Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af muskelenergiteknik på kliniske og funktionelle niveauer i kronisk obstruktiv lunge

18. juli 2023 opdateret af: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Effekt af muskelenergiteknik på kliniske og funktionelle niveauer i kronisk

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge effekten på smertekarakteristika ved at anvende muskelenergiteknik til patienter med moderat kronisk obstruktiv lungesygdom. Sekundært formål, klinisk status for muskelenergiteknik hos moderat kronisk obstruktive lungepatienter: vurdering af dyspnø og funktionsniveauer : kinesiofobi, muskelstyrke og udholdenhed af nakkemuskler, håndgrebsstyrke, funktionel kapacitet, dagligdags aktivitet, træningsvaner, træningseffektivitet, selvtillid, kropsholdning og at undersøge dets indvirkning på livskvaliteten.

52 frivillige deltagere, 35 og 65 år, diagnosticeret med moderat KOL, vil blive opdelt i muskelenergiteknikgruppe (MET) (n = 26) og kontrolgruppe (CG) (n = 26) ved hjælp af randomiseringsmetoden (minimeringsmetoden).

Personer i KET-gruppen vil blive anvendt muskelenergiteknik på visse muskler (Scalene(anterior-medius-posterior),Levator scapula, Sternocloidomastoideus, Upper trapezius, Pectoral muskler, Serratus anterior, Latissimus dorsi muskler) 3 dage om ugen i 4 uger og Der vil blive anmodet om ansøgninger om hjemmetræning. Personer, der skal inkluderes i undersøgelsen som kontrolgruppe, vil blive bedt om at anvende hjemmetræningsprogrammer 3 dage om ugen i 4 uger. Alle individer inkluderet i undersøgelsen vil blive re-evalueret parametre før, efter og 6 uger efter undersøgelsen.

I vores undersøgelse vil de sociodemografiske oplysninger om de personer, der underskrev den frivillige samtykkeerklæring, blive registreret. Smerteintensitet Visual Analogue Scale (VAS), smertescreening og evaluering af kliniske træk Brief Pain Inventory, tryksmertetærskel for trapezmuskel og cervikale paravertebrale muskler med algometer, vurdering af dyspnø med Medical Research Council (MRC) Dyspnøskala, Frygt for re- skade på grund af bevægelse og aktivitet Ved hjælp af Tampa Kinesophobia Scale (TKS), måling af muskelstyrke af nakkemuskler Digital Hand-Held Dynamometer (HHD), evaluering af nakkemusklers udholdenhed med kropsvægt og sandsæk måling af håndgrebsstyrke Hand Grip dynamometer, med seks minutters gangtest af funktionsevne, dagligdags aktivitet med Glittre GYA-testen, effektivitet af træning Træningssår og barriereskala, Postural analyse med Newyork Posture Scale, sundhedsrelateret livskvalitet St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) ), vil generel sundhedsrelateret livskvalitet Short Form SF-36 spørgeskema blive evalueret vha.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

DATAINDSAMLINGSVÆRKTØJER OG FUNKTIONER:

  1. Demografisk information Alder, køn, højde, vægt, kropsmasseindeks (BMI), erhverv, dominerende side, uddannelsesstatus, historie, familiehistorie, rygning og alkoholforbrug, brugt medicin, smerte, smerte Træningsadfærd, skadesmekanisme (tidligere sportsskader , ulykker) og placering og varighed af symptomer, KOL-eksacerbationshistorie, træningseffektivitet og selvtillid vil blive registreret.
  2. Smertevurdering 2.1. Visual Analogue Scale (GAS) Sværhedsgraden af ​​smerte under hvile, aktivitet og nat vil blive evalueret af VAS.

    2.2. Brief Pain Inventory (BPI) Det korte smertespørgeskema (BPI) er en multidimensionel smertevurderingsskala, der er blevet valideret på tyrkisk og er nem at anvende. Denne skala vil evaluere tilstedeværelsen af ​​smerte, sværhedsgrad, karakter, behandlinger, reaktioner på denne behandling, generel aktivitet og social-emotionelle effekter på basis af patienternes sidste uge. Sværhedsgraden af ​​hvert punkt vil blive graderet fra 0 (ingen hindring) til 10 (forhindring). Den består af i alt 32 spørgsmål.

    2.3. Evaluering af tryksmertetærskler Tryksmertetærsklen vil blive evalueret med et digitalt algometer, som er en objektiv vurderingsmetode. Smertetærsklerne i de øvre trapezformede og cervikale paravertebrale muskler vil blive evalueret ved hjælp af QST Pressure Pain Threshold-mærket algometerenhed. Trapezius muskelømhed vil blive evalueret ud fra 3 punkter: medial af acromion, muskelkrop og 7. hvirvelniveau. Cervikal paravertebral muskelfølsomhed vil blive evalueret ud fra 3 punkter: C1 niveau, mellem C3 og C4, og C7. Alle målinger vil blive evalueret af den samme fysioterapeut med samme algometer.

  3. Vurdering af frygt for bevægelse Tampa Kinesophobia Scale (TKS) er en 17-spørgsmålsskala udviklet til at måle frygt for genskade på grund af bevægelse og aktivitet. Denne skala inkluderer frygt, undgåelse og genskade parametre i arbejdsrelaterede aktiviteter.
  4. Evaluering af livmoderhalsregionens muskelstyrke 4.1. Muskelstyrkemåling af de cervikale bøjemuskler vil blive evalueret i rygliggende stilling i hoved- og nakke-neutral position, armene ved siden af ​​stammen og knæene i forlængelsesposition. Ved hjælp af velcro bliver kroppen fastgjort til sengen over spina iliaca anterior superior og brystbenet. Kontraktion vil blive anmodet fra enkeltpersoner mod håndholdt dynamometer (HHD) placeret på frontalbenet.

4.2. Måling af styrken af ​​de cervikale ekstensormuskler vil blive foretaget i liggende stilling, med hoved og nakke i neutral, og armene i fri stilling ved siden af ​​kroppen. Ved hjælp af velcro vil målingen blive foretaget ved at fiksere kroppen til sengen over spina iliaca posterior superior og T3 hvirvel. Kontraktion vil være ønsket ved at placere HHD i det occipitale område.

4.3. Mens den laterale nakkebøjer- og rotatormuskelstyrke måles, vil patienten blive siddende i en stol med rygstøtte, med hænderne bundet til kroppen. Med hovedet i en neutral position, vil dynamometeret til rotatorer blive placeret på den ydre auditive kanal, i centrum af rotationen.

4.4. For laterale bøjere vil dynamometeret blive placeret på hovedet over øret i en position, der forhindrer bevægelse. Patienten får at vide, at bevægelsen skal gøres med hovedet i neutral, og målinger vil blive foretaget på en måde, der ikke tillader patientens hoved at bevæge sig.

5 sekunder for hver test. Under kontraktionen vil der blive anmodet om, og testene vil blive gentaget 3 gange, og den bedste værdi vil blive registreret i kilogram (kg). Der vil være 15 sekunders hvilepause mellem gentagelserne og 2 minutters hvilepause mellem bevægelserne.

5. EVALUERING AF UDHOLDENHEDEN AF UDHOLDENHEDEN AF DET CEVICALE OMRÅDE 5.1. Udholdenhedsevaluering af Cervikal Region Flexor Muscles Ved evaluering af nakkebøjningsmusklernes udholdenhed vil individer blive bedt om at ligge på ryggen med hænderne på siden af ​​kroppen og knæene i en 90-graders position. Fysioterapeutens hånd vil blive lagt under hovedet på individerne, og de vil blive bedt om forsigtigt at presse hagen bagud med to fingre (efter hagen er i tuck position) og løfte hovedet ca. 2,5 cm fra sengen, for at beskytte denne position uden at forstyrre den. Den tid, hvor individet kan bevare denne position, vil blive registreret i sekunder. Testen vil blive afsluttet, når han ikke er i stand til at opretholde stillingen på grund af smerte eller træthed, eller hvis fysioterapeuten rører ved hans hånd.

5.2. Udholdenhedsvurdering af cervikale ekstensormuskler For at evaluere udholdenheden af ​​de dybe og overfladiske ekstensormuskler i nakken, vil patienterne blive bedt om at hænge ned fra sengen i liggende stilling, armene ved stammen, hovedet til thorax 6 hvirvel niveau. Mens alle individer er i neutral position, vil 4 kg vægt for mænd og 2 kg for kvinder blive fastsat ved hjælp af en velcro fra nakkeknudeniveauet af hovedet, og testen starter, motiverende ord vil ikke blive brugt under testen. Enkeltpersoner vil blive bedt om at bevare denne position, og tiden vil blive registreret i sekunder. Testen vil blive afsluttet, hvis der er en 5 graders ændring i hovedpositionen 6. Vurdering af håndgrebsstyrke Proceduren anbefalet af American Association of Hand Therapists (ASHT) til måling af håndgrebsstyrke vil blive anvendt.

7. Vurdering af åndenød Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnø-skala vil blive brugt til at evaluere opfattelsen af ​​dyspnø.

8. Vurdering af funktionel kapacitet Six Minute Walking Test (6 MWT), som anses for at være en guldstandard hos personer med KOL, er en let test, der evaluerer den distance, som individer går i seks minutter. 6 DYT vil blive udført i henhold til reglerne fra American Thoracic Society (ATS). Standardiseret 6 DYT vil blive anvendt i henhold til ATS.

9.Glittre Daily Living Activity Assessment Testen begynder med personen, der sidder i en stol. Under testen påsættes en rygsæk, der vejer 2,5 kg til kvinder og 5 kg til mænd. Rejst fra stolen går han 5 m og passerer en 2-trins stige placeret i midten med en bredde på 17 cm og en dybde på 27 cm, og går yderligere 5 m til en 2-hylders opsætning, der er individuelt tilpasset iht. til den enkeltes skulder- og taljehøjde. Tre flasker, der hver vejer 1 kg, placeret på det øverste stativ skal transporteres en efter en til den nederste stativ, til gulvet, til den nederste stativ og til sidst til den øverste stativ. Derefter passerer deltagerne 2-trinstrappen, vender tilbage til den oprindelige stol, sætter sig ned og rejser sig straks igen og begynder næste runde. De får lov til at hvile, hvis det er nødvendigt, men stopuret vil fortsætte med at køre i denne tid. Individer bliver bedt om at gennemføre 5 runder hurtigt, og tiden registreres i minutter efter 5 runder. Puls, blodtryk, mætning, træthed og åndenød evalueres i begyndelsen og slutningen af ​​testen.

10. Holdningsevaluering Stillingerne for de forsøgspersoner, der deltager i undersøgelsen, vil blive evalueret med "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". I dette evalueringssystem vil holdningsændringer, der kan forekomme i 13 forskellige dele af kroppen, blive fulgt og scoret.

11. Træningsvaner Skalaen til træningsudbytte/handicap er udviklet af Sechrist, Walker og Pender for at bestemme træningsudbytte og handicapopfattelser hos personer, der deltager i træning. Skalaen består af 43 elementer i alt.

12. Livskvalitet 12.1. St. George Respiratory Questionnaire Blandt testene, der måler livskvaliteten relateret til sundhed, især St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) er en specifik test for luftvejssygdomme. SGRQ stiller spørgsmålstegn ved 50 punkter hos patienten, fordelt på tre områder = Symptomer (8 punkter), aktiviteter (16 punkter), virkninger af sygdommen (26 punkter).

12.2. Short Form 36 (Short Form 36 / SF 36) Short Form 36 er et gyldigt sundhedsspørgeskema med 36 spørgsmål, der giver information om funktionelt helbred og velvære. Det giver valid og pålidelig information om psykometrisk baseret mental og fysisk sundhed, som kan udfyldes på så kort som fem til 10 minutter.

Behandlingsprotokol:

Alle individer vil blive opdelt i 2 grupper efter randomiseringsmetode. I den første gruppe, ifølge Lewits post-isometric relaxation (KET) metode, er scalene (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoid, trapezius, brystmuskler, serratus anterior og latismus dorsi muskler sat 3 dage om ugen (Hver sæt indeholder tre gentagelser) Behandlingen vil blive anvendt i 4 uger. Den hypertoniske muskel vil blive ført til det første punkt, der modstår bevægelse uden at anstrenge sig. Patienten vil blive bedt om at udføre en isometrisk kontraktion i 7 sekunder, svarende til 20 % af den maksimale isometriske kontraktionskraft, hvor restriktionen mærkes. Efter påføringen vil patienten blive bedt om at puste ud og slappe helt af. Der ventes 30 sekunder for hver udstrækning, hvorefter halsen føres tilbage til barrierepunktet, og der udføres tre gentagelser pr. session.

Personerne i den anden gruppe vil blive bedt om at lave det hjemmetræningsprogram, der vises for dem, i 4 uger, 3 dage om ugen. Personer inkluderet i denne gruppe vil få et program, der inkluderer stræk- og holdningsøvelser for de samme muskelgrupper. Personer i kontrolgruppen vil blive tilkaldt ugentligt i løbet af 4-ugers perioden. Før, efter og 6 uger efter undersøgelsen vil re-evalueringsparametre blive anvendt på alle individer inkluderet i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Famagusta, Cypern, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer mellem 35-65 år,
  • Moderat KOL diagnosticeret efter Gold-kriterier af en specialist i brystsygdomme,
  • Nakkesmerter længere end 3 måneder
  • De, der ikke er diagnosticeret med fibromyalgi, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • KOL eksacerbationsperiode,
  • Dem med diskusprolaps, brud osv. muskuloskeletale problemer i livmoderhals- og thoraxregionen
  • gennemgår livmoderhalskirurgi,
  • Har problemer med at forhindre ham i at træne,
  • Dem med ukontrolleret diabetes, hypertension og koronararteriesygdom,
  • Personer, der har modtaget fysioterapi på grund af nakkesmerter inden for de sidste 3 måneder, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muskel Energi Teknik gruppe
I den første gruppe sættes scalene (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoid, trapezius, brystmuskler, serratus anterior og latismus dorsi muskler i henhold til Lewits post-isometriske afslapning (muskelenergiteknik) 3 dage om ugen (Hvert sæt inkluderer tre gentagelser) Behandlingen vil blive anvendt i 4 uger. Den hypertoniske muskel vil blive ført til det første punkt, der modstår bevægelse uden at anstrenge sig. Patienten vil blive bedt om at udføre en isometrisk kontraktion i 7 sekunder, svarende til 20 % af den maksimale isometriske kontraktionskraft, hvor restriktionen mærkes. Efter påføringen vil patienten blive bedt om at puste ud og slappe helt af. Der ventes 30 sekunder for hver udstrækning, hvorefter halsen føres tilbage til barrierepunktet, og der udføres tre gentagelser pr. session.
Ud over hjemmetræningsprogrammet på 12 sessioner i 4 uger, 3 dage om ugen, vil muskelenergiteknik blive anvendt på individerne i MET(Musculer Energy Technique) gruppen.
Andet: Hjemmeøvelse
Personerne i den anden gruppe vil blive bedt om at lave det hjemmetræningsprogram, der vises for dem, i 4 uger, 3 dage om ugen. Personer inkluderet i denne gruppe vil få et program, der inkluderer stræk- og holdningsøvelser for de samme muskelgrupper. Personer i kontrolgruppen vil blive tilkaldt ugentligt i løbet af 4-ugers perioden. Før, efter og 6 uger efter undersøgelsen vil re-evalueringsparametre blive anvendt på alle individer inkluderet i undersøgelsen.
Ud over hjemmetræningsprogrammet på 12 sessioner i 4 uger, 3 dage om ugen, vil muskelenergiteknik blive anvendt på individerne i MET(Musculer Energy Technique) gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertegrænse
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Dette måles ved hjælp af digital trykalgoritme.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgraden af ​​smerte
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
smertens sværhedsgrad måles ved visuel analog skala. Dette er en skala med score fra 0 til 10. Nul betyder ingen smerte og 10 betyder meget alvorlig smerte, og patienterne bliver bedt om at klassificere deres smerter på denne skala tre gange om dagen som hviletider, aktivitetstider og aftentider.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Multidimensionel smertevurdering
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Det korte smertespørgeskema (BPI) er en multidimensionel smertevurderingsskala, der er blevet valideret på tyrkisk og er nem at anvende. Denne skala vil evaluere tilstedeværelsen af ​​smerte, sværhedsgrad, karakter, behandlinger, reaktioner på denne behandling, generel aktivitet og social-emotionelle effekter på basis af patienternes sidste uge. Sværhedsgraden af ​​hvert punkt vil blive graderet fra 0 (ingen hindring) til 10 (forhindring). Den består af i alt 32 spørgsmål. De første 9 spørgsmål stiller spørgsmålstegn ved patientens demografiske karakteristika, tilstedeværelsen af ​​en tidligere operation og smerten før sygdommen.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Vurdering af frygt for bevægelse
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Tampa Kinesophobia Scale (TKS) er en 17-spørgsmålsskala udviklet til at måle frygt for genskade på grund af bevægelse og aktivitet. Denne skala inkluderer frygt, undgåelse og genskade parametre i arbejdsrelaterede aktiviteter. Likert-score på 4 point (1 = Helt uenig-4 = Helt enig) bruges i TKS. Den samlede score er mellem 17-68. Jo højere hans score som følge af skalaen indikerer, at hans kinesiofobi også er høj.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Evaluering af livmoderhalsregionens muskelstyrke
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Måling af muskelstyrken i nakkemusklerne vil blive udført ved hjælp af et digitalt håndholdt dynamometer (HHD). Muskelstyrken af ​​cervikale flexorer, extensorer, laterale flexorer og rotatorer på begge sider af alle individer vil blive evalueret.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Udholdenhedsevaluering af Cervikal Region Flexor Muscles
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Ved evaluering af nakkebøjningsmusklernes udholdenhed vil individer blive bedt om at ligge på ryggen med hænderne på siden af ​​kroppen og knæene i en 90-graders position. Fysioterapeutens hånd vil blive lagt under hovedet på individerne, og de vil blive bedt om forsigtigt at presse hagen bagud med to fingre (efter hagen er i tuck position) og løfte hovedet ca. 2,5 cm fra sengen, for at beskytte denne position uden at forstyrre den. Den tid, hvor individet kan bevare denne position, vil blive registreret i sekunder.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Udholdenhedsvurdering af cervikale ekstensormuskler
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
For at vurdere udholdenheden af ​​de dybe og overfladiske ekstensormuskler i nakken, vil patienterne blive bedt om at hænge ned fra sengen i liggende stilling, armene ved stammen, hovedet til thorax 6 hvirvelniveau. Mens alle individer er i neutral position, vil 4 kg vægt for mænd og 2 kg for kvinder blive fastsat ved hjælp af en velcro fra nakkeknudeniveauet af hovedet, og testen starter, motiverende ord vil ikke blive brugt under testen. Enkeltpersoner vil blive bedt om at bevare denne position, og tiden vil blive registreret i sekunder.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Vurdering af håndgrebsstyrke
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Proceduren anbefalet af American Association of Hand Therapists (ASHT) til måling af håndgrebsstyrke vil blive anvendt. De foreslog, at individer skulle måles i siddende stilling på en stol med rygstøtte uden armlæn, skulderadduktion, albue 90° fleksion, underarm i neutral position, håndled 15 til 30° dorsalfleksion og 0-15° ulnar bly. For at forhindre tyngdekraftens effekt på maksimal kraft, vil fysioterapeuten støtte dynamometeret nedefra. Målingerne vil blive gentaget 3 gange for højre og venstre hånd og gennemsnittet. Der vil være 30 sekunders hvilepause mellem hver måling for at forhindre træthed.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Vurdering af åndenød
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnø-skala vil blive brugt til at evaluere opfattelsen af ​​dyspnø. MMRC Dyspnø-skalaen er en 0-4-skala, hvor patienterne vælger det udsagn, der bedst beskriver deres dyspnøniveau blandt 5 udsagn om dyspnø.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Vurdering af funktionsevne
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Six Minute Walking Test (6 MWT), som betragtes som en guldstandard hos personer med KOL, er en nem test, der evaluerer den distance, som individer går i seks minutter. 6 DYT vil blive udført i henhold til reglerne fra American Thoracic Society (ATS).
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Glittre Daily Living Activity Assessment
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Testen begynder med personen, der sidder i en stol. Under testen påsættes en rygsæk, der vejer 2,5 kg til kvinder og 5 kg til mænd. Rejst fra stolen går han 5 m og passerer en 2-trins stige placeret i midten med en bredde på 17 cm og en dybde på 27 cm, og går yderligere 5 m til en 2-hylders opsætning, der er individuelt tilpasset iht. til den enkeltes skulder- og taljehøjde. Tre flasker, der hver vejer 1 kg, placeret på det øverste stativ skal transporteres en efter en til den nederste stativ, til gulvet, til den nederste stativ og til sidst til den øverste stativ. Derefter passerer deltagerne 2-trinstrappen, vender tilbage til den oprindelige stol, sætter sig ned og rejser sig straks igen og begynder næste runde.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Holdningsevaluering
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Stillingerne for de forsøgspersoner, der deltager i undersøgelsen, vil blive evalueret med "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". I dette evalueringssystem vil holdningsændringer, der kan forekomme i 13 forskellige dele af kroppen, blive fulgt og scoret.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Træningsvaner
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Træningsfordele/handicapskalaen blev udviklet af Sechrist, Walker og Pender for at bestemme træningsudbytte og handicapopfattelser hos personer, der deltager i træning. Skalaen består af i alt 43 punkter.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Måling af livskvalitet relateret til sundhed
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Blandt de test, der måler livskvaliteten relateret til sundhed, er især St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) er en specifik test for luftvejssygdomme.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Information om funktionel sundhed og velvære
Tidsramme: ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen
Short Form 36 er et gyldigt sundhedsspørgeskema med 36 spørgsmål, der giver information om funktionelt helbred og velvære. Det giver valid og pålidelig information om psykometrisk baseret mental og fysisk sundhed, som kan udfyldes på så kort som fem til 10 minutter.
ændring fra baseline 4 uger og 6 uger efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSerpil

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Copd

Abonner