- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04874571
Vliv techniky svalové energie na klinické a funkční úrovně u chronické obstrukční plicní nemoci
Vliv techniky svalové energie na klinické a funkční úrovně u chronických
Primárním cílem této studie je prozkoumat účinek na charakteristiku bolesti aplikací svalové energetické techniky u pacientů se středně těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí. Sekundární cíl, klinický stav svalové energetické techniky u středně těžkých chronických obstrukčních plicních pacientů: posouzení dušnosti a funkční úrovně : kineziofobie, svalová síla a vytrvalost šíjových svalů, síla stisku ruky, funkční kapacita, každodenní životní aktivita, cvičební návyky, efektivita cvičení, sebevědomí, držení těla a prozkoumání jeho vlivu na kvalitu života.
52 dobrovolných účastníků ve věku 35 a 65 let s diagnostikovanou středně těžkou CHOPN bude rozděleno do skupiny svalové energetické techniky (MET) (n = 26) a kontrolní skupiny (CG) (n = 26) pomocí randomizační (minimalizační) metody.
Jednotlivcům ve skupině KET bude aplikována technika svalové energie na určité svaly (Scalene(anterior-medius-posterior),Levator scapula, Sternocloidomastoideus, Horní trapéz, Prsní svaly, Serratus anterior, Latissimus dorsi svaly) 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů a budou požadovány aplikace domácího cvičebního programu. Jedinci, kteří budou zařazeni do studie jako kontrolní skupina, budou požádáni, aby aplikovali domácí cvičební programy 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů. U všech jedinců zařazených do studie budou znovu vyhodnoceny parametry před, po a 6 týdnů po studii.
V naší studii budou zaznamenány sociodemografické informace jednotlivců, kteří podepsali formulář dobrovolného souhlasu. Vizuální analogová škála intenzity bolesti (VAS), screening bolesti a hodnocení klinických příznaků Stručný inventář bolesti, tlakový práh bolesti trapézového svalu a krčních paravertebrálních svalů s algometrem, hodnocení dušnosti pomocí Medical Research Council (MRC) Škála dyspnoe, strach z re- zranění způsobené pohybem a aktivitou Pomocí Tampa Kinesophobia Scale (TKS), měření svalové síly krčních svalů Digitální ruční dynamometr (HHD), hodnocení vytrvalosti krčních svalů tělesnou hmotností a měření síly stisku ruky Hand Grip dynamometrem, s šestiminutovým chůzím testem funkční kapacity, každodenní životní aktivitou s Glittre GYA testem, účinností cvičení Škála pohybových ran a bariér, Posturální analýza pomocí Newyork Posture Scale, kvalita života související se zdravím St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ ), bude vyhodnocena obecná kvalita života související se zdravím Short Form SF-36 dotazník.
Přehled studie
Detailní popis
NÁSTROJE A FUNKCE PRO SBĚR DAT:
- Demografické informace Věk, pohlaví, výška, váha, index tělesné hmotnosti (BMI), profese, dominantní strana, vzdělání, anamnéza, rodinná anamnéza, kouření a konzumace alkoholu, užívané léky, bolest, bolest Cvičební chování, mechanismus zranění (předchozí sportovní zranění , nehody) a lokalizace a trvání příznaků, historie exacerbace CHOPN, účinnost cvičení a sebedůvěra budou zaznamenány.
Hodnocení bolesti 2.1. Vizuální analogová škála (GAS) Závažnost bolesti během klidu, aktivity a noci bude hodnocena pomocí VAS.
2.2. Brief Pain Inventory (BPI) Krátký dotazník bolesti (BPI) je vícerozměrná škála hodnocení bolesti, která byla ověřena v turečtině a snadno se používá. Tato škála bude hodnotit přítomnost bolesti, závažnost, charakter, léčbu, reakce na tuto léčbu, celkovou aktivitu a sociálně-emocionální účinky na základě posledního týdne pacientů. Závažnost každé položky bude hodnocena od 0 (žádná překážka) do 10 (překážka). Obsahuje celkem 32 otázek.
2.3. Hodnocení prahů tlakové bolesti Práh tlakové bolesti bude vyhodnocen digitálním algometrem, což je objektivní metoda hodnocení. Prahové hodnoty bolesti horních trapézových a krčních paravertebrálních svalů budou hodnoceny pomocí značkového algometru QST Pressure Pain Threshold. Citlivost trapézového svalu bude hodnocena ze 3 bodů: mediální akromia, tělo svalu a úroveň 7. obratle. Citlivost krčního paravertebrálního svalu bude hodnocena ze 3 bodů: úroveň C1, mezi C3 a C4 a C7. Všechna měření vyhodnotí stejný fyzioterapeut stejným algometrem.
- Hodnocení strachu z pohybu Tampa Kinesophobia Scale (TKS) je škála se 17 otázkami vyvinutá k měření strachu z opětovného zranění v důsledku pohybu a aktivity. Tato škála zahrnuje parametry strachu, vyhýbání se a opětovného zranění v činnostech souvisejících s prací.
- Hodnocení svalové síly cervikální oblasti 4.1. Měření svalové síly cervikálních flexorů bude hodnoceno v poloze na zádech v neutrální poloze hlavy a krku, paže na straně trupu a kolena v poloze extenze. Pomocí suchého zipu bude tělo fixováno k lůžku přes spina iliaca anterior superior a hrudní kost. Od jednotlivců bude požadována kontrakce pomocí ručního dynamometru (HHD) umístěného na přední kosti.
4.2. Měření síly cervikálních extenzorů bude provedeno v poloze na břiše, s hlavou a krkem v neutrální poloze a pažemi ve volné poloze vedle těla. Pomocí suchého zipu bude měření provedeno fixací těla k lůžku přes spina iliaca posterior superior a obratel T3. Kontrakce bude žádoucí umístěním HHD do okcipitální oblasti.
4.3. Zatímco se měří síly laterálních flexorů krku a rotátorových svalů, pacient bude usazen na židli s oporou zad s rukama připoutaným k tělu. S hlavou v neutrální poloze bude siloměr pro rotátory umístěn na zevním zvukovodu, ve středu otáčení.
4.4. U laterálních flexorů bude dynamometr umístěn na hlavě nad uchem v poloze, která brání pohybu. Pacientovi bude řečeno, že má pohyb provést s hlavou v neutrálu, a měření se provedou tak, aby se hlava pacienta nepohybovala.
5 sekund na každý test. Během kontrakce bude požadováno a testy budou opakovány 3x a nejlepší hodnota bude zaznamenána v kilogramech (kg). Mezi opakováními bude 15sekundová přestávka na odpočinek a 2minutová přestávka mezi pohyby.
5. HODNOCENÍ VYDRŽENÍ KRČNÍ OBLASTI 5.1. Vytrvalostní hodnocení flexorových svalů cervikální oblasti Při hodnocení vytrvalosti flexorových svalů krku budou jednotlivci požádáni, aby si lehli na záda s rukama na straně těla a koleny v 90stupňové poloze. Ruka fyzioterapeuta bude umístěna pod hlavu jednotlivců a budou vyzváni, aby dvěma prsty jemně zatlačili bradu dozadu (po zasunutí brady) a zvedli hlavu přibližně 2,5 cm od lůžka, aby chraňte tuto pozici, aniž byste ji narušovali. Čas, za který jedinec dokáže udržet tuto pozici, bude zaznamenán v sekundách. Zkouška bude ukončena, když nebude schopen udržet polohu z důvodu jakékoli bolesti či únavy nebo pokud se fyzioterapeut dotkne jeho ruky.
5.2. Vyhodnocení vytrvalosti cervikálních extenzorů Aby bylo možné vyhodnotit vytrvalost hlubokých a povrchových extenzorů krku, budou pacienti požádáni, aby svěsili z lůžka v poloze na břiše, pažemi za trup, hlavou k hrudnímu 6. obratli úroveň. Zatímco jsou všichni jedinci v neutrální poloze, závaží 4 kg pro muže a 2 kg pro ženy bude fixováno pomocí suchého zipu z úrovně týlu hlavy a test bude zahájen, při testu nebudou použita motivační slova. Jednotlivci budou požádáni, aby tuto pozici udrželi a čas bude zaznamenán v sekundách. Test bude ukončen, pokud dojde ke změně polohy hlavy o 5 stupňů 6. Hodnocení síly stisku ruky Bude použit postup doporučený Americkou asociací terapeutů ruky (ASHT) pro měření síly stisku ruky.
7. Hodnocení dušnosti Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnea Scale bude použito k hodnocení vnímání dušnosti.
8. Posouzení funkční kapacity Šestiminutový test chůze (6 MWT), který je považován za zlatý standard u jedinců s CHOPN, je snadný test, který hodnotí vzdálenost, kterou jednotlivci ujdou po dobu šesti minut. 6 DYT bude probíhat podle pravidel American Thoracic Society (ATS). Bude aplikováno standardizovaných 6 DYT podle ATS.
9. Glittre Daily Living Activity Assessment Test začíná tím, že osoba sedí na židli. Během testu je připevněn batoh o hmotnosti 2,5 kg pro ženy a 5 kg pro muže. Vstává ze židle, ujde 5 m a míjí 2-stupňový žebřík umístěný uprostřed o šířce 17 cm a hloubce 27 cm a dalších 5 m dojde na 2-policovou sestavu, která je individuálně upravena podle k výšce ramen a pasu jedince. Tři lahve, každá o hmotnosti 1 kg, umístěné na horním koši, musí být přepravovány jedna po druhé do spodního koše, na podlahu, do spodního koše a nakonec do horního koše. Poté účastníci projdou 2-stupňovým schodištěm, vrátí se na původní židli, posadí se a okamžitě znovu vstanou a začnou další kolo. V případě potřeby jim bude dovoleno odpočívat, ale stopky po tuto dobu poběží dál. Jednotlivci jsou požádáni, aby dokončili 5 kol rychle a čas se zaznamenává v minutách po 5 kolech. Na začátku a na konci testu se hodnotí srdeční frekvence, krevní tlak, saturace, únava a dušnost.
10. Hodnocení držení těla Pozice subjektů účastnících se studie budou hodnoceny pomocí "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". V tomto hodnotícím systému budou sledovány a hodnoceny změny držení těla, ke kterým může dojít ve 13 různých částech těla.
11. Cvičební návyky Škálu přínos/neschopnost cvičení vyvinuli Sechrist, Walker a Pender, aby určili, jak jednotlivci účastnící se cvičení vnímají prospěch a postižení z cvičení. Škála se skládá celkem ze 43 položek.
12. Kvalita života 12.1. St. George Respiratory Questionnaire Mezi testy měřící kvalitu života související se zdravím patří zejména St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) je specifický test na respirační onemocnění. SGRQ otázky 50 položek u pacienta, rozdělených do tří oblastí = Příznaky (8 položek), aktivity (16 položek), účinky nemoci (26 položek).
12.2. Krátký formulář 36 (Krátký formulář 36 / SF 36) Krátký formulář 36 je platný zdravotní dotazník s 36 otázkami, které poskytují informace o funkčním zdraví a pohodě. Poskytuje platné a spolehlivé informace o psychometrickém duševním a fyzickém zdraví, které lze vyplnit za pouhých pět až 10 minut.
Protokol léčby:
Všichni jedinci budou rozděleni do 2 skupin metodou randomizace. V první skupině se podle Lewitovy post-izometrické relaxační metody (KET) nastavují 3 dny v týdnu scalene (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoideus, trapezius, prsní svaly, serratus anterior a latismus dorsi ( každý sada obsahuje tři opakování) Léčba bude aplikována po dobu 4 týdnů. Hypertonický sval se dostane do prvního bodu, který odolává pohybu bez namáhání. Pacient bude požádán, aby provedl izometrickou kontrakci po dobu 7 sekund, což odpovídá 20 % maximální izometrické kontrakční síly, kde je omezení pociťováno. Po aplikaci bude pacient vyzván k úplnému vydechnutí a uvolnění. Na každé protažení se počká 30 sekund a poté se krk vrátí zpět do bariérového bodu a provedou se tři opakování za sezení.
Jedinci ve druhé skupině budou požádáni, aby prováděli domácí cvičební program, který jim byl ukázán, po dobu 4 týdnů, 3 dny v týdnu. Jednotlivcům zařazeným do této skupiny bude poskytnut program, který zahrnuje protahovací a držení těla pro stejné svalové skupiny. Jednotlivci v kontrolní skupině budou voláni každý týden po dobu 4 týdnů. Před, po a 6 týdnů po studii budou parametry přehodnocení aplikovány na všechny jedince zahrnuté do studie.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Famagusta, Kypr, 99628
- Serpil MIHÇIOĞLU
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednotlivci ve věku 35-65 let,
- Středně těžká CHOPN diagnostikovaná podle Gold kritérií odborníkem na onemocnění hrudníku,
- Bolest krku delší než 3 měsíce
- Do studie budou zařazeni ti, kteří nemají diagnostikovanou fibromyalgii.
Kritéria vyloučení:
- období exacerbace CHOPN,
- Ti s výhřezem ploténky, zlomeninou atd. s muskuloskeletálními problémy v krční a hrudní oblasti
- podstoupí operaci děložního čípku,
- problémy, které mu brání ve cvičení,
- Lidé s nekontrolovaným diabetem, hypertenzí a onemocněním koronárních tepen,
- Jedinci, kteří v posledních 3 měsících absolvovali fyzioterapii kvůli bolestem krku, nebudou do studie zařazeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina technik svalové energie
V první skupině se podle Lewitovy metody postizometrické relaxace (technika svalové energie) nastavují 3 dny v týdnu scalene (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoideus, trapezius, prsní svaly, serratus anterior a latismus dorsi. (Každá sada obsahuje tři opakování) Léčba bude aplikována po dobu 4 týdnů.
Hypertonický sval se dostane do prvního bodu, který odolává pohybu bez namáhání.
Pacient bude požádán, aby provedl izometrickou kontrakci po dobu 7 sekund, což odpovídá 20 % maximální izometrické kontrakční síly, kde je omezení pociťováno.
Po aplikaci bude pacient vyzván k úplnému vydechnutí a uvolnění.
Na každé protažení se počká 30 sekund a poté se krk vrátí zpět do bariérového bodu a provedou se tři opakování za sezení.
|
Kromě domácího cvičebního programu o 12 sezeních po 4 týdny, 3 dny v týdnu bude u jedinců ve skupině MET (Musculer Energy Technique) aplikována technika svalové energie.
|
|
Jiný: Domácí cvičení
Jedinci ve druhé skupině budou požádáni, aby prováděli domácí cvičební program, který jim byl ukázán, po dobu 4 týdnů, 3 dny v týdnu.
Jednotlivcům zařazeným do této skupiny bude poskytnut program, který zahrnuje protahovací a držení těla pro stejné svalové skupiny.
Jednotlivci v kontrolní skupině budou voláni každý týden po dobu 4 týdnů.
Před, po a 6 týdnů po studii budou parametry přehodnocení aplikovány na všechny jedince zahrnuté do studie.
|
Kromě domácího cvičebního programu o 12 sezeních po 4 týdny, 3 dny v týdnu bude u jedinců ve skupině MET (Musculer Energy Technique) aplikována technika svalové energie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Práh bolesti
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
To se měří pomocí digitální tlakové algometrie.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Závažnost bolesti
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
závažnost bolesti se měří vizuální analogovou stupnicí.
Toto je stupnice zahrnující skóre od 0 do 10. Nula znamená žádnou bolest a 10 znamená velmi silnou bolest a pacienti jsou požádáni, aby hodnotili svou bolest na této stupnici třikrát denně jako doby odpočinku, aktivity a večer.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Vícerozměrné hodnocení bolesti
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Krátký dotazník bolesti (BPI) je vícerozměrná škála hodnocení bolesti, která byla ověřena v turečtině a snadno se používá.
Tato škála bude hodnotit přítomnost bolesti, závažnost, charakter, léčbu, reakce na tuto léčbu, celkovou aktivitu a sociálně-emocionální účinky na základě posledního týdne pacientů.
Závažnost každé položky bude hodnocena od 0 (žádná překážka) do 10 (překážka).
Obsahuje celkem 32 otázek.
Prvních 9 otázek zpochybňuje demografické charakteristiky pacienta, přítomnost předchozí operace a bolest před onemocněním.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Hodnocení strachu z pohybu
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Tampa Kinesophobia Scale (TKS) je škála se 17 otázkami vyvinutá k měření strachu z opětovného zranění v důsledku pohybu a aktivity.
Tato škála zahrnuje parametry strachu, vyhýbání se a opětovného zranění v činnostech souvisejících s prací.
V TKS se používá Likertovo hodnocení 4 body (1 = zcela nesouhlasím-4 = zcela souhlasím).
Celkové skóre je mezi 17-68.
Čím vyšší je jeho skóre jako výsledek škály, znamená to, že jeho kineziofobie je také vysoká.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Hodnocení svalové síly krční oblasti
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Měření svalové síly krčních svalů bude provedeno pomocí digitálního ručního dynamometru (HHD).
Hodnotit se budou svalové síly cervikálních flexorů, extenzorů, laterálních flexorů a rotátorů na obou stranách všech jedinců.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Hodnocení vytrvalosti flexorových svalů krční oblasti
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Při hodnocení vytrvalosti svalů flexorů krku budou jednotlivci požádáni, aby si lehli na záda s rukama po stranách těla a koleny v poloze 90 stupňů.
Ruka fyzioterapeuta bude umístěna pod hlavu jednotlivců a budou vyzváni, aby dvěma prsty jemně zatlačili bradu dozadu (po zasunutí brady) a zvedli hlavu přibližně 2,5 cm od lůžka, aby chraňte tuto pozici, aniž byste ji narušovali.
Čas, za který jedinec dokáže udržet tuto pozici, bude zaznamenán v sekundách.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Hodnocení vytrvalosti cervikálních extenzorů
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Aby bylo možné zhodnotit výdrž hlubokých a povrchových extenzorů krku, budou pacienti požádáni, aby viseli dolů z lůžka v poloze na břiše, pažemi za trup, hlavou do úrovně 6 hrudních obratlů.
Zatímco jsou všichni jedinci v neutrální poloze, závaží 4 kg pro muže a 2 kg pro ženy bude fixováno pomocí suchého zipu z úrovně týlu hlavy a test bude zahájen, při testu nebudou použita motivační slova.
Jednotlivci budou požádáni, aby tuto pozici udrželi a čas bude zaznamenán v sekundách.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Posouzení síly úchopu ruky
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Bude uplatněn postup doporučený Americkou asociací ručních terapeutů (ASHT) pro měření síly stisku ruky.
Navrhli, aby jedinci byli měřeni vsedě na židli s oporou zad bez područek, addukcí ramen, 90° flexe v lokti, předloktí v neutrální poloze, zápěstí 15 až 30° dorzální flexe a 0-15° ulnární vedení.
Aby se zabránilo působení gravitace na maximální sílu, fyzioterapeut podepře dynamometr zespodu.
Měření se zopakuje 3x pro pravou a levou ruku a zprůměruje se.
Mezi každým měřením bude 30sekundová přestávka na odpočinek, aby se předešlo únavě.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Hodnocení dušnosti
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
K hodnocení vnímání dušnosti bude použita škála Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnea Scale.
MMRC Dyspnea Scale je 0-4 bodová škála, ve které si pacienti z 5 tvrzení o dušnosti vybírají tvrzení, které nejlépe popisuje jejich úroveň dušnosti.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Posouzení funkční kapacity
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Six Minute Walking Test (6 MWT), který je považován za zlatý standard u jedinců s CHOPN, je snadný test, který hodnotí vzdálenost, kterou jednotlivci ujdou po dobu šesti minut.
6 DYT bude probíhat podle pravidel American Thoracic Society (ATS).
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Glittre Daily Living Activity Assessment
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Test začíná tím, že osoba sedí na židli.
Během testu je připevněn batoh o hmotnosti 2,5 kg pro ženy a 5 kg pro muže.
Vstává ze židle, ujde 5 m a míjí 2-stupňový žebřík umístěný uprostřed o šířce 17 cm a hloubce 27 cm a dalších 5 m dojde na 2-policovou sestavu, která je individuálně upravena podle k výšce ramen a pasu jedince.
Tři lahve, každá o hmotnosti 1 kg, umístěné na horním koši, musí být přepravovány jedna po druhé do spodního koše, na podlahu, do spodního koše a nakonec do horního koše.
Poté účastníci projdou 2-stupňovým schodištěm, vrátí se na původní židli, posadí se a okamžitě znovu vstanou a začnou další kolo.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Hodnocení držení těla
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Postoje subjektů účastnících se studie budou hodnoceny pomocí "New York Posture Assessment Method (NYPDY)".
V tomto hodnotícím systému budou sledovány a hodnoceny změny držení těla, ke kterým může dojít ve 13 různých částech těla.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Cvičební návyky
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Škálu přínos/neschopnost cvičení vyvinuli Sechrist, Walker a Pender, aby určili, jak jednotlivci účastnící se cvičení vnímají prospěch z cvičení a zdravotní postižení. Škála se skládá celkem ze 43 položek.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Měření kvality života související se zdravím
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Mezi testy měřící kvalitu života související se zdravím, zejména St.
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) je specifický test na respirační onemocnění.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
|
Informace o funkčním zdraví a pohodě
Časové okno: změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Short Form 36 je platný zdravotní dotazník s 36 otázkami, které poskytují informace o funkčním zdraví a pohodě.
Poskytuje platné a spolehlivé informace o psychometrickém duševním a fyzickém zdraví, které lze vyplnit za pouhých pět až 10 minut.
|
změna od výchozí hodnoty 4 týdny a 6 týdnů po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- MSerpil
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Copd
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity Hospital, Geneva; Cantonal Hospital St. Gallen, SwitzerlandZatím nenabíráme
-
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per AnzianiNábor
-
Bio-Sensing Solutions S.L. (DyCare)Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Centre...Nábor
-
Sir Run Run Shaw HospitalNábor
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Nábor
-
Association des Réseaux BronchioliteLaboratoire Système et Matériaux pour la Mécatronique (SYMME)Nábor
-
Polytechnic Institute of PortoNippon Gases PortugalNábor
-
China-Japan Friendship HospitalZatím nenabíráme
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Nábor
-
Verona Pharma plcMidwest Chest ConsultantsDokončeno