Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Muscle Energy-techniek op klinische en functionele niveaus bij chronische obstructieve longen

18 juli 2023 bijgewerkt door: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Effect van spierenergietechniek op klinische en functionele niveaus bij chronisch

Het primaire doel van deze studie is om het effect op pijnkarakteristieken te onderzoeken door spierenergietechniek toe te passen op patiënten met matige chronische obstructieve longziekte. Secundair doel, klinische status van spierenergietechniek bij matige chronische obstructieve longpatiënten: beoordeling van dyspnoe en functionele niveaus : kinesiofobie, spierkracht en uithoudingsvermogen van nekspieren, handgrijpkracht, functionele capaciteit, dagelijkse levensactiviteit, bewegingsgewoonten, efficiëntie van oefeningen, zelfvertrouwen, houding en om de effecten ervan op de kwaliteit van leven te onderzoeken.

52 vrijwillige deelnemers, 35 en 65 jaar oud, gediagnosticeerd met matige COPD, zullen worden verdeeld in spierenergietechniekgroep (MET) (n = 26) en controlegroep (CG) (n = 26) met behulp van de methode van randomisatie (minimalisatie).

Individuen in de KET-groep zullen spierenergietechniek toepassen op bepaalde spieren (Scalene (anterior-medius-posterior), Levator scapula, Sternocloidomastoideus, Upper trapezius, Pectoral-spieren, Serratus anterior, Latissimus dorsi-spieren) 3 dagen per week gedurende 4 weken en toepassingen voor thuisoefenprogramma's zullen worden aangevraagd. Individuen die als controlegroep in het onderzoek zullen worden opgenomen, zullen worden gevraagd om gedurende 4 weken 3 dagen per week thuisoefenprogramma's toe te passen. Alle personen die in het onderzoek zijn opgenomen, zullen vóór, na en 6 weken na het onderzoek opnieuw worden geëvalueerd.

In onze studie zal de sociodemografische informatie worden vastgelegd van de personen die het vrijwillige toestemmingsformulier hebben ondertekend. Pijnintensiteit Visuele analoge schaal (VAS), pijnscreening en evaluatie van klinische kenmerken Korte pijninventaris, drukpijndrempel van trapeziumspier en cervicale paravertebrale spieren met algometer, beoordeling van kortademigheid met Medical Research Council (MRC) Kortademigheidsschaal, angst voor re- letsel als gevolg van beweging en activiteit Met behulp van de Tampa Kinesophobia Scale (TKS), meting van de spierkracht van de nekspieren Digitale handdynamometer (HHD), evaluatie van het uithoudingsvermogen van de nekspieren met lichaamsgewicht en zandzakmeting van de handgrijpkracht Handgreepdynamometer, met de zes minuten durende wandeltest van functionele capaciteit, dagelijkse activiteiten met de Glittre GYA-test, effectiviteit van inspanning Oefeningswonden en barrièresschaal, houdingsanalyse met Newyork Posture Scale, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven de St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ ), algemene gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven Short Form SF-36 vragenlijst zal worden geëvalueerd met behulp van.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

TOOLS EN FUNCTIES VOOR GEGEVENSVERZAMELING:

  1. Demografische informatie Leeftijd, geslacht, lengte, gewicht, body mass index (BMI), beroep, dominante kant, opleidingsniveau, geschiedenis, familiegeschiedenis, roken en alcoholgebruik, gebruikte medicijnen, pijn, pijn Bewegingsgedrag, blessuremechanisme (eerdere sportblessures ongevallen) en de locatie en duur van de symptomen, de geschiedenis van COPD-exacerbaties, de effectiviteit van de training en het zelfvertrouwen worden geregistreerd.
  2. Pijnbeoordeling 2.1. Visueel Analoge Schaal (GAS) De ernst van pijn tijdens rust, activiteit en nacht wordt beoordeeld door VAS.

    2.2. Brief Pain Inventory (BPI) De korte pijnvragenlijst (BPI) is een multidimensionale pijnbeoordelingsschaal die is gevalideerd in het Turks en eenvoudig toe te passen. Deze schaal beoordeelt de aanwezigheid van pijn, ernst, karakter, behandelingen, reacties op deze behandeling, algemene activiteit en sociaal-emotionele effecten op basis van de laatste week van de patiënten. De ernst van elk item wordt beoordeeld van 0 (geen obstakel) tot 10 (obstructie). Het bestaat in totaal uit 32 vragen.

    2.3. Evaluatie van drukpijndrempels De drukpijndrempel wordt geëvalueerd met een digitale algometer, een objectieve beoordelingsmethode. De pijndrempels van de bovenste trapezium- en cervicale paravertebrale spieren zullen worden geëvalueerd met behulp van de algometer van het merk QST Pressure Pain Threshold. De gevoeligheid van de trapeziusspier wordt beoordeeld op 3 punten: mediaal van het acromion, spierlichaam en 7e wervelniveau. De gevoeligheid van de cervicale paravertebrale spieren wordt beoordeeld op 3 punten: C1-niveau, tussen C3 en C4, en C7. Alle metingen worden beoordeeld door dezelfde fysiotherapeut met dezelfde algometer.

  3. Beoordeling van bewegingsangst De Tampa Kinesophobia Scale (TKS) is een schaal met 17 vragen die is ontwikkeld om de angst voor opnieuw letsel als gevolg van beweging en activiteit te meten. Deze schaal omvat parameters voor angst, vermijding en opnieuw letsel bij werkgerelateerde activiteiten.
  4. Evaluatie van de spierkracht van de cervicale regio 4.1. De meting van de spierkracht van de cervicale buigspieren wordt geëvalueerd in rugligging in hoofd-halsneutrale positie, de armen langs de romp en de knieën in extensiepositie. Met behulp van klittenband wordt het lichaam over de spina iliaca anterior superior en het borstbeen aan het bed vastgemaakt. Contractie zal worden gevraagd van personen tegen Hand-held Dynamometer (HHD) geplaatst op het voorhoofdsbeen.

4.2. Meting van de kracht van de cervicale strekspieren wordt uitgevoerd in buikligging, met het hoofd en de nek in neutraal en de armen in een vrije positie naast het lichaam. Met behulp van klittenband wordt de meting uitgevoerd door het lichaam aan het bed te bevestigen over de spina iliaca posterior superior en de T3-wervel. Contractie is gewenst door de HHD in het occipitale gebied te plaatsen.

4.3. Terwijl de spierkracht van de nek lateraalflexor en de rotator wordt gemeten, zit de patiënt in een stoel met rugsteun, met zijn handen gebonden aan zijn lichaam. Met het hoofd in een neutrale positie wordt de dynamometer voor rotators op de uitwendige gehoorgang geplaatst, in het rotatiecentrum.

4.4. Voor laterale flexoren wordt de dynamometer op het hoofd boven het oor geplaatst in een positie die beweging voorkomt. De patiënt krijgt te horen dat de beweging te maken heeft met zijn hoofd in neutraal, en metingen zullen worden uitgevoerd op een manier die het hoofd van de patiënt niet laat bewegen.

5 seconden voor elke test. Tijdens de contractie wordt gevraagd en de tests worden 3 keer herhaald en de beste waarde wordt geregistreerd in kilogram (kg). Er is een rustpauze van 15 seconden tussen de herhalingen en een rustpauze van 2 minuten tussen de bewegingen.

5. BEOORDELING VAN HET UITHOUDINGSVERMOGEN VAN HET CERVICALE GEBIED 5.1. Evaluatie van het uithoudingsvermogen van de buigspieren van de cervicale regio Bij het evalueren van het uithoudingsvermogen van de nekbuigspieren, wordt de persoon gevraagd op zijn rug te gaan liggen met de handen aan de zijkant van het lichaam en de knieën in een positie van 90 graden. De hand van de fysiotherapeut wordt onder het hoofd van de persoon geplaatst en hem wordt gevraagd de kin voorzichtig met twee vingers naar achteren te drukken (nadat de kin in de ingetrokken positie is) en het hoofd ongeveer 2,5 cm van het bed te tillen, om bescherm deze positie zonder deze te verstoren. De tijd waarin het individu deze positie kan behouden, wordt in seconden geregistreerd. De test wordt beëindigd als hij door pijn of vermoeidheid niet in staat is de houding vast te houden of als de fysiotherapeut zijn hand aanraakt.

5.2. Duurzaamheidsevaluatie van cervicale strekspieren Om het uithoudingsvermogen van de diepe en oppervlakkige strekspieren van de nek te evalueren, wordt de patiënten gevraagd vanuit het bed in buikligging te hangen, armen bij de romp, hoofd naar de 6e borstwervel niveau. Terwijl alle personen zich in de neutrale positie bevinden, wordt het gewicht van 4 kg voor mannen en 2 kg voor vrouwen vastgezet met behulp van een klittenband vanaf het achterhoofdniveau van het hoofd en begint de test, motiverende woorden zullen tijdens de test niet worden gebruikt. Individuen wordt gevraagd om deze positie te behouden en de tijd wordt in seconden geregistreerd. De test wordt beëindigd als er een verandering van 5 graden is in de hoofdpositie 6. Beoordeling van de handknijpkracht De door de American Association of Hand Therapists (ASHT) aanbevolen procedure voor het meten van de handknijpkracht zal worden toegepast.

7. Beoordeling van kortademigheid Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnoe-schaal zal worden gebruikt om de perceptie van kortademigheid te evalueren.

8. Beoordeling van functionele capaciteit De zes minuten wandeltest (6 MWT), die wordt beschouwd als een gouden standaard bij mensen met COPD, is een eenvoudige test die de afstand evalueert die mensen gedurende zes minuten lopen. 6 DYT wordt uitgevoerd volgens de regels van de American Thoracic Society (ATS). Gestandaardiseerd 6 DYT wordt toegepast volgens ATS.

9. Glittre Daily Living Activity Assessment De test begint met de persoon die in een stoel zit. Tijdens de test wordt een rugzak van 2,5 kg voor vrouwen en 5 kg voor mannen vastgemaakt. Opstaand uit de stoel loopt hij 5 m en passeert een in het midden geplaatste 2-traps ladder met een breedte van 17 cm en een diepte van 27 cm, en loopt nog eens 5 m naar een opstelling met 2 planken die individueel aangepast kan worden volgens tot de schouder- en taillehoogte van het individu. Drie flessen van elk 1 kg die op het bovenste rek worden geplaatst, moeten één voor één worden getransporteerd naar het onderste rek, naar de vloer, naar het onderste rek en ten slotte naar het bovenste rek. Daarna passeren de deelnemers de trap met 2 treden, gaan terug naar de oorspronkelijke stoel, gaan zitten en staan ​​meteen weer op en beginnen aan de volgende ronde. Ze mogen indien nodig rusten, maar de stopwatch blijft gedurende deze tijd lopen. Individuen wordt gevraagd om snel 5 ronden te voltooien en de tijd wordt na 5 ronden in minuten geregistreerd. Hartslag, bloeddruk, verzadiging, vermoeidheid en kortademigheid worden aan het begin en einde van de test geëvalueerd.

10. Houdingsevaluatie De houdingen van de proefpersonen die deelnemen aan het onderzoek zullen worden geëvalueerd met de "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". In dit evaluatiesysteem worden houdingsveranderingen die kunnen optreden in 13 verschillende delen van het lichaam gevolgd en gescoord.

11.Trainingsgewoonten De schaal voor lichaamsbeweging/arbeidsongeschiktheid is ontwikkeld door Sechrist, Walker en Pender om de perceptie van lichaamsbeweging en handicaps te bepalen van individuen die aan lichaamsbeweging doen. De schaal bestaat in totaal uit 43 items.

12. Kwaliteit van leven 12.1. St. George Respiratory Questionnaire Onder de tests die de kwaliteit van leven met betrekking tot gezondheid meten, vooral St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) is een specifieke test voor luchtwegaandoeningen. SGRQ bevraagt ​​50 items bij de patiënt, verdeeld over drie gebieden = Symptomen (8 items), activiteiten (16 items), effecten van de ziekte (26 items).

12.2. Short Form 36 (Short Form 36 / SF 36) Short Form 36 is een geldige gezondheidsvragenlijst met 36 vragen die informatie geven over functionele gezondheid en welzijn. Het biedt geldige en betrouwbare informatie over psychometrische mentale en fysieke gezondheid, die in slechts vijf tot tien minuten kan worden ingevuld.

Behandelprotocol:

Alle individuen worden verdeeld in 2 groepen door middel van randomisatie. In de eerste groep worden, volgens Lewit's post-isometrische relaxatie (KET) methode, scalene (anterieur / medius / posterieur), levator scapula, sternocleidomastoideus, trapezius, borstspieren, serratus anterior en latismus dorsi spieren 3 dagen per week ingesteld (elk set bevat drie herhalingen) De behandeling wordt gedurende 4 weken toegepast. De hypertone spier wordt naar het eerste punt gebracht dat beweging weerstaat zonder te spannen. De patiënt wordt gevraagd om gedurende 7 seconden een isometrische contractie uit te voeren, overeenkomend met 20% van de maximale isometrische contractiekracht waar de beperking wordt gevoeld. Na het aanbrengen wordt de patiënt gevraagd om volledig uit te ademen en te ontspannen. Er wordt 30 seconden gewacht voor elke uitrekking en vervolgens wordt de nek teruggebracht naar het barrièrepunt en worden er drie herhalingen per sessie uitgevoerd.

De personen in de tweede groep wordt gevraagd om gedurende 4 weken, 3 dagen per week het hen getoonde oefenprogramma voor thuis te doen. Personen in deze groep krijgen een programma met rek- en houdingsoefeningen voor dezelfde spiergroepen. Personen in de controlegroep worden gedurende de periode van 4 weken wekelijks gebeld. Voor, na en 6 weken na het onderzoek zullen herbeoordelingsparameters worden toegepast op alle personen die in het onderzoek zijn opgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Famagusta, Cyprus, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen tussen de 35 en 65 jaar,
  • Matige COPD gediagnosticeerd volgens Gold-criteria door een specialist in borstziekten,
  • Nekpijn langer dan 3 maanden
  • Degenen die niet gediagnosticeerd zijn met fibromyalgie zullen in de studie worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • COPD-exacerbatieperiode,
  • Degenen met hernia, fracturen, etc. musculoskeletale problemen in het cervicale en thoracale gebied
  • Cervicale chirurgie ondergaan,
  • Problemen hebben waardoor hij niet kan trainen,
  • Degenen met ongecontroleerde diabetes, hypertensie en coronaire hartziekte,
  • Personen die in de afgelopen 3 maanden fysiotherapie hebben gekregen vanwege nekpijn, worden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Muscle Energy Tech groep
In de eerste groep worden, volgens Lewit's post-isometrische relaxatiemethode (Muscle Energy-techniek), scalene (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoideus, trapezius, borstspieren, serratus anterior en latismus dorsi 3 dagen per week ingesteld (Elke set bevat drie herhalingen) De behandeling wordt gedurende 4 weken toegepast. De hypertone spier wordt naar het eerste punt gebracht dat beweging weerstaat zonder te spannen. De patiënt wordt gevraagd om gedurende 7 seconden een isometrische contractie uit te voeren, overeenkomend met 20% van de maximale isometrische contractiekracht waar de beperking wordt gevoeld. Na het aanbrengen wordt de patiënt gevraagd om volledig uit te ademen en te ontspannen. Er wordt 30 seconden gewacht voor elke uitrekking en vervolgens wordt de nek teruggebracht naar het barrièrepunt en worden er drie herhalingen per sessie uitgevoerd.
Naast het thuisoefenprogramma van 12 sessies gedurende 4 weken, 3 dagen per week, wordt spierenergietechniek toegepast op de individuen in de MET-groep (Musculer Energy Technique).
Ander: Thuis Oefening
De personen in de tweede groep wordt gevraagd om gedurende 4 weken, 3 dagen per week het hen getoonde oefenprogramma voor thuis te doen. Personen in deze groep krijgen een programma met rek- en houdingsoefeningen voor dezelfde spiergroepen. Personen in de controlegroep worden gedurende de periode van 4 weken wekelijks gebeld. Voor, na en 6 weken na het onderzoek zullen herbeoordelingsparameters worden toegepast op alle personen die in het onderzoek zijn opgenomen.
Naast het thuisoefenprogramma van 12 sessies gedurende 4 weken, 3 dagen per week, wordt spierenergietechniek toegepast op de individuen in de MET-groep (Musculer Energy Technique).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrempel
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Dit wordt gemeten met behulp van digitale drukalgometrie.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ernst van pijn
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
de ernst van de pijn wordt gemeten met een visuele analoge schaal. Dit is een schaal met scores van 0 tot 10. Nul betekent geen pijn en 10 betekent zeer hevige pijn en patiënten wordt gevraagd hun pijn op deze schaal drie keer per dag te beoordelen als rusttijden, activiteitstijden en avonduren.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Multidimensionale pijnbeoordeling
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
De korte pijnvragenlijst (BPI) is een multidimensionale pijnbeoordelingsschaal die gevalideerd is in het Turks en eenvoudig toe te passen is. Deze schaal beoordeelt de aanwezigheid van pijn, ernst, karakter, behandelingen, reacties op deze behandeling, algemene activiteit en sociaal-emotionele effecten op basis van de laatste week van de patiënten. De ernst van elk item wordt beoordeeld van 0 (geen obstakel) tot 10 (obstructie). Het bestaat in totaal uit 32 vragen. De eerste 9 vragen bevragen de demografische kenmerken van de patiënt, de aanwezigheid van een eerdere operatie en de pijn vóór de ziekte.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Beoordeling van bewegingsangst
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
De Tampa Kinesophobia Scale (TKS) is een schaal met 17 vragen die is ontwikkeld om de angst voor opnieuw letsel als gevolg van beweging en activiteit te meten. Deze schaal omvat parameters voor angst, vermijding en opnieuw letsel bij werkgerelateerde activiteiten. Bij TKS wordt een Likertscore van 4 punten (1 = helemaal mee oneens - 4 = helemaal mee eens) gebruikt. De totale score ligt tussen 17-68. Hoe hoger zijn score als resultaat van de schaal, geeft aan dat zijn kinesiofobie ook hoog is.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Evaluatie van de spierkracht van de cervicale regio
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Meting van de spierkracht van de nekspieren zal gebeuren met behulp van een Digitale Hand-held Dynamometer (HHD). De spierkracht van de cervicale flexoren, extensoren, laterale flexoren en rotatoren van beide zijden van alle individuen zal worden geëvalueerd.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Duurzaamheidsevaluatie van flexorspieren in de cervicale regio
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Bij het evalueren van het uithoudingsvermogen van de nekbuigspieren, wordt individuen gevraagd om op hun rug te gaan liggen met de handen aan de zijkant van het lichaam en de knieën in een positie van 90 graden. De hand van de fysiotherapeut wordt onder het hoofd van de persoon geplaatst en hem wordt gevraagd de kin voorzichtig met twee vingers naar achteren te drukken (nadat de kin in de ingetrokken positie is) en het hoofd ongeveer 2,5 cm van het bed te tillen, om bescherm deze positie zonder deze te verstoren. De tijd waarin het individu deze positie kan behouden, wordt in seconden geregistreerd.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Uithoudingsevaluatie van cervicale extensorspieren
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Om het uithoudingsvermogen van de diepe en oppervlakkige strekspieren van de nek te evalueren, wordt de patiënten gevraagd om vanaf het bed in buikligging te hangen, armen bij de romp, hoofd naar het niveau van de 6e borstwervels. Terwijl alle personen zich in de neutrale positie bevinden, wordt het gewicht van 4 kg voor mannen en 2 kg voor vrouwen vastgezet met behulp van een klittenband vanaf het achterhoofdniveau van het hoofd en begint de test, motiverende woorden zullen tijdens de test niet worden gebruikt. Individuen wordt gevraagd om deze positie te behouden en de tijd wordt in seconden geregistreerd.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Beoordeling van de handgrijpkracht
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
De door de American Association of Hand Therapists (ASHT) aanbevolen procedure voor het meten van de handknijpkracht zal worden toegepast. Ze stelden voor om personen te meten in een zittende positie op een stoel met rugleuning zonder armleuningen, schouderadductie, elleboog 90° flexie, onderarm in neutrale positie, pols 15 tot 30° dorsaalflexie en 0-15° ellepijpleiding. Om de invloed van de zwaartekracht op de maximale kracht te voorkomen, zal de fysiotherapeut de rollenbank van onderaf ondersteunen. De metingen worden 3 keer herhaald voor de rechter- en linkerhand en gemiddeld. Tussen elke meting is er een rustpauze van 30 seconden om vermoeidheid te voorkomen.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Beoordeling van kortademigheid
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnoe Scale zal worden gebruikt om de perceptie van dyspnoe te evalueren. De MMRC Dyspnoe-schaal is een 0-4-puntsschaal waarin patiënten uit 5 uitspraken over dyspnoe de uitspraak kiezen die het best hun dyspnoeniveau beschrijft.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Beoordeling van functionele capaciteit
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
De Six Minute Walking Test (6 MWT), die wordt beschouwd als een gouden standaard bij mensen met COPD, is een eenvoudige test die de afstand evalueert die mensen gedurende zes minuten lopen. 6 DYT wordt uitgevoerd volgens de regels van de American Thoracic Society (ATS).
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Glittre Daily Living Activity Assessment
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
De test begint met de persoon die in een stoel zit. Tijdens de test wordt een rugzak van 2,5 kg voor vrouwen en 5 kg voor mannen vastgemaakt. Opstaand uit de stoel loopt hij 5 m en passeert een in het midden geplaatste 2-traps ladder met een breedte van 17 cm en een diepte van 27 cm, en loopt nog eens 5 m naar een opstelling met 2 planken die individueel aangepast kan worden volgens tot de schouder- en taillehoogte van het individu. Drie flessen van elk 1 kg die op het bovenste rek worden geplaatst, moeten één voor één worden getransporteerd naar het onderste rek, naar de vloer, naar het onderste rek en ten slotte naar het bovenste rek. Daarna passeren de deelnemers de trap met 2 treden, gaan terug naar de oorspronkelijke stoel, gaan zitten en staan ​​meteen weer op en beginnen aan de volgende ronde.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Houding Evaluatie
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
De houdingen van de proefpersonen die deelnemen aan het onderzoek zullen worden geëvalueerd met de "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". In dit evaluatiesysteem worden houdingsveranderingen die kunnen optreden in 13 verschillende delen van het lichaam gevolgd en gescoord.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Oefen gewoonten
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
De schaal voor trainingsvoordeel / arbeidsongeschiktheid is ontwikkeld door Sechrist, Walker en Pender om de perceptie van sportvoordeel en arbeidsongeschiktheid te bepalen van individuen die aan lichaamsbeweging doen. De schaal bestaat in totaal uit 43 items.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Het meten van de kwaliteit van leven gerelateerd aan gezondheid
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Onder de tests die de kwaliteit van leven met betrekking tot gezondheid meten, met name St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) is een specifieke test voor luchtwegaandoeningen.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Informatie over functionele gezondheid en welzijn
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie
Short Form 36 is een geldige gezondheidsvragenlijst met 36 vragen die informatie geven over functionele gezondheid en welzijn. Het biedt geldige en betrouwbare informatie over psychometrische mentale en fysieke gezondheid, die in slechts vijf tot tien minuten kan worden ingevuld.
verandering ten opzichte van baseline op 4 weken en 6 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MSerpil

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren