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L'effetto della conoscenza teorica sulle prestazioni pratiche del residente nell'ecografia muscoloscheletrica

25 ottobre 2022 aggiornato da: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

L'effetto della conoscenza teorica sulle prestazioni pratiche del residente nell'ecografia muscoloscheletrica: uno studio randomizzato

L'ecografia muscoloscheletrica (MSUS) è ​​altamente dipendente dall'operatore ed è necessaria una formazione adeguata per garantire un uso appropriato e ridurre al minimo il rischio di interpretazione errata dell'immagine. all'interno delle immagini e della componente psicomotoria dell'esame. Questo studio esaminerà l'effetto di una nuova piattaforma di e-learning sviluppata "The Ultrasound LearNing plaAtform (ULNA)", sulle prestazioni ecografiche muscoloscheletriche pre e post-corso dei residenti in reumatologia. Inoltre, per esaminare la soddisfazione del residente con la piattaforma di e-learning ULNA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Glostrup, Danimarca, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: residenti che lavorano in Danimarca. I partecipanti devono avere una licenza medica e fornire il consenso informato prima dell'inclusione

Criteri di esclusione:

  1. Nessun consenso informato
  2. Esistente The Danish Society for Rheumatology (DRS) livello 1 o superiore.
  3. Partecipazione a studi precedenti che coinvolgono la formazione ecografica muscoloscheletrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Preparazione all'e-learning
Riceverà l'e-learning prima di un corso pratico di ecografia muscoloscheletrica
Dispositivo: E-learning
Sviluppo delle conoscenze teoriche utilizzando una piattaforma di e-learning prima di frequentare un corso pratico di ecografia muscoloscheletrica
Comparatore attivo: Preparazione convenzionale
Riceverà informazioni standard (ora, luogo, ecc.) prima di un corso pratico di ecografia muscoloscheletrica
Dispositivo: Preparazione convenzionale
Frequentare un corso pratico di ecografia muscoloscheletrica senza preparazione prima dell'inizio del corso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nel punteggio OSAUS (The Objective Structures Assessment of Ultrasound) in percentuale tra la valutazione pre e post corso per il gruppo di intervento e il gruppo di controllo.
Lasso di tempo: 1 anno
Scala (5-25 punti). 25 è il punteggio massimo, cioè il miglior punteggio
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza di tempo utilizzata per completare l'esame MSUS tra i gruppi.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confrontando i tempi utilizzati sulla piattaforma online e il punteggio prestazionale
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Esperienza dei partecipanti utilizzando la scala Intrinsic Motivation Inventory (IMI).
Lasso di tempo: 1 anno
Scala (1-7) 1 = per niente vero, 7=molto vero
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Investigatori

  • Investigatore principale: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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