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노인을 위한 요가

2021년 5월 12일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
이 연구의 전반적인 목적은 요가 프로그램에 접근할 수 없는 위스콘신 시골의 노인(60세 이상)에게 12주 요가 프로그램을 제공하고 프로그램이 일상 생활 활동, 보행, 보행에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. , 균형, 낙상, 활동 수준 및 사회적 고립.

연구 개요

상세 설명

참가자는 즉시 12주 요가 수업(각각 75분씩 매주 2회 수업)을 시작하거나 12주 대기(대기자 명단 제어)를 완료하도록 지정됩니다. 관심 측정은 사전 테스트(대기자 명단만), 기준선, 사후 테스트 및 3개월 후속 조치에서 검사하여 프로그램 완료 후 변경 사항이 있는지 확인합니다. 모든 평가 데이터 수집 세션은 커뮤니티 파트너가 식별한 사전 결정된 사이트에서 현장에서 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53706
        • University of Wisconsin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지속적으로 최소 10분 동안 독립적으로 걸을 수 있는 능력(보조 장치 사용 또는 사용 안 함)
  • 12주 전체 또는 대부분의 기간 동안 요가 수업에 참석할 수 있는 능력
  • 이전 낙상, 거의 낙상 또는 낙상에 대한 확인된 두려움

제외 기준:

  • 알려진 운동 금기 사항 없음(예: 의사가 운동하지 말라고 지시한 경우)
  • 운동 중 통증을 유발하는 분개 손상
  • 균형에 중점을 둔 다른 연구 또는 수업에 현재 등록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가 프로그램
12주 요가 프로그램 즉시 시작
무료 12주 요가 프로그램, 매주 75분씩 주 2회
연구 전반에 걸친 Garmin VivoSmart 활동 모니터
활성 비교기: 대기자 명단 제어
12주 동안 요가 프로그램을 수강하기 위해 대기자 명단에 올랐습니다.
연구 전반에 걸친 Garmin VivoSmart 활동 모니터
12주 동안 요가 프로그램을 수강하도록 배정됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MiniBESTest 점수의 변화
기간: [수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
Mini-BESTest는 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 이 14개 항목 임상 배터리는 4가지 구성 요소 영역(예상 전환, 자세 반응, 감각 방향 및 동적 보행)에서 균형을 평가하는 데 사용되며 균형 성능에 대한 단일 숫자 요약을 제공합니다. 점수 범위는 0에서 28까지이며 점수가 높을수록 기능이 높음을 나타냅니다.
[수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
낙하 빈도의 변화
기간: [수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
낙상 빈도의 변화는 강제 선택 패러다임을 사용하여 평가됩니다: 지난 6개월 동안 없음, 1회, 2~10회, 매주 또는 매일.
[수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
캐나다 직업 성과 측정(COPM)의 변화
기간: [수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
COPM은 다음 단계로 구성됩니다. 1) 참가자는 자기 관리 및 생산성에 대한 직업 수행 문제를 식별하고, 2) 참가자는 각 문제를 1-10의 점수로 평가합니다(높은 점수가 더 중요함), 3) 참가자는 가장 많이 5개를 선택합니다. 중요한 문제, 4) 참가자는 각 문제(1-10)의 성과 및 만족도를 평가하고, 5) 각 문제(성과 및 만족도)에 대한 평균 점수를 계산합니다. 각각의 최종 점수는 1-10이며 점수가 높을수록 좋습니다.
[수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
활동별 밸런스 자신감 척도(ABC)의 변화
기간: [수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
ABC 척도는 낙상에 대한 두려움을 측정합니다. 참가자들이 각 항목에 대해 자신의 자신감 수준(0-100, 100이 가장 높은 자신감)을 평가하는 16개 항목의 설문 조사입니다. 평균 점수가 보고됩니다.
[수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준화된 보행 분석의 변화: 보행 속도
기간: [수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
GaitRite® 시스템을 사용하여 걷는 동안 각 참가자의 시간적 및 공간적 매개변수를 캡처합니다. GaitRite® 매트는 14피트 휴대용 전자 보행로로, 케이던스, 정규화된 속도, 보폭, 지지 기반 및 이중 지지 주기 비율과 같은 보행의 시공간적 변수를 측정할 수 있는 센서가 내장되어 있습니다. 참가자는 매트에서 2미터 떨어진 시작 지점에서 시작한 다음 매트를 향해 걸어가 매트 위로 발을 딛고 매트 반대편에서 2미터 떨어진 정지선에 도달할 때까지 계속 걷습니다. 전진 우선 속도, 후진 우선 속도, 전진 고속, 탠덤 및 이중 작업 보행에 대한 데이터가 수집됩니다. 각 참가자는 각 조건에 대해 5번의 시도를 완료합니다.
[수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸음 수로 측정한 활동 수준의 변화
기간: [수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
참가자는 Garmin VivoSmart 활동 모니터를 착용하고 연구 기간 동안 장치를 착용해야 합니다.
[수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
자기 관리 기술(PASS) 수행 평가의 변화
기간: [수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)
자기 관리 기술 수행 평가(PASS)는 기본적인 자기 관리와 일상 생활의 도구적 활동을 평가합니다. 하위 척도: 독립성, 안전성 및 적절성(점수가 높을수록 기본적인 자기 관리의 어려움이 적음을 나타내는 0-3).
[수강 3개월 전 대기자 사전검사], 기준선, 사후검사(3개월), 3개월 사후검사(6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kristen A Pickett, PhD, University of Wisconsin, Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-0479
  • A176000 (기타 식별자: University of Wisconsin, Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (기타 식별자: UW Madison)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

즉시 요가 프로그램에 대한 임상 시험

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