Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wiedzy teoretycznej na praktyczne wyniki rezydenta w ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego

25 października 2022 zaktualizowane przez: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

Wpływ wiedzy teoretycznej na praktyczne wyniki rezydenta w badaniu ultrasonograficznym układu mięśniowo-szkieletowego — badanie z randomizacją

Ultrasonografia układu mięśniowo-szkieletowego (MSUS) jest w dużym stopniu zależna od operatora i konieczne jest odpowiednie przeszkolenie, aby zapewnić właściwe użycie i zminimalizować ryzyko nieprawidłowej interpretacji obrazu. Aby zdobyć umiejętności w zakresie MSUS, konieczne jest zapewnienie szkolenia zarówno w zakresie zdolności poznawczych do rozpoznawania prawidłowych, jak i patologicznych wyników w obrębie obrazów i komponentu psychomotorycznego badania. Niniejsze badanie zbada wpływ nowatorskiej platformy e-learningowej „Platforma do nauki ultradźwięków (ULNA)” na wyniki USG układu mięśniowo-szkieletowego przed i po kursie u rezydentów reumatologii. Ponadto zbadanie satysfakcji mieszkańców z korzystania z platformy e-learningowej ULNA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Glostrup, Dania, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: Rezydenci pracujący w Danii. Uczestnicy muszą posiadać licencję medyczną i wyrazić świadomą zgodę przed włączeniem

Kryteria wyłączenia:

  1. Brak świadomej zgody
  2. Istniejące Duńskie Towarzystwo Reumatologiczne (DRS) poziom 1 lub wyższy.
  3. Udział we wcześniejszych badaniach obejmujących trening ultrasonograficzny układu mięśniowo-szkieletowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przygotowanie do e-learningu
Otrzyma e-learning przed praktycznym kursem ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego
Urządzenie: E-learning
Rozwój wiedzy teoretycznej z wykorzystaniem platformy e-learningowej przed uczestnictwem w kursie praktycznym z ultrasonografii narządu ruchu
Aktywny komparator: Przygotowanie konwencjonalne
Otrzyma standardowe informacje (czas, miejsce itp.) przed praktycznym kursem USG układu mięśniowo-szkieletowego
Urządzenie: Przygotowanie konwencjonalne
Uczestnictwo w praktycznym kursie ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego bez przygotowania przed rozpoczęciem kursu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w wynikach oceny struktur obiektywnych umiejętności USG (OSAUS) w procentach między oceną przed i po kursie dla grupy interwencyjnej i grupy kontrolnej.
Ramy czasowe: 1 rok
Skala (5-25 punktów). 25 to maksymalny wynik, czyli najlepszy wynik
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w czasie potrzebnym do ukończenia egzaminu MSUS między grupami.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie czasów wykorzystanych na platformie internetowej i wyniku wydajności
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Doświadczenia uczestników przy użyciu Inwentarza Motywacji Wewnętrznej (IMI).
Ramy czasowe: 1 rok
Skala (1-7) 1 = w ogóle nie prawda, 7 = bardzo prawda
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Śledczy

  • Główny śledczy: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj