Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние теоретических знаний на практическую деятельность резидента в УЗИ опорно-двигательного аппарата

25 октября 2022 г. обновлено: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

Влияние теоретических знаний на практические результаты резидента в УЗИ скелетно-мышечной системы - рандомизированное исследование

Ультразвуковое исследование опорно-двигательного аппарата (МСУЗИ) в значительной степени зависит от оператора, и для обеспечения надлежащего использования и сведения к минимуму риска неправильной интерпретации изображений требуется надлежащее обучение. в образах и психомоторный компонент обследования. В этом исследовании будет изучено влияние новой разработанной платформы электронного обучения «Платформа для обучения ультразвуку (ULNA)» на результаты ультразвукового исследования опорно-двигательного аппарата до и после курса резидентов-ревматологов. Кроме того, чтобы изучить удовлетворенность резидентов платформой электронного обучения ULNA.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Glostrup, Дания, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: резиденты, работающие в Дании. Участники должны иметь медицинскую лицензию и предоставить информированное согласие перед включением

Критерий исключения:

  1. Нет информированного согласия
  2. Существующий уровень Датского общества ревматологов (DRS) 1 или выше.
  3. Участие в предыдущих исследованиях, включающих обучение УЗИ опорно-двигательного аппарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Подготовка к электронному обучению
Получите электронное обучение перед практическим курсом по УЗИ опорно-двигательного аппарата.
Развитие теоретических знаний с использованием платформы электронного обучения перед посещением практического курса УЗИ опорно-двигательного аппарата.
Активный компаратор: Традиционная подготовка
Получите стандартную информацию (время, место и т. д.) перед практическим курсом УЗИ опорно-двигательного аппарата.
Посещение практического курса УЗИ опорно-двигательного аппарата без подготовки перед началом курса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в баллах объективной оценки структур ультразвуковых навыков (OSAUS) в процентах между оценкой до и после курса для группы вмешательства и контрольной группы.
Временное ограничение: 1 год
Шкала (5-25 баллов). 25 - максимальный балл, т.е. лучший результат
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница во времени, используемом для завершения исследования MSUS между группами.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение времени, использованного на онлайн-платформе, и оценки производительности.
Временное ограничение: 1 год
1 год
Опыт участников с использованием шкалы Intrinsic Motivation Inventory (IMI)
Временное ограничение: 1 год
Шкала (1-7) 1 = совершенно неверно, 7 = очень верно
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться