Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av teoretisk kunnskap på beboers praktiske ytelse i muskel-skjelettultralyd

25. oktober 2022 oppdatert av: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

Effekten av teoretisk kunnskap på beboers praktiske ytelse i muskel-skjelettultralyd – en randomisert prøvelse

Muskel- og skjelettultralyd (MSUS) er svært operatøravhengig og riktig opplæring er nødvendig for å sikre hensiktsmessig bruk og minimere risikoen for feilaktig bildetolkning. For å tilegne seg ferdigheter i MSUS, er det obligatorisk å sikre opplæring i både den kognitive evnen til å gjenkjenne normale og patologiske funn innenfor bildene og den psykomotoriske komponenten av undersøkelsen. Denne studien vil undersøke effekten av en nyutviklet e-læringsplattform "The Ultrasound Learning Platform (ULNA)", på pre- og post-kurs muskuloskeletal ultralyd ytelse av revmatologiske beboere. Videre å undersøke beboerens tilfredshet med e-læringsplattformen ULNA.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Beboere som jobber i Danmark. Deltakere må ha en medisinsk lisens og gi informert samtykke før inkludering

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen informert samtykke
  2. Eksisterende The Danish Society for Reumatology (DRS) nivå 1 eller høyere.
  3. Deltakelse i tidligere studier som involverer muskel- og skjelettultralydtrening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: E-læringsforberedelse
Får e-læring i forkant av et praktisk kurs i muskel- og skjelettultralyd
Enhet: E-læring
Utvikling av teoretisk kunnskap ved bruk av en e-læringsplattform før man går på et praktisk kurs i muskel- og skjelettultralyd
Aktiv komparator: Konvensjonell forberedelse
Vil motta standard informasjon (tid, sted etc) i forkant av et praktisk kurs i muskel- og skjelettultralyd
Enhet: Konvensjonell forberedelse
Delta på et praktisk kurs i muskel- og skjelettultralyd uten forberedelse før kursstart

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen i The Objective Structures Assessment of Ultrasound skills (OSAUS) score i prosent mellom vurdering før og etter kurs for intervensjonsgruppen og kontrollgruppen.
Tidsramme: 1 år
Skala (5-25 poeng). 25 er den maksimale poengsummen, dvs. den beste poengsummen
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjell i tid brukt til å gjennomføre MSUS-undersøkelsen mellom gruppene.
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av tidene brukt på nettplattformen og ytelsespoengene
Tidsramme: 1 år
1 år
Deltakererfaring med å bruke skalaen Intrinsic Motivation Inventory (IMI).
Tidsramme: 1 år
Skala (1-7) 1 = ikke i det hele tatt sant, 7 = veldig sant
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere