Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van theoretische kennis op de praktische prestaties van de bewoner bij musculoskeletale echografie

25 oktober 2022 bijgewerkt door: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

Het effect van theoretische kennis op de praktische prestaties van de bewoner bij musculoskeletale echografie - een gerandomiseerde studie

Musculoskeletale echografie (MSUS) is sterk afhankelijk van de operator en een goede training is nodig om correct gebruik te garanderen en het risico op onjuiste beeldinterpretatie te minimaliseren. Om vaardigheden in MSUS te verwerven, is het verplicht om te zorgen voor training in zowel het cognitieve vermogen om normale als pathologische bevindingen te herkennen binnen de beelden en de psychomotorische component van het onderzoek. Deze studie zal het effect onderzoeken van een nieuw ontwikkeld e-learningplatform "The Ultrasound LearNing platform (ULNA)", op pre- en post-cursus musculoskeletale echografieprestaties van reumatologie-assistenten. Bovendien om de tevredenheid van de bewoner over het e-learningplatform ULNA te onderzoeken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Glostrup, Denemarken, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: ingezetenen die in Denemarken werken. Deelnemers moeten een medische vergunning hebben en geïnformeerde toestemming geven voordat ze worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  1. Geen geïnformeerde toestemming
  2. Bestaand De Deense Vereniging voor Reumatologie (DRS) niveau 1 of hoger.
  3. Deelname aan eerdere studies met musculoskeletale echografietraining

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Voorbereiding e-learning
Ontvangt e-learning voorafgaand aan een hands-on cursus in musculoskeletale echografie
Ontwikkeling van theoretische kennis met behulp van een E-learning platform alvorens een hands-on cursus in musculoskeletale echografie bij te wonen
Actieve vergelijker: Conventionele bereiding
Ontvangt standaard informatie (tijd, plaats etc) voorafgaand aan een hands-on cursus musculoskeletale echografie
Het bijwonen van een hands-on cursus in musculoskeletale echografie zonder voorbereiding voor aanvang van de cursus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in de Objective Structures Assessment of Ultrasound skills (OSAUS) score in procenten tussen pre- en post-course assessment voor de interventiegroep en de controlegroep.
Tijdsspanne: 1 jaar
Schaal (5-25 punten). 25 is de maximale score, d.w.z. de beste score
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in tijd gebruikt om het MSUS-onderzoek af te ronden tussen de groepen.
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de gebruikte tijden op het online platform en de prestatiescore
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Ervaring van deelnemers met behulp van de Intrinsic Motivation Inventory (IMI)-schaal
Tijdsspanne: 1 jaar
Schaal (1-7) 1 = helemaal niet waar, 7=helemaal waar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren