Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av teoretisk kunskap på boendes praktiska prestanda i muskuloskeletalt ultraljud

25 oktober 2022 uppdaterad av: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

Effekten av teoretisk kunskap på boendes praktiska prestanda i muskuloskeletalt ultraljud – en randomiserad studie

Muskuloskeletalt ultraljud (MSUS) är mycket operatörsberoende och korrekt träning behövs för att säkerställa lämplig användning och minimera risken för felaktig bildtolkning. För att skaffa sig färdigheter i MSUS är det obligatoriskt att säkerställa träning i både den kognitiva förmågan att känna igen normala och patologiska fynd inom bilderna och den psykomotoriska komponenten i undersökningen. Denna studie kommer att undersöka effekten av en nyutvecklad e-lärande plattform "The Ultrasound Learning Platform (ULNA)", på pre- och postkurs muskuloskeletala ultraljudsprestanda hos reumatologer. Dessutom för att undersöka invånarnas tillfredsställelse med e-lärandeplattformen ULNA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Invånare som arbetar i Danmark. Deltagare måste ha en medicinsk licens och ge informerat samtycke innan inkludering

Exklusions kriterier:

  1. Inget informerat samtycke
  2. Befintlig The Danish Society for Reumatology (DRS) nivå 1 eller högre.
  3. Deltagande i tidigare studier som involverar muskuloskeletal ultraljudsträning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: E-learning förberedelse
Kommer att få e-learning inför en praktisk kurs i muskuloskeletalt ultraljud
Enhet: E-lärande
Utveckling av teoretisk kunskap med hjälp av en e-lärande plattform innan du går en praktisk kurs i muskuloskeletalt ultraljud
Aktiv komparator: Konventionell beredning
Kommer att få standardinformation (tid, plats etc) inför en praktisk kurs i muskuloskeletalt ultraljud
Enhet: Konventionell beredning
Går på en praktisk kurs i muskuloskeletalt ultraljud utan förberedelser innan kursstart

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i bedömning av målstrukturer för ultraljudsfärdigheter (OSAUS) i procent mellan bedömning före och efter kursen för interventionsgruppen och kontrollgruppen.
Tidsram: 1 år
Skala (5-25 poäng). 25 är maxpoängen, det vill säga bästa poängen
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnad i tid som används för att slutföra MSUS-undersökningen mellan grupperna.
Tidsram: 1 år
1 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämför de tider som används på onlineplattformen och prestandapoängen
Tidsram: 1 år
1 år
Deltagarnas erfarenhet av att använda skalan Intrinsic Motivation Inventory (IMI).
Tidsram: 1 år
Skala (1-7) 1 = inte alls sant, 7 = mycket sant
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Utredare

  • Huvudutredare: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2021

Första postat (Faktisk)

13 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera