Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da Técnica de Energia Muscular nos Níveis Clínicos e Funcionais na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

18 de julho de 2023 atualizado por: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Efeito da Técnica de Energia Muscular nos Níveis Clínicos e Funcionais em Pacientes Crônicos

O objetivo principal deste estudo é examinar o efeito nas características da dor pela aplicação da técnica de energia muscular em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada. Objetivo secundário, estado clínico da técnica de energia muscular em pacientes pulmonares obstrutivos crônicos moderados: avaliação da dispneia e níveis funcionais : cinesiofobia, força muscular e resistência dos músculos do pescoço, força de preensão manual, capacidade funcional, atividade de vida diária, hábitos de exercício, eficiência do exercício, autoconfiança, postura e para examinar seus efeitos na qualidade de vida.

52 participantes voluntários, de 35 e 65 anos, diagnosticados com DPOC moderada, serão divididos em grupo técnica de energia muscular (MET) (n = 26) e grupo controle (GC) (n = 26) usando o método de randomização (minimização).

Indivíduos no grupo KET serão aplicados a técnica de energia muscular para certos músculos (escaleno (anterior-médio-posterior), elevador da escápula, esternocloidomastóideo, trapézio superior, músculos peitorais, serrátil anterior, músculos grande dorsal) 3 dias por semana durante 4 semanas e aplicações de programas de exercícios em casa serão solicitadas. Os indivíduos a serem incluídos no estudo como um grupo de controle serão solicitados a aplicar programas de exercícios em casa 3 dias por semana durante 4 semanas. Todos os indivíduos incluídos no estudo serão reavaliados antes, depois e 6 semanas após o estudo.

Em nosso estudo, serão registradas as informações sociodemográficas dos indivíduos que assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. Escala Visual Analógica de Intensidade da Dor (EVA), triagem da dor e avaliação das características clínicas Inventário breve de dor, limiar de dor à pressão do músculo trapezoidal e músculos paravertebrais cervicais com algômetro, avaliação da dispneia com Medical Research Council (MRC) Escala de dispneia, medo de re- lesão devido ao movimento e atividade Usando a Tampa Kinesophobia Scale (TKS), medição da força muscular dos músculos do pescoço Digital Hand-Held Dynamometer (HHD), avaliação da resistência dos músculos do pescoço com peso corporal e medição do saco de areia da força de preensão manual Dinamômetro Hand Grip, com o teste de caminhada de seis minutos da capacidade funcional, atividade de vida diária com o teste Glittre GYA, eficácia do exercício Exercício feridas e escala de barreiras, análise postural com Newyork Posture Scale, qualidade de vida relacionada à saúde o St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ ), o questionário de qualidade de vida geral relacionado à saúde Short Form SF-36 será avaliado usando.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

FERRAMENTAS E RECURSOS DE COLETA DE DADOS:

  1. Informações demográficas Idade, sexo, altura, peso, índice de massa corporal (IMC), profissão, lado dominante, nível educacional, história, história familiar, tabagismo e consumo de álcool, medicamentos usados, dor, dor Comportamento do exercício, mecanismo de lesão (lesões esportivas anteriores , acidentes) e localização e duração dos sintomas, histórico de exacerbação da DPOC, eficácia do exercício e autoconfiança serão registrados.
  2. Avaliação da dor 2.1. Escala Visual Analógica (GAS) A intensidade da dor durante o repouso, atividade e período noturno será avaliada pela EVA.

    2.2. Inventário breve de dor (BPI) O questionário curto de dor (BPI) é uma escala multidimensional de avaliação da dor que foi validada em turco e é fácil de aplicar. Essa escala avaliará a presença de dor, gravidade, caráter, tratamentos, respostas a esse tratamento, atividade geral e efeitos socioemocionais com base na última semana dos pacientes. A gravidade de cada item será graduada de 0 (nenhum obstáculo) a 10 (obstrução). É composto por 32 questões no total.

    2.3. Avaliação dos Limiares de Dor à Pressão O limiar de dor à pressão será avaliado com um algômetro digital, que é um método de avaliação objetivo. Os limiares de dor dos músculos trapezoidais superiores e paravertebrais cervicais serão avaliados por meio do algômetro da marca QST Pressure Pain Threshold. A sensibilidade do músculo trapézio será avaliada a partir de 3 pontos: medial do acrômio, corpo do músculo e nível da 7ª vértebra. A sensibilidade dos músculos paravertebrais cervicais será avaliada a partir de 3 pontos: nível C1, entre C3 e C4, e C7. Todas as medidas serão avaliadas pelo mesmo fisioterapeuta com o mesmo algômetro.

  3. Avaliação do Medo do Movimento A Escala de Cinesofobia de Tampa (TKS) é uma escala de 17 perguntas desenvolvida para medir o medo de reincidência da lesão devido ao movimento e à atividade. Essa escala inclui parâmetros de medo, evitação e reincidência em atividades relacionadas ao trabalho.
  4. Avaliação da Força Muscular da Região Cervical 4.1. A mensuração da força muscular dos músculos flexores cervicais será avaliada na posição supina na posição neutra de cabeça e pescoço, os braços ao lado do tronco e os joelhos na posição de extensão. Com o auxílio de velcro, o corpo será fixado ao leito sobre a espinha ilíaca anterossuperior e esterno. A contração será solicitada aos indivíduos contra o Dinamômetro Portátil (HHD) colocado no osso frontal.

4.2. A mensuração da força dos músculos extensores cervicais será feita em decúbito ventral, com cabeça e pescoço em posição neutra, e os braços em posição livre junto ao corpo. Com o auxílio de velcro, a medição será feita fixando o corpo ao leito sobre a espinha ilíaca póstero-superior e a vértebra T3. A contração será desejada colocando o HHD na área occipital.

4.3. Enquanto são medidas as forças dos músculos flexores laterais e rotadores do pescoço, o paciente ficará sentado em uma cadeira com apoio para as costas, com as mãos amarradas ao corpo. Com a cabeça em posição neutra, o dinamômetro para rotadores será posicionado no conduto auditivo externo, no centro de rotação.

4.4. Para flexores laterais, o dinamômetro será colocado na cabeça sobre a orelha em uma posição que impeça o movimento. O paciente será informado do movimento a ser feito com a cabeça em ponto morto, e as medições serão feitas de forma que não permita que a cabeça do paciente se mova.

5 segundos para cada teste. Durante a contração será solicitada e os testes serão repetidos 3 vezes e o melhor valor será registrado em quilogramas (kg). Haverá um intervalo de descanso de 15 segundos entre as repetições e um intervalo de descanso de 2 minutos entre os movimentos.

5. AVALIAÇÃO DA ENDURANCE DA ÁREA CERVICAL 5.1. Avaliação da Resistência dos Músculos Flexores da Região Cervical Na avaliação da resistência dos músculos flexores do pescoço, o indivíduo será solicitado a deitar-se em decúbito dorsal com as mãos ao lado do corpo e os joelhos em posição de 90 graus. A mão do fisioterapeuta será colocada sob a cabeça dos indivíduos e será solicitado que eles pressionem suavemente o queixo para trás com dois dedos (após o queixo estar na posição de dobra) e levantem a cabeça aproximadamente 2,5 cm da cama, para proteger esta posição sem perturbá-la. O tempo em que o indivíduo consegue manter essa posição será registrado em segundos. O teste será encerrado quando ele não conseguir manter a posição devido a alguma dor ou cansaço ou se o fisioterapeuta tocar sua mão.

5.2. Avaliação da Resistência dos Músculos Extensores Cervicais Para avaliar a resistência dos músculos extensores profundos e superficiais do pescoço, os pacientes serão solicitados a se pendurar na cama em decúbito ventral, braços ao longo do tronco, cabeça na 6ª vértebra torácica nível. Enquanto todos os indivíduos estiverem em posição neutra, o peso de 4 kg para homens e 2 kg para mulheres será fixado com o auxílio de um velcro na altura occipital da cabeça e o teste será iniciado, não serão utilizadas palavras motivadoras durante o teste. Os indivíduos serão solicitados a manter esta posição e o tempo será registrado em segundos. O teste será encerrado se houver uma mudança de 5 graus na posição da cabeça 6. Avaliação da Força de Preensão Será aplicado o procedimento recomendado pela American Association of Hand Therapists (ASHT) para medição da força de preensão manual.

7. Avaliação da falta de ar A escala de dispneia modificada do Conselho de Pesquisa Médica (MMRC) será usada para avaliar a percepção da dispneia.

8. Avaliação da Capacidade Funcional O Teste de Caminhada de Seis Minutos (6 MWT), considerado padrão ouro em indivíduos com DPOC, é um teste fácil que avalia a distância que o indivíduo caminha durante seis minutos. 6 O DYT será conduzido de acordo com as regras da American Thoracic Society (ATS). 6 DYT padronizado será aplicado de acordo com ATS.

9.Glittre Avaliação da Atividade de Vida Diária O teste começa com a pessoa sentada em uma cadeira. Durante o teste, é acoplada uma mochila com peso de 2,5 kg para mulheres e 5 kg para homens. Levantando-se da cadeira, ele caminha 5 m e passa por uma escada de 2 degraus colocada no meio com largura de 17 cm e profundidade de 27 cm, e caminha mais 5 m até uma configuração de 2 prateleiras que é ajustada individualmente de acordo com à altura dos ombros e da cintura do indivíduo. Três garrafas, cada uma pesando 1 kg, colocadas no cesto superior, devem ser transportadas uma a uma para o cesto inferior, para o chão, para o cesto inferior e finalmente para o cesto superior. Em seguida, os participantes passam pela escada de 2 degraus, retornam à cadeira original, sentam-se e imediatamente levantam-se novamente e iniciam a próxima rodada. Eles poderão descansar se necessário, mas o cronômetro continuará a funcionar durante esse tempo. Os indivíduos são solicitados a completar 5 rodadas rapidamente, e o tempo é registrado em minutos após 5 rodadas. Frequência cardíaca, pressão arterial, saturação, cansaço e falta de ar são avaliados no início e no final do teste.

10. Avaliação Postural As posturas dos sujeitos participantes do estudo serão avaliadas com o "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". Neste sistema de avaliação serão acompanhadas e pontuadas as alterações posturais que possam ocorrer em 13 diferentes partes do corpo.

11. Hábitos de exercício A escala de benefício/incapacidade do exercício foi desenvolvida por Sechrist, Walker e Pender para determinar as percepções de benefício e incapacidade do exercício de indivíduos que participam do exercício. A escala consiste em 43 itens no total.

12. Qualidade de Vida 12.1. Questionário Respiratório St. George Entre os testes que medem a qualidade de vida relacionada à saúde, destaca-se o St. O Questionário Respiratório St. George (SGRQ) é um teste específico para doenças respiratórias. O SGRQ questiona 50 itens no paciente, distribuídos em três áreas = Sintomas (8 itens), atividades (16 itens), efeitos da doença (26 itens).

12.2. Short Form 36 (Short Form 36 / SF 36) O Short Form 36 é um questionário de saúde válido com 36 perguntas que fornecem informações sobre saúde funcional e bem-estar. Ele fornece informações válidas e confiáveis ​​sobre saúde mental e física com base psicométrica, que podem ser preenchidas em apenas cinco a 10 minutos.

Protocolo de tratamento:

Todos os indivíduos serão divididos em 2 grupos pelo método de randomização. No primeiro grupo, de acordo com o método de relaxamento pós-isométrico de Lewit (KET), os músculos escaleno (anterior / médio / posterior), levantador da escápula, esternocleidomastóideo, trapézio, músculos peitorais, serrátil anterior e grande dorsal são definidos 3 dias por semana ( cada conjunto inclui três repetições) O tratamento será aplicado por 4 semanas. O músculo hipertônico será levado ao primeiro ponto que resiste ao movimento sem forçar. O paciente será solicitado a realizar uma contração isométrica por 7 segundos, correspondendo a 20% da força de contração isométrica máxima onde a restrição é sentida. Após a aplicação, o paciente será solicitado a expirar e relaxar completamente. Serão esperados 30 segundos para cada alongamento e então o pescoço será levado de volta ao ponto de barreira e serão realizadas três repetições por sessão.

Os indivíduos do segundo grupo serão solicitados a fazer o programa de exercícios em casa mostrado a eles por 4 semanas, 3 dias por semana. Os indivíduos incluídos neste grupo receberão um programa que inclui exercícios de alongamento e postura para os mesmos grupos musculares. Os indivíduos do grupo de controle serão chamados semanalmente durante o período de 4 semanas. Antes, depois e 6 semanas após o estudo, os parâmetros de reavaliação serão aplicados a todos os indivíduos incluídos no estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Famagusta, Chipre, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com idades compreendidas entre os 35 e os 65 anos,
  • DPOC moderada diagnosticada de acordo com os critérios Gold por um especialista em doenças pulmonares,
  • Dor no pescoço há mais de 3 meses
  • Aqueles que não são diagnosticados com fibromialgia serão incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • período de exacerbação da DPOC,
  • Aqueles com hérnia de disco, fratura, etc. problemas musculoesqueléticos na região cervical e torácica
  • Submetido a cirurgia cervical,
  • Tendo problemas que o impedem de se exercitar,
  • Aqueles com diabetes descontrolado, hipertensão e doença arterial coronariana,
  • Não serão incluídos no estudo indivíduos que receberam fisioterapia devido a cervicalgia nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de técnica de energia muscular
No primeiro grupo, de acordo com o método de relaxamento pós-isométrico de Lewit (técnica de energia muscular), os músculos escaleno (anterior / médio / posterior), levantador da escápula, esternocleidomastóideo, trapézio, músculos peitorais, serrátil anterior e grande dorsal são definidos 3 dias por semana (Cada série inclui três repetições) O tratamento será aplicado por 4 semanas. O músculo hipertônico será levado ao primeiro ponto que resiste ao movimento sem forçar. O paciente será solicitado a realizar uma contração isométrica por 7 segundos, correspondendo a 20% da força de contração isométrica máxima onde a restrição é sentida. Após a aplicação, o paciente será solicitado a expirar e relaxar completamente. Serão esperados 30 segundos para cada alongamento e então o pescoço será levado de volta ao ponto de barreira e serão realizadas três repetições por sessão.
Além do programa de exercícios domiciliares de 12 sessões durante 4 semanas, 3 dias por semana, será aplicada a técnica de energia muscular aos indivíduos do grupo MET (Musculer Energy Technique).
Outro: Exercício em casa
Os indivíduos do segundo grupo serão solicitados a fazer o programa de exercícios em casa mostrado a eles por 4 semanas, 3 dias por semana. Os indivíduos incluídos neste grupo receberão um programa que inclui exercícios de alongamento e postura para os mesmos grupos musculares. Os indivíduos do grupo de controle serão chamados semanalmente durante o período de 4 semanas. Antes, depois e 6 semanas após o estudo, os parâmetros de reavaliação serão aplicados a todos os indivíduos incluídos no estudo.
Além do programa de exercícios domiciliares de 12 sessões durante 4 semanas, 3 dias por semana, será aplicada a técnica de energia muscular aos indivíduos do grupo MET (Musculer Energy Technique).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor limiar
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Isso é medido usando algometria de pressão digital.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
a gravidade da dor é medida pela escala visual analógica. Esta é uma escala que inclui pontuações de 0 a 10. Zero significa nenhuma dor e 10 significa dor muito intensa e os pacientes são solicitados a classificar sua dor nesta escala em três momentos do dia como horários de descanso, horários de atividade e horários noturnos.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação multidimensional da dor
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
O questionário curto de dor (BPI) é uma escala multidimensional de avaliação da dor que foi validada em turco e é fácil de aplicar. Essa escala avaliará a presença de dor, gravidade, caráter, tratamentos, respostas a esse tratamento, atividade geral e efeitos socioemocionais com base na última semana dos pacientes. A gravidade de cada item será graduada de 0 (nenhum obstáculo) a 10 (obstrução). É composto por 32 questões no total. As primeiras 9 perguntas questionam as características demográficas do paciente, a presença de uma operação anterior e a dor antes da doença.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação do Medo do Movimento
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
A Tampa Kinesophobia Scale (TKS) é uma escala de 17 perguntas desenvolvida para medir o medo de reincidência de lesões devido ao movimento e à atividade. Essa escala inclui parâmetros de medo, evitação e reincidência em atividades relacionadas ao trabalho. A pontuação Likert de 4 pontos (1 = Discordo totalmente-4 = Concordo totalmente) é usada no TKS. A pontuação total é entre 17-68. Quanto maior sua pontuação como resultado da escala, indica que sua cinesiofobia também é alta.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação da Força Muscular da Região Cervical
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
A mensuração da força muscular dos músculos do pescoço será feita por meio de um Dinamômetro Digital de Mão (HHD). Serão avaliadas as forças musculares dos flexores cervicais, extensores, flexores laterais e rotadores de ambos os lados de todos os indivíduos.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação de Resistência dos Músculos Flexores da Região Cervical
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Na avaliação da resistência dos músculos flexores do pescoço, os indivíduos serão solicitados a deitar de costas com as mãos ao lado do corpo e os joelhos em uma posição de 90 graus. A mão do fisioterapeuta será colocada sob a cabeça dos indivíduos e será solicitado que eles pressionem suavemente o queixo para trás com dois dedos (após o queixo estar na posição de dobra) e levantem a cabeça aproximadamente 2,5 cm da cama, para proteger esta posição sem perturbá-la. O tempo em que o indivíduo consegue manter essa posição será registrado em segundos.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação de Resistência dos Músculos Extensores Cervicais
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Para avaliar a resistência dos músculos extensores profundo e superficial do pescoço, os pacientes serão solicitados a se pendurar na cama em decúbito ventral, braços ao longo do tronco, cabeça ao nível das 6 vértebras torácicas. Enquanto todos os indivíduos estiverem em posição neutra, o peso de 4 kg para homens e 2 kg para mulheres será fixado com o auxílio de um velcro na altura occipital da cabeça e o teste será iniciado, não serão utilizadas palavras motivadoras durante o teste. Os indivíduos serão solicitados a manter esta posição e o tempo será registrado em segundos.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação da força de preensão manual
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Será aplicado o procedimento recomendado pela American Association of Hand Therapists (ASHT) para medição da força de preensão manual. Eles sugeriram que os indivíduos fossem medidos na posição sentada em uma cadeira com apoio para as costas sem braços, adução do ombro, cotovelo 90° flexão, antebraço em posição neutra, punho 15 a 30° dorsiflexão e chumbo ulnar 0-15°. Para evitar o efeito da gravidade na força máxima, o fisioterapeuta apoiará o dinamômetro por baixo. As medições serão repetidas 3 vezes para a mão direita e esquerda e será calculada a média. Haverá um intervalo de descanso de 30 segundos entre cada medição para evitar fadiga.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação da falta de ar
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
A Escala de Dispneia Modificada do Medical Research Council (MMRC) será usada para avaliar a percepção da dispneia. A Escala de Dispneia MMRC é uma escala de 0 a 4 pontos na qual os pacientes escolhem a afirmação que melhor descreve seu nível de dispneia entre 5 afirmações sobre dispneia.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação da Capacidade Funcional
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
O Teste de Caminhada de Seis Minutos (6 MWT), considerado padrão-ouro em indivíduos com DPOC, é um teste fácil que avalia a distância que o indivíduo percorre durante seis minutos. 6 O DYT será conduzido de acordo com as regras da American Thoracic Society (ATS).
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação de Atividade de Vida Diária Glittre
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
O teste começa com a pessoa sentada em uma cadeira. Durante o teste, é acoplada uma mochila com peso de 2,5 kg para mulheres e 5 kg para homens. Levantando-se da cadeira, ele caminha 5 m e passa por uma escada de 2 degraus colocada no meio com largura de 17 cm e profundidade de 27 cm, e caminha mais 5 m até uma configuração de 2 prateleiras que é ajustada individualmente de acordo com à altura dos ombros e da cintura do indivíduo. Três garrafas, cada uma pesando 1 kg, colocadas no cesto superior, devem ser transportadas uma a uma para o cesto inferior, para o chão, para o cesto inferior e finalmente para o cesto superior. Em seguida, os participantes passam pela escada de 2 degraus, retornam à cadeira original, sentam-se e imediatamente levantam-se novamente e iniciam a próxima rodada.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Avaliação postural
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
As posturas dos sujeitos participantes do estudo serão avaliadas com o "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". Neste sistema de avaliação serão acompanhadas e pontuadas as alterações posturais que possam ocorrer em 13 diferentes partes do corpo.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Hábitos de exercício
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
A escala de benefício/incapacidade do exercício foi desenvolvida por Sechrist, Walker e Pender para determinar as percepções de benefício e incapacidade do exercício de indivíduos que participam do exercício. A escala consiste em 43 itens no total.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Medindo a qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
Entre os testes que medem a qualidade de vida relacionada à saúde, destaca-se o St. O Questionário Respiratório St. George (SGRQ) é um teste específico para doenças respiratórias.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
İInformações sobre saúde funcional e bem-estar
Prazo: mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção
O Short Form 36 é um questionário de saúde válido com 36 perguntas que fornecem informações sobre saúde funcional e bem-estar. Ele fornece informações válidas e confiáveis ​​sobre saúde mental e física com base psicométrica, que podem ser preenchidas em apenas cinco a 10 minutos.
mudança da linha de base em 4 semanas e 6 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSerpil

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em DPOC

3
Se inscrever