Traitement personnel précis du psoriasis et de l'arthrite psoriasique
31 mai 2021 mis à jour par: Taichung Veterans General Hospital
Traitement personnel précis du psoriasis et de l'arthrite psoriasique et étude des mécanismes des agents biologiques induits par le lupus érythémateux disséminé
Une partie des patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique traités avec des produits biologiques et en échec primaire.
Par conséquent, nous allons créer une plate-forme cellulaire pour évaluer les effets du traitement de différents produits biologiques sur les patients atteints de psoriasis et d'arthrite psoriasique avant qu'ils ne soient prescrits par les médecins.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
PBMC isolés du psoriasis et de l'arthrite psoriasique et incubés avec le streptocoque du groupe A et différents produits biologiques pendant 24 heures.
L'expression des cytokines dans les surnageants de culture sera mesurée et les données pourront servir de référence pour la prescription médicale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chung-Yang Yen, MDPhD
- Numéro de téléphone: 5304 886423592525
- E-mail: vernayen@yahoo.com.tw
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 1. Contrôle sain sans maladie sous-jacente telle que le psoriasis et l'arthrite psoriasique. 2. Psoriasis diagnostiqué depuis plus de six mois et PASI >10. 3. L'arthrite psoriasique a été diagnostiquée pendant plus de six mois et > 1 déglutition et articulations douloureuses
Critère d'exclusion:
- néant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Présélection sur le traitement du psoriasis et de l'arthrite psoriasique
Présélectionnez les marqueurs des PBMC individuels et choisissez les produits biologiques appropriés avant de commencer le traitement des patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique.
|
Marqueurs de présélection des PBMC individuels des patients traités avec un streptocoque et différents produits biologiques.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score PASI
Délai: 2 semaines à 3 mois
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État de la peau et gravité du psoriasis
|
2 semaines à 3 mois
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gonflement du nombre d'articulations et sensibilité du nombre d'articulations
Délai: 2 semaines à 3 mois
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Sévérité de l'APS
|
2 semaines à 3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PCR
Délai: 3-6 mois
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test sanguin
|
3-6 mois
|
|
DLQI
Délai: 6 mois
|
article pour étudier la qualité de vie des patients
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Chung-Yang Yen, MDPhD, Attending Physician
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
31 mai 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 mai 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2021
Première publication (Réel)
7 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CE20043B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .