Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av muskelenergiteknik på kliniska och funktionella nivåer i kronisk obstruktiv lung

18 juli 2023 uppdaterad av: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Effekt av muskelenergiteknik på kliniska och funktionella nivåer i kronisk

Det primära syftet med denna studie är att undersöka effekten på smärtegenskaper genom att tillämpa muskelenergiteknik på patienter med måttlig kronisk obstruktiv lungsjukdom. Sekundärt syfte, klinisk status för muskelenergiteknik hos måttligt kronisk obstruktiv lungpatient: bedömning av dyspné och funktionsnivåer : kinesiofobi, muskelstyrka och uthållighet i nackmusklerna, handgreppsstyrka, funktionell kapacitet, vardagsaktivitet, träningsvanor, träningseffektivitet, självförtroende, hållning och att undersöka dess effekter på livskvalitet.

52 frivilliga deltagare, 35 och 65 år gamla, med diagnosen måttlig KOL, kommer att delas in i muskelenergiteknikgrupp (MET) (n = 26) och kontrollgrupp (CG) (n = 26) med hjälp av randomiseringsmetoden (minimering).

Individer i KET-gruppen kommer att tillämpas muskelenergiteknik på vissa muskler (Scalene(anterior-medius-posterior), Levator scapula, Sternocloidomastoideus, Upper trapezius, Pectoral muskler, Serratus anterior, Latissimus dorsi muskler) 3 dagar i veckan i 4 veckor och Ansökningar om hemträningsprogram kommer att begäras. Individer som ska inkluderas i studien som kontrollgrupp kommer att uppmanas att tillämpa hemträningsprogram 3 dagar i veckan under 4 veckor. Alla individer som ingår i studien kommer att omvärderas parametrar före, efter och 6 veckor efter studien.

I vår studie kommer den sociodemografiska informationen för de individer som undertecknade det frivilliga samtyckesformuläret att registreras. Pain Intensity Visual Analogue Scale (VAS), smärtscreening och utvärdering av kliniska egenskaper Kort smärtinventering, trycksmärttröskel för trapetsmuskler och cervikala paravertebrala muskler med algometer, bedömning av dyspné med Medical Research Council (MRC) Dyspnéskala, Rädsla för åter- skada på grund av rörelse och aktivitet Med hjälp av Tampa Kinesophobia Scale (TKS), mätning av muskelstyrka i nackmuskler Digital Hand-Held Dynamometer (HHD), utvärdering av nackmusklers uthållighet med kroppsvikt och sandsäcksmätning av handgreppsstyrka Hand Grip dynamometer, med sex minuters gångtest av funktionsförmåga, dagliga livsaktivitet med Glittre GYA-testet, effektiviteten av träningen Träningssår och barriärskala, Postural analys med Newyork Posture Scale, hälsorelaterad livskvalitet St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) ), allmän hälsorelaterad livskvalitet Short Form SF-36 frågeformulär kommer att utvärderas med hjälp av.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

VERKTYG OCH FUNKTIONER FÖR DATAINSAMLING:

  1. Demografisk information Ålder, kön, längd, vikt, kroppsmassaindex (BMI), yrke, dominerande sida, utbildningsstatus, historia, familjehistoria, rökning och alkoholkonsumtion, använda mediciner, smärta, smärta Träningsbeteende, skademekanism (tidigare idrottsskador olyckor) och plats och varaktighet av symtom, KOL-exacerbationshistorik, träningseffektivitet och självförtroende kommer att registreras.
  2. Smärtbedömning 2.1. Visual Analogue Scale (GAS) Svårighetsgraden av smärta under vila, aktivitet och nattetid kommer att utvärderas av VAS.

    2.2. Brief Pain Inventory (BPI) Det korta smärtformuläret (BPI) är en multidimensionell smärtbedömningsskala som har validerats på turkiska och är lätt att tillämpa. Denna skala kommer att utvärdera förekomsten av smärta, svårighetsgrad, karaktär, behandlingar, svar på denna behandling, allmän aktivitet och social-emotionella effekter på basis av patienternas sista vecka. Allvarligheten för varje punkt kommer att graderas från 0 (inget hinder) till 10 (hinder). Den består av totalt 32 frågor.

    2.3. Utvärdering av trycksmärttrösklar Trycksmärttröskeln kommer att utvärderas med en digital algometer, som är en objektiv bedömningsmetod. Smärttröskelvärdena i de övre trapetsformade och cervikala paravertebrala musklerna kommer att utvärderas med QST Pressure Pain Threshold-märkt algometer. Trapezius muskelömhet kommer att utvärderas från 3 punkter: medialt av acromion, muskelkropp och 7:e kotnivån. Cervikal paravertebral muskelkänslighet kommer att utvärderas från 3 poäng: C1 nivå, mellan C3 och C4, och C7. Alla mätningar kommer att utvärderas av samma sjukgymnast med samma algometer.

  3. Bedömning av rädsla för rörelse Tampa Kinesophobia Scale (TKS) är en 17-frågeskala utvecklad för att mäta rädsla för återskador på grund av rörelse och aktivitet. Denna skala inkluderar parametrar för rädsla, undvikande och återskador i arbetsrelaterade aktiviteter.
  4. Utvärdering av cervikalregionens muskelstyrka 4.1. Muskelstyrkemätning av de cervikala flexormusklerna kommer att utvärderas i ryggläge i huvud- och nacke-neutral position, armarna vid sidan av bålen och knäna i extensionsposition. Med hjälp av kardborre kommer kroppen att fästas i sängen över spina iliaca anterior superior och bröstbenet. Sammandragning kommer att begäras från individer mot Hand-held Dynamometer (HHD) placerad på frontalbenet.

4.2. Mätning av styrkan hos de cervikala extensormusklerna kommer att göras i bukläge, med huvud och nacke i neutralläge och armarna i fritt läge bredvid kroppen. Med hjälp av kardborreband kommer mätningen att göras genom att kroppen fästs i sängen över spina iliaca posterior superior och T3 kota. Sammandragning önskas genom att placera HHD i det occipitala området.

4.3. Medan styrkorna i nackens laterala flexor och rotatormuskeln mäts, kommer patienten att sitta i en stol med ryggstöd, med händerna knutna till kroppen. Med huvudet i neutralt läge kommer dynamometern för rotatorer att placeras på den yttre hörselgången, i mitten av rotationen.

4.4. För laterala flexorer kommer dynamometern att placeras på huvudet över örat i en position som förhindrar rörelse. Patienten kommer att få veta att rörelsen ska göras med hans huvud i neutralläge, och mätningar kommer att göras på ett sätt som inte tillåter patientens huvud att röra sig.

5 sekunder för varje test. Under sammandragningen kommer att begäras och testerna kommer att upprepas 3 gånger och det bästa värdet kommer att registreras i kilogram (kg). Det blir en 15-sekunders vilopaus mellan repetitionerna och en 2-minuters vilopaus mellan rörelserna.

5. UTVÄRDERING AV CERVICAL OMRÅDETS UTÅLNING 5.1. Uthållighetsutvärdering av flexormuskler i livmoderhalsen. Vid utvärdering av nackböjningsmusklernas uthållighet kommer individer att uppmanas att ligga på rygg med händerna på sidan av kroppen och knäna i en 90-graders position. Sjukgymnastens hand kommer att placeras under huvudet på individerna och de kommer att uppmanas att försiktigt trycka hakan bakåt med två fingrar (efter att hakan är i instoppad position) och lyfta huvudet cirka 2,5 cm från sängen, för att skydda denna position utan att störa den. Den tid under vilken individen kan behålla denna position kommer att registreras i sekunder. Testet kommer att avslutas när han inte kan behålla sin position på grund av smärta eller trötthet eller om sjukgymnasten rör vid hans hand.

5.2. Uthållighetsutvärdering av cervikala extensormuskler För att utvärdera uthålligheten hos de djupa och ytliga sträckmusklerna i nacken, kommer patienterna att uppmanas att hänga ner från sängen i liggande position, armarna vid bålen, huvudet till bröstkotan 6 nivå. Medan alla individer är i neutral position, kommer 4 kg vikt för män och 2 kg för kvinnor att fixeras med hjälp av en kardborre från nackknölnivån på huvudet och testet kommer att starta, motiverande ord kommer inte att användas under testet. Individer kommer att uppmanas att behålla denna position och tiden kommer att registreras i sekunder. Testet kommer att avslutas om det sker en 5 graders förändring i huvudposition 6. Bedömning av handgreppsstyrka Proceduren som rekommenderas av American Association of Hand Therapists (ASHT) för mätning av handgreppsstyrka kommer att tillämpas.

7. Bedömning av andnöd Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnéskala kommer att användas för att utvärdera uppfattningen av dyspné.

8. Bedömning av funktionsförmåga Sex minuters gångtest (6 MWT), som anses vara en guldstandard hos individer med KOL, är ett enkelt test som utvärderar avståndet som individer går i sex minuter. 6 DYT kommer att genomföras enligt American Thoracic Society (ATS) regler. Standardiserad 6 DYT kommer att tillämpas enligt ATS.

9.Glittre Daily Living Activity Assessment Testet börjar med personen som sitter i en stol. Under testet bifogas en ryggsäck som väger 2,5 kg för kvinnor och 5 kg för män. Stående upp från stolen går han 5 m och passerar en 2-stegs stege placerad i mitten med en bredd på 17 cm och ett djup på 27 cm, och går ytterligare 5 m till en 2-hyllsuppställning som är individuellt anpassad efter till individens axel- och midjehöjd. Tre flaskor, som vardera väger 1 kg, placerade på det övre stället måste transporteras en och en till det nedre stället, till golvet, till det nedre stället och slutligen till det övre stället. Därefter passerar deltagarna 2-stegstrappan, går tillbaka till den ursprungliga stolen, sätter sig ner och reser sig omedelbart igen och börjar nästa omgång. De kommer att få vila vid behov, men stoppuret fortsätter att gå under denna tid. Individer uppmanas att slutföra 5 omgångar snabbt, och tiden registreras i minuter efter 5 omgångar. Puls, blodtryck, mättnad, trötthet och andnöd utvärderas i början och slutet av testet.

10. Posture Evaluation Positionerna för försökspersonerna som deltar i studien kommer att utvärderas med "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". I detta utvärderingssystem kommer hållningsförändringar som kan uppstå i 13 olika delar av kroppen att följas och poängsättas.

11.Träningsvanor Skalan för träningsförmåner/handikapp har utvecklats av Sechrist, Walker och Pender för att bestämma träningsnytta och funktionshinders uppfattningar hos individer som deltar i träning. Skalan består av totalt 43 poster.

12. Livskvalitet 12.1. St. George Respiratory Questionnaire Bland testerna som mäter livskvaliteten relaterad till hälsa, särskilt St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) är ett specifikt test för luftvägssjukdomar. SGRQ ifrågasätter 50 punkter hos patienten, fördelade på tre områden = Symtom (8 punkter), aktiviteter (16 artiklar), effekter av sjukdomen (26 punkter).

12.2. Short Form 36 (Short Form 36 / SF 36) Short Form 36 är ett giltigt hälsofrågeformulär med 36 frågor som ger information om funktionell hälsa och välbefinnande. Den ger giltig och tillförlitlig information om psykometrisk baserad psykisk och fysisk hälsa, som kan fyllas i på så kort som fem till 10 minuter.

Behandlingsprotokoll:

Alla individer kommer att delas in i 2 grupper genom randomiseringsmetod. I den första gruppen, enligt Lewits post-isometric relaxation (KET) metod, scalene (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoid, trapezius, bröstmuskler, serratus anterior och latismus dorsi muskler sätts 3 dagar i veckan ( Varje set innehåller tre repetitioner) Behandlingen kommer att pågå i 4 veckor. Den hypertona muskeln kommer att föras till den första punkten som motstår rörelse utan att anstränga sig. Patienten kommer att uppmanas att utföra en isometrisk kontraktion i 7 sekunder, motsvarande 20 % av den maximala isometriska kontraktionskraften där begränsningen känns. Efter appliceringen kommer patienten att uppmanas att andas ut och slappna av helt. 30 sekunder kommer att väntas för varje stretching och sedan tas nacken tillbaka till barriärpunkten och tre repetitioner per pass kommer att utföras.

Individerna i den andra gruppen kommer att bli ombedda att göra hemträningsprogrammet som visas för dem under 4 veckor, 3 dagar i veckan. Individer som ingår i denna grupp kommer att få ett program som inkluderar stretch- och hållningsövningar för samma muskelgrupper. Individer i kontrollgruppen kommer att kallas varje vecka under 4-veckorsperioden. Före, efter och 6 veckor efter studien kommer omvärderingsparametrar att tillämpas på alla individer som ingår i studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Famagusta, Cypern, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer mellan 35-65 år,
  • Måttlig KOL diagnostiserad enligt guldkriterier av en specialist på bröstsjukdomar,
  • Nacksmärta längre än 3 månader
  • De som inte har diagnosen fibromyalgi kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • KOL exacerbationsperiod,
  • De med diskbråck, frakturer etc. muskuloskeletala problem i livmoderhals- och bröstregionen
  • Genomgår livmoderhalscancer,
  • Har problem med att hindra honom från att träna,
  • De med okontrollerad diabetes, högt blodtryck och kranskärlssjukdom,
  • Individer som fått sjukgymnastik på grund av nacksmärta under de senaste 3 månaderna kommer inte att inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp för muskelenergiteknik
I den första gruppen, enligt Lewits post-isometriska avslappningsmetod (muskelenergiteknik) sätts skalen (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoid, trapezius, bröstmuskler, serratus anterior och latismus dorsi muskler 3 dagar i veckan ( Varje set innehåller tre repetitioner) Behandlingen kommer att pågå i 4 veckor. Den hypertona muskeln kommer att föras till den första punkten som motstår rörelse utan att anstränga sig. Patienten kommer att uppmanas att utföra en isometrisk kontraktion i 7 sekunder, motsvarande 20 % av den maximala isometriska kontraktionskraften där begränsningen känns. Efter appliceringen kommer patienten att uppmanas att andas ut och slappna av helt. 30 sekunder kommer att väntas för varje stretching och sedan tas nacken tillbaka till barriärpunkten och tre repetitioner per pass kommer att utföras.
Utöver hemträningsprogrammet på 12 pass under 4 veckor, 3 dagar i veckan, kommer muskelenergiteknik att tillämpas på individerna i MET(Musculer Energy Technique)-gruppen.
Övrig: Hem träning
Individerna i den andra gruppen kommer att bli ombedda att göra hemträningsprogrammet som visas för dem under 4 veckor, 3 dagar i veckan. Individer som ingår i denna grupp kommer att få ett program som inkluderar stretch- och hållningsövningar för samma muskelgrupper. Individer i kontrollgruppen kommer att kallas varje vecka under 4-veckorsperioden. Före, efter och 6 veckor efter studien kommer omvärderingsparametrar att tillämpas på alla individer som ingår i studien.
Utöver hemträningsprogrammet på 12 pass under 4 veckor, 3 dagar i veckan, kommer muskelenergiteknik att tillämpas på individerna i MET(Musculer Energy Technique)-gruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtgräns
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Detta mäts med hjälp av digital tryckalgoritm.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgraden av smärtan
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
smärtans svårighetsgrad mäts med visuell analog skala. Detta är en skala som inkluderar poäng från 0 till 10. Noll betyder ingen smärta och 10 betyder mycket svår smärta och patienterna uppmanas att gradera sin smärta på denna skala tre gånger om dagen som vilotider, aktivitetstider och kvällstider.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Flerdimensionell smärtbedömning
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Det korta smärtformuläret (BPI) är en multidimensionell smärtbedömningsskala som har validerats på turkiska och är lätt att tillämpa. Denna skala kommer att utvärdera förekomsten av smärta, svårighetsgrad, karaktär, behandlingar, svar på denna behandling, allmän aktivitet och social-emotionella effekter på basis av patienternas sista vecka. Allvarligheten för varje punkt kommer att graderas från 0 (inget hinder) till 10 (hinder). Den består av totalt 32 frågor. De första 9 frågorna ifrågasätter patientens demografiska egenskaper, förekomsten av en tidigare operation och smärtan före sjukdomen.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Bedömning av rädsla för rörelse
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Tampa Kinesophobia Scale (TKS) är en 17-frågeskala utvecklad för att mäta rädsla för återskador på grund av rörelse och aktivitet. Denna skala inkluderar parametrar för rädsla, undvikande och återskador i arbetsrelaterade aktiviteter. Likertpoäng på 4 poäng (1 = Instämmer inte alls-4 = Håller helt med) används i TKS. Totalpoängen är mellan 17-68. Ju högre hans poäng som ett resultat av skalan indikerar att hans kinesiofobi också är hög.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Utvärdering av livmoderhalsregionens muskelstyrka
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Mätning av muskelstyrkan i nackmusklerna kommer att göras med hjälp av en digital handdynamometer (HHD). Muskelstyrkorna hos cervikala flexorer, extensorer, laterala flexorer och rotatorer på båda sidor av alla individer kommer att utvärderas.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Uthållighetsutvärdering av flexormuskler i livmoderhalsen
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Vid utvärdering av nackböjarnas uthållighet kommer individer att uppmanas att ligga på rygg med händerna på sidan av kroppen och knäna i en 90-graders position. Sjukgymnastens hand kommer att placeras under huvudet på individerna och de kommer att uppmanas att försiktigt trycka hakan bakåt med två fingrar (efter att hakan är i instoppad position) och lyfta huvudet cirka 2,5 cm från sängen, för att skydda denna position utan att störa den. Den tid under vilken individen kan behålla denna position kommer att registreras i sekunder.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Uthållighetsutvärdering av cervikala extensormuskler
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
För att utvärdera uthålligheten hos de djupa och ytliga sträckmusklerna i nacken, kommer patienterna att bli ombedda att hänga ner från sängen i liggande läge, armarna vid bålen, huvudet till bröstkotans 6 kotanivå. Medan alla individer är i neutral position, kommer 4 kg vikt för män och 2 kg för kvinnor att fixeras med hjälp av en kardborre från nackknölnivån på huvudet och testet kommer att starta, motiverande ord kommer inte att användas under testet. Individer kommer att uppmanas att behålla denna position och tiden kommer att registreras i sekunder.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Bedömning av handgreppsstyrka
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Proceduren som rekommenderas av American Association of Hand Therapists (ASHT) för mätning av handgreppsstyrka kommer att tillämpas. De föreslog att individer skulle mätas i sittande läge på en stol med ryggstöd utan armstöd, axeladduktion, armbåge 90° flexion, underarm i neutralt läge, handled 15 till 30° dorsalflexion och 0-15° ulnaravledning. För att förhindra gravitationens inverkan på maximal kraft kommer sjukgymnasten att stödja dynamometern underifrån. Mätningarna kommer att upprepas 3 gånger för höger och vänster hand och beräknas i medeltal. Det kommer att finnas en 30-sekunders vilopaus mellan varje mätning för att förhindra trötthet.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Bedömning av andnöd
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnéskala kommer att användas för att utvärdera uppfattningen av dyspné. MMRC Dyspnéskalan är en 0-4-gradig skala där patienter väljer det påstående som bäst beskriver deras dyspnénivå bland 5 påståenden om dyspné.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Bedömning av funktionsförmåga
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Six Minute Walking Test (6 MWT), som anses vara en guldstandard hos individer med KOL, är ett enkelt test som utvärderar avståndet som individer går i sex minuter. 6 DYT kommer att genomföras enligt American Thoracic Society (ATS) regler.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Glittre Daily Living Activity Assessment
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Testet börjar med att personen sitter i en stol. Under testet bifogas en ryggsäck som väger 2,5 kg för kvinnor och 5 kg för män. Stående upp från stolen går han 5 m och passerar en 2-stegs stege placerad i mitten med en bredd på 17 cm och ett djup på 27 cm, och går ytterligare 5 m till en 2-hyllsuppställning som är individuellt anpassad efter till individens axel- och midjehöjd. Tre flaskor, som vardera väger 1 kg, placerade på det övre stället måste transporteras en och en till det nedre stället, till golvet, till det nedre stället och slutligen till det övre stället. Därefter passerar deltagarna 2-stegstrappan, går tillbaka till den ursprungliga stolen, sätter sig ner och reser sig omedelbart igen och börjar nästa omgång.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Hållningsutvärdering
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Positionerna för försökspersonerna som deltar i studien kommer att utvärderas med "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". I detta utvärderingssystem kommer hållningsförändringar som kan uppstå i 13 olika delar av kroppen att följas och poängsättas.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Träningsvanor
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Träningsförmåner/handikappskala utvecklades av Sechrist, Walker och Pender för att bestämma träningsnytta och funktionshinders uppfattningar hos individer som deltar i träning. Skalan består av totalt 43 poster.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Mätning av livskvalitet relaterad till hälsa
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Bland testerna som mäter livskvaliteten relaterad till hälsa, särskilt St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) är ett specifikt test för luftvägssjukdomar.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Information om funktionell hälsa och välbefinnande
Tidsram: förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen
Short Form 36 är ett giltigt hälsofrågeformulär med 36 frågor som ger information om funktionell hälsa och välbefinnande. Den ger giltig och tillförlitlig information om psykometrisk baserad psykisk och fysisk hälsa, som kan fyllas i på så kort som fem till 10 minuter.
förändring från baslinjen vid 4 veckor och 6 veckor efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2021

Första postat (Faktisk)

5 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MSerpil

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Copd

3
Prenumerera