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L'effet des connaissances théoriques sur la performance pratique du résident en échographie musculo-squelettique

25 octobre 2022 mis à jour par: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

L'effet des connaissances théoriques sur la performance pratique du résident en échographie musculo-squelettique - Un essai randomisé

L'échographie musculo-squelettique (MSUS) dépend fortement de l'opérateur et une formation appropriée est nécessaire pour garantir une utilisation appropriée et minimiser le risque d'interprétation incorrecte des images. Pour acquérir des compétences en MSUS, il est obligatoire d'assurer une formation à la fois sur la capacité cognitive à reconnaître les résultats normaux et pathologiques dans les images et la composante psychomotrice de l'examen. Cette étude examinera l'effet d'une nouvelle plate-forme d'apprentissage en ligne « The Ultrasound LearNing plaAtform (ULNA) », sur la performance en échographie musculo-squelettique avant et après le cours des résidents en rhumatologie. De plus, examiner la satisfaction des résidents à l'égard de la plateforme d'apprentissage en ligne ULNA.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Glostrup, Danemark, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Résidents travaillant au Danemark. Les participants doivent avoir une licence médicale et fournir un consentement éclairé avant l'inclusion

Critère d'exclusion:

  1. Pas de consentement éclairé
  2. Existence Niveau 1 ou supérieur de la Société danoise de rhumatologie (DRS).
  3. Participation à des études antérieures impliquant une formation en échographie musculo-squelettique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Préparation e-learning
Recevra une formation en ligne avant un cours pratique en échographie musculo-squelettique
Développement des connaissances théoriques à l'aide d'une plateforme d'apprentissage en ligne avant d'assister à un cours pratique en échographie musculo-squelettique
Comparateur actif: Préparation conventionnelle
Recevra des informations standard (heure, lieu, etc.) avant un cours pratique en échographie musculo-squelettique
Suivre un cours pratique en échographie musculo-squelettique sans préparation avant le début du cours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence dans le score OSAUS (Objective Structures Assessment of Ultrasound skills) en pourcentage entre l'évaluation avant et après le cours pour le groupe d'intervention et le groupe témoin.
Délai: 1 an
Échelle (5-25 points). 25 est le score maximum, c'est-à-dire le meilleur score
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Différence de temps utilisée pour terminer l'examen MSUS entre les groupes.
Délai: 1 an
1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparer les temps utilisés sur la plateforme en ligne et le score de performance
Délai: 1 an
1 an
Expérience des participants à l'aide de l'échelle Intrinsic Motivation Inventory (IMI)
Délai: 1 an
Échelle (1-7) 1 = pas du tout vrai, 7=très vrai
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2021

Première publication (Réel)

13 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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