Yoga pour les seniors
12 mai 2021 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
L'objectif général de cette étude est d'offrir un programme de yoga de 12 semaines aux adultes plus âgés (plus de 60 ans) dans les régions rurales de WI qui n'ont pas accès à la programmation de yoga et d'examiner les effets de la programmation sur les activités de la vie quotidienne, la démarche , équilibre, chutes, niveau d'activité et isolement social.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Les participants seront assignés à commencer immédiatement un cours de yoga de 12 semaines (2 cours par semaine pendant 75 minutes chacun) ou à terminer une attente de 12 semaines (contrôle de la liste d'attente).
Les mesures d'intérêt seront examinées au pré-test (liste d'attente uniquement), au départ, au post-test et au suivi de 3 mois pour voir quels changements, le cas échéant, sont maintenus après la fin du programme.
Toutes les séances de collecte de données d'évaluation seront menées sur place à un site prédéterminé identifié par les partenaires communautaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
88
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Capacité à marcher indépendamment pendant au moins 10 minutes en continu (avec ou sans appareil fonctionnel)
- Possibilité d'assister au cours de yoga pendant la totalité ou la plupart des 12 semaines
- Une chute précédente, une quasi-chute ou une peur identifiée de tomber
Critère d'exclusion:
- Aucune contre-indication connue à l'exercice (c'est-à-dire qu'un médecin vous a dit de ne pas faire d'exercice)
- Une blessure ressentie qui cause de la douleur pendant le mouvement
- Inscription actuelle dans une autre étude de recherche ou classe axée sur l'équilibre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Programme Yoga
Le programme de yoga de 12 semaines commence immédiatement
|
programme de yoga gratuit de 12 semaines, deux fois par semaine pendant 75 minutes chacun
Moniteur d'activité Garmin VivoSmart tout au long de l'étude
|
|
Comparateur actif: Contrôle des listes d'attente
Liste d'attente pour suivre le programme de yoga dans 12 semaines
|
Moniteur d'activité Garmin VivoSmart tout au long de l'étude
désigné pour suivre le programme de yoga en 12 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification du score MiniBESTest
Délai: [pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
Le mini-BESTest sera utilisé pour évaluer l'équilibre.
Cette batterie clinique de 14 éléments est utilisée pour évaluer l'équilibre dans quatre domaines (transitions anticipées, réponse posturale, orientation sensorielle et démarche dynamique) et fournit un résumé à un seul chiffre de la performance de l'équilibre.
Les scores vont de 0 à 28, les scores les plus élevés indiquant une fonction plus élevée.
|
[pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
|
Changement de la fréquence des chutes
Délai: [pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
L'évolution de la fréquence des chutes sera évaluée à l'aide d'un paradigme de choix forcé : aucune, une fois, 2 à 10 fois, hebdomadaire ou quotidienne au cours des 6 derniers mois.
|
[pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
|
Changement dans les Mesures canadiennes du rendement occupationnel (MPOC)
Délai: [pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
Le COPM est composé des étapes suivantes : 1) le participant identifie les problèmes de performance occupationnelle pour les soins personnels et la productivité, 2) le participant évalue chaque problème sur un score de 1 à 10 (les scores les plus élevés sont plus importants), 3) le participant choisit les 5 problèmes les plus importants. problèmes importants, 4) les participants évaluent chaque problème (1-10) pour la performance et la satisfaction, 5) le score moyen pour chacun (performance et satisfaction) est calculé.
Le score final pour chacun est de 1 à 10, les scores les plus élevés étant meilleurs.
|
[pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
|
Changement dans l'échelle de confiance de l'équilibre spécifique aux activités (ABC)
Délai: [pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
L'échelle ABC mesure la peur de tomber.
Il s'agit d'une enquête en 16 points où les participants évaluent leur niveau de confiance en soi (0-100, où 100 est la confiance en soi la plus élevée) pour chaque élément.
Le score moyen est rapporté.
|
[pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement dans l'analyse standardisée de la marche : vitesse de marche
Délai: [pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
À l'aide du système GaitRite®, les paramètres temporels et spatiaux de chaque participant seront capturés pendant la marche.
Le tapis GaitRite® est une passerelle électronique portable de 14 pieds, intégrée à des capteurs permettant de mesurer les variables spatio-temporelles de la marche telles que la cadence, la vitesse normalisée, la longueur de la foulée, la base d'appui et le pourcentage de cycle en double appui.
Les participants commenceront à un point de départ à deux mètres du tapis, puis marcheront vers et monteront sur le tapis pour continuer à marcher jusqu'à ce qu'ils atteignent la ligne d'arrêt située à deux mètres du côté opposé du tapis.
Les données seront recueillies pour la vitesse préférée vers l'avant, la vitesse préférée vers l'arrière, la démarche rapide vers l'avant, en tandem et à double tâche.
Chaque participant effectuera cinq essais pour chaque condition.
|
[pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement du niveau d'activité mesuré par le nombre de pas effectués
Délai: [pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
Les participants seront équipés d'un moniteur d'activité Garmin VivoSmart et devront porter l'appareil pendant toute la durée de l'étude.
|
[pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
|
Changement dans l'évaluation de la performance des compétences d'auto-soins (PASS)
Délai: [pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
Le Performance Assessment of Self-Care Skills (PASS) évalue les soins personnels de base et les activités instrumentales de la vie quotidienne.
Sous-échelles : indépendance, sécurité et adéquation (0-3, où les scores les plus élevés indiquent moins de difficulté avec les soins personnels de base).
|
[pré-test pour le groupe de la liste d'attente 3 mois avant le cours], ligne de base, post-test (3 mois), suivi de 3 mois (6 mois)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kristen A Pickett, PhD, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
24 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
24 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2021
Première publication (Réel)
17 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-0479
- A176000 (Autre identifiant: UW- Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY (Autre identifiant: UW- Madison)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .