Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​teoretisk viden på beboerens praktiske præstation i muskuloskeletal ultralyd

25. oktober 2022 opdateret af: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

Effekten af ​​teoretisk viden på beboerens praktiske præstation i muskel- og skeletultralyd - et randomiseret forsøg

Muskuloskeletal ultralyd (MSUS) er meget operatørafhængig, og korrekt træning er nødvendig for at sikre passende brug og minimere risikoen for forkert billedfortolkning. For at opnå færdigheder i MSUS er det obligatorisk at sikre træning i både den kognitive evne til at genkende normale og patologiske fund inden for billederne og den psykomotoriske komponent af undersøgelsen. Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​en nyudviklet e-læringsplatform "The Ultrasound Learning Platform (ULNA)", på præ- og postkursus muskuloskeletale ultralydspræstation hos reumatologiske beboere. Desuden at undersøge beboerens tilfredshed med e-læringsplatformen ULNA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Beboere, der arbejder i Danmark. Deltagerne skal have en lægelicens og give informeret samtykke før inklusion

Ekskluderingskriterier:

  1. Intet informeret samtykke
  2. Eksisterende Dansk Selskab for Reumatologi (DRS) niveau 1 eller højere.
  3. Deltagelse i tidligere studier, der involverer muskel- og skeletultralydtræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: E-learning forberedelse
Vil modtage e-læring forud for et hands-on kursus i muskuloskeletal ultralyd
Enhed: E-læring
Udvikling af teoretisk viden ved hjælp af en e-læringsplatform før deltagelse i et hands-on kursus i muskuloskeletal ultralyd
Aktiv komparator: Konventionel forberedelse
Vil modtage standard information (tid, sted osv.) forud for et hands-on kursus i muskuloskeletal ultralyd
Enhed: Konventionel forberedelse
Deltagelse i et hands-on kursus i muskuloskeletal ultralyd uden forberedelse før kursusstart

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i The Objective Structures Assessment of Ultrasound skills (OSAUS) score i procent mellem præ- og efterforløbsvurdering for interventionsgruppen og kontrolgruppen.
Tidsramme: 1 år
Skala (5-25 point). 25 er den maksimale score, altså den bedste score
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i tid brugt til at gennemføre MSUS-undersøgelsen mellem grupperne.
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af de anvendte tider på onlineplatformen og præstationsresultatet
Tidsramme: 1 år
1 år
Deltagererfaring med at bruge Intrinsic Motivation Inventory (IMI) skalaen
Tidsramme: 1 år
Skala (1-7) 1 = slet ikke sandt, 7 = meget sandt
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme

Kliniske forsøg med E-læring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner