Персональное точное лечение псориаза и псориатического артрита
31 мая 2021 г. обновлено: Taichung Veterans General Hospital
Персональное точное лечение псориаза и псориатического артрита и исследование механизмов системной красной волчанки, индуцированной биологическими агентами
Часть пациентов с псориазом и псориатическим артритом лечились биологическими препаратами и получили первичную неудачу.
Поэтому мы собираемся создать клеточную платформу для оценки лечебного воздействия различных биологических препаратов на пациентов с псориазом и псориатическим артритом до того, как они будут назначены врачами.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
РВМС, выделенные из псориаза и псориатического артрита, инкубировали со стрептококком группы А и различными биологическими препаратами в течение 24 часов.
Будет измерена экспрессия цитокинов в культуральных супернатантах, и данные могут быть справочными для назначения врачом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chung-Yang Yen, MDPhD
- Номер телефона: 5304 886423592525
- Электронная почта: vernayen@yahoo.com.tw
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 1. Здоровый контроль без подчеркивания таких заболеваний, как псориаз и псориатический артрит. 2. Псориаз диагностирован более шести месяцев и PASI >10. 3. Псориатический артрит диагностирован более шести месяцев и > 1 глотки и болезненных суставов.
Критерий исключения:
- ноль
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Предварительный скрининг лечения псориаза и псориатического артрита
Предварительный скрининг маркеров из отдельных PBMC и выбор подходящих биологических препаратов перед началом лечения пациентов с псориазом и псориатическим артритом.
|
Предварительный скрининг маркеров отдельных РВМС пациентов, получающих лечение стрептококком и различными биологическими препаратами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка PASI
Временное ограничение: От 2 недель до 3 месяцев
|
Состояние кожи при псориазе и его тяжесть
|
От 2 недель до 3 месяцев
|
|
количество припухлости суставов и количество болезненных суставов
Временное ограничение: От 2 недель до 3 месяцев
|
Тяжесть ПСА
|
От 2 недель до 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
СРБ
Временное ограничение: 3-6 месяцев
|
анализ крови
|
3-6 месяцев
|
|
DLQI
Временное ограничение: 6 месяцев
|
документ для исследования качества жизни пациентов
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Chung-Yang Yen, MDPhD, Attending Physician
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
31 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CE20043B
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .