg, poste sul cestello superiore devono essere trasportate una alla volta al cestello inferiore, a terra, al cestello inferiore e infine al cestello superiore. Quindi i partecipanti superano le scale a 2 gradini, tornano alla sedia originale, si siedono e si alzano immediatamente di nuovo e iniziano il round successivo. Potranno riposare se necessario, ma il cronometro continuerà a funzionare durante questo periodo. Agli individui viene chiesto di completare rapidamente 5 round e il tempo viene registrato in minuti dopo 5 round. La frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, la saturazione, l'affaticamento e la mancanza di respiro vengono valutate all'inizio e alla fine del test.

10. Valutazione posturale Le posture dei soggetti partecipanti allo studio saranno valutate con il "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". In questo sistema di valutazione, verranno seguiti e valutati i cambiamenti di postura che possono verificarsi in 13 diverse parti del corpo.

11. Abitudini di esercizio La scala beneficio/disabilità dell'esercizio è stata sviluppata da Sechrist, Walker e Pender per determinare il beneficio dell'esercizio e le percezioni sulla disabilità delle persone che partecipano all'esercizio. La scala è composta da 43 elementi in totale.

12. Qualità della vita 12.1. Questionario respiratorio St. George Tra i test che misurano la qualità della vita legata alla salute, in particolare il St. Il St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) è un test specifico per le malattie respiratorie. SGRQ interroga 50 item sul paziente, distribuiti su tre aree = Sintomi (8 item), attività (16 item), effetti della malattia (26 item).

12.2. Short Form 36 (Short Form 36 / SF 36) Short Form 36 è un valido questionario sulla salute con 36 domande che forniscono informazioni sulla salute funzionale e sul benessere. Fornisce informazioni valide e affidabili sulla salute mentale e fisica basata sulla psicometria, che possono essere compilate in un tempo compreso tra cinque e dieci minuti.

Protocollo di trattamento:

Tutti gli individui saranno divisi in 2 gruppi in base al metodo di randomizzazione. Nel primo gruppo, secondo il metodo di rilassamento post-isometrico (KET) di Lewit, i muscoli scaleno (anteriore/medio/posteriore), elevatore della scapola, sternocleidomastoideo, trapezio, pettorali, dentato anteriore e gran dorsale vengono impostati 3 giorni a settimana (ogni il set include tre ripetizioni) Il trattamento verrà applicato per 4 settimane. Il muscolo ipertonico verrà portato al primo punto che resiste al movimento senza sforzarsi. Al paziente verrà chiesto di eseguire una contrazione isometrica per 7 secondi, corrispondente al 20% della massima forza di contrazione isometrica dove si avverte la restrizione. Dopo l'applicazione, al paziente verrà chiesto di espirare e rilassarsi completamente. Saranno attesi 30 secondi per ogni allungamento e poi il collo verrà riportato al punto di barriera e verranno eseguite tre ripetizioni per sessione.

Agli individui del secondo gruppo verrà chiesto di eseguire il programma di esercizi a casa mostrato loro per 4 settimane, 3 giorni a settimana. Agli individui inclusi in questo gruppo verrà assegnato un programma che include esercizi di stretching e postura per gli stessi gruppi muscolari. Gli individui nel gruppo di controllo saranno chiamati settimanalmente durante il periodo di 4 settimane. Prima, dopo e 6 settimane dopo lo studio, i parametri di rivalutazione verranno applicati a tutti gli individui inclusi nello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Famagusta, Cipro, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone di età compresa tra 35 e 65 anni,
  • BPCO moderata diagnosticata secondo i criteri Gold da uno specialista in malattie del torace,
  • Dolore al collo più di 3 mesi
  • Coloro a cui non viene diagnosticata la fibromialgia saranno inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Periodo di esacerbazione della BPCO,
  • Quelli con ernia del disco, frattura, ecc. problemi muscoloscheletrici nella regione cervicale e toracica
  • Sottoporsi a chirurgia cervicale,
  • Avendo problemi che gli impediscono di esercitare,
  • Quelli con diabete incontrollato, ipertensione e malattia coronarica,
  • Le persone che hanno ricevuto fisioterapia a causa del dolore al collo negli ultimi 3 mesi non saranno incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di tecniche di energia muscolare
Nel primo gruppo, secondo il metodo di rilassamento post-isometrico di Lewit (Tecnica dell'energia muscolare), scaleno (anteriore/medio/posteriore), elevatore della scapola, sternocleidomastoideo, trapezio, pettorali, dentato anteriore e gran dorsale vengono impostati 3 giorni a settimana (Ogni set comprende tre ripetizioni) Il trattamento verrà applicato per 4 settimane. Il muscolo ipertonico verrà portato al primo punto che resiste al movimento senza sforzarsi. Al paziente verrà chiesto di eseguire una contrazione isometrica per 7 secondi, corrispondente al 20% della massima forza di contrazione isometrica dove si avverte la restrizione. Dopo l'applicazione, al paziente verrà chiesto di espirare e rilassarsi completamente. Saranno attesi 30 secondi per ogni allungamento e poi il collo verrà riportato al punto di barriera e verranno eseguite tre ripetizioni per sessione.
Oltre al programma di esercizi a casa di 12 sessioni per 4 settimane, 3 giorni alla settimana, agli individui del gruppo MET (Musculer Energy Technique) verrà applicata la tecnica dell'energia muscolare.
Altro: Esercizio a casa
Agli individui del secondo gruppo verrà chiesto di eseguire il programma di esercizi a casa mostrato loro per 4 settimane, 3 giorni a settimana. Agli individui inclusi in questo gruppo verrà assegnato un programma che include esercizi di stretching e postura per gli stessi gruppi muscolari. Gli individui nel gruppo di controllo saranno chiamati settimanalmente durante il periodo di 4 settimane. Prima, dopo e 6 settimane dopo lo studio, i parametri di rivalutazione verranno applicati a tutti gli individui inclusi nello studio.
Oltre al programma di esercizi a casa di 12 sessioni per 4 settimane, 3 giorni alla settimana, agli individui del gruppo MET (Musculer Energy Technique) verrà applicata la tecnica dell'energia muscolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Questo viene misurato utilizzando l'algometria della pressione digitale.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del dolore
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
la gravità del dolore è misurata dalla scala analogica visiva. Questa è una scala che include punteggi da 0 a 10. Zero significa nessun dolore e 10 significa dolore molto intenso e ai pazienti viene chiesto di classificare il loro dolore su questa scala per tre momenti della giornata come tempi di riposo, tempi di attività e tempi serali.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione multidimensionale del dolore
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Il questionario breve sul dolore (BPI) è una scala multidimensionale di valutazione del dolore che è stata convalidata in turco ed è facile da applicare. Questa scala valuterà la presenza di dolore, gravità, carattere, trattamenti, risposte a questo trattamento, attività generale ed effetti socio-emotivi sulla base dell'ultima settimana dei pazienti. La gravità di ciascun elemento sarà valutata da 0 (nessun ostacolo) a 10 (ostruzione). Si compone di 32 domande in totale. Le prime 9 domande mettono in discussione le caratteristiche demografiche del paziente, la presenza di un precedente intervento e il dolore prima della malattia.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione della paura del movimento
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
La Tampa Kinesophobia Scale (TKS) è una scala di 17 domande sviluppata per misurare la paura di una nuova lesione dovuta al movimento e all'attività. Questa scala include parametri di paura, evitamento e re-infortunio nelle attività legate al lavoro. Il punteggio Likert di 4 punti (1 = Fortemente in disaccordo-4 = Fortemente d'accordo) viene utilizzato in TKS. Il punteggio totale è compreso tra 17 e 68. Più alto è il suo punteggio come risultato della scala indica che anche la sua kinesiofobia è alta.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione della forza muscolare della regione cervicale
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
La misurazione della forza muscolare dei muscoli del collo verrà effettuata utilizzando un dinamometro digitale portatile (HHD). Verranno valutate le forze muscolari dei flessori cervicali, estensori, flessori laterali e rotatori di entrambi i lati di tutti gli individui.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione della resistenza dei muscoli flessori della regione cervicale
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Nel valutare la resistenza dei muscoli flessori del collo, agli individui verrà chiesto di sdraiarsi sulla schiena con le mani ai lati del corpo e le ginocchia in una posizione di 90 gradi. La mano del fisioterapista verrà posizionata sotto la testa degli individui e verrà chiesto loro di premere delicatamente il mento all'indietro con due dita (dopo che il mento è nella posizione piegata) e sollevare la testa di circa 2,5 cm dal letto, per proteggere questa posizione senza disturbarla. Il tempo in cui l'individuo può mantenere questa posizione verrà registrato in secondi.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione della resistenza dei muscoli estensori cervicali
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Al fine di valutare la resistenza dei muscoli estensori profondi e superficiali del collo, ai pazienti verrà chiesto di scendere dal letto in posizione prona, braccia lungo il tronco, testa all'altezza delle 6 vertebre toraciche. Mentre tutti gli individui sono in posizione neutra, 4 kg di peso per gli uomini e 2 kg per le donne verranno fissati con l'aiuto di un velcro dal livello dell'occipite della testa e il test inizierà, durante il test non verranno utilizzate parole motivanti. Alle persone verrà chiesto di mantenere questa posizione e il tempo verrà registrato in secondi.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione della forza della presa della mano
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Verrà applicata la procedura raccomandata dall'American Association of Hand Therapists (ASHT) per la misurazione della forza della presa della mano. Hanno suggerito che gli individui dovrebbero essere misurati in posizione seduta su una sedia con supporto per la schiena senza braccioli, adduzione della spalla, flessione del gomito di 90°, avambraccio in posizione neutra, dorsiflessione del polso da 15 a 30° e anticipo ulnare di 0-15°. Per evitare l'effetto della gravità sulla forza massima, il fisioterapista sosterrà il dinamometro dal basso. Le misurazioni verranno ripetute 3 volte per la mano destra e sinistra e calcolate la media. Ci sarà una pausa di 30 secondi tra ogni misurazione per prevenire l'affaticamento.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione della mancanza di respiro
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
La scala della dispnea del Medical Research Council (MMRC) modificata verrà utilizzata per valutare la percezione della dispnea. La MMRC Dyspnea Scale è una scala da 0 a 4 punti in cui i pazienti scelgono l'affermazione che meglio descrive il loro livello di dispnea tra 5 affermazioni sulla dispnea.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione della capacità funzionale
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Il Six Minute Walking Test (6 MWT), che è considerato un gold standard negli individui con BPCO, è un test facile che valuta la distanza che le persone percorrono per sei minuti. 6 DYT saranno condotti secondo le regole dell'American Thoracic Society (ATS).
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione dell'attività quotidiana di Glittre
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Il test inizia con la persona seduta su una sedia. Durante il test viene attaccato uno zaino del peso di 2,5 kg per le donne e 5 kg per gli uomini. Alzandosi dalla sedia, cammina per 5 m e supera una scala a 2 gradini posta al centro con una larghezza di 17 cm e una profondità di 27 cm, e cammina per altri 5 m fino a una configurazione a 2 ripiani che viene regolata individualmente in base all'altezza delle spalle e della vita dell'individuo. Tre bottiglie, ciascuna del peso di 1 kg, poste sul cestello superiore devono essere trasportate una alla volta al cestello inferiore, a terra, al cestello inferiore e infine al cestello superiore. Quindi i partecipanti superano le scale a 2 gradini, tornano alla sedia originale, si siedono e si alzano immediatamente di nuovo e iniziano il round successivo.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Valutazione posturale
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Le posture dei soggetti partecipanti allo studio saranno valutate con il "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". In questo sistema di valutazione, verranno seguiti e valutati i cambiamenti di postura che possono verificarsi in 13 diverse parti del corpo.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Abitudini di esercizio
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
La scala del beneficio/disabilità dell'esercizio è stata sviluppata da Sechrist, Walker e Pender per determinare il beneficio dell'esercizio e la percezione della disabilità delle persone che partecipano all'esercizio. La scala è composta da 43 elementi in totale.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Misurare la qualità della vita in relazione alla salute
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Tra i test che misurano la qualità della vita legata alla salute, in particolare il St. Il St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) è un test specifico per le malattie respiratorie.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Informazioni sulla salute funzionale e sul benessere
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento
Short Form 36 è un questionario sulla salute valido con 36 domande che forniscono informazioni sulla salute funzionale e sul benessere. Fornisce informazioni valide e affidabili sulla salute mentale e fisica basata sulla psicometria, che possono essere compilate in un tempo compreso tra cinque e dieci minuti.
cambiamento rispetto al basale a 4 settimane e 6 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSerpil

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su BPCO

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