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El efecto del conocimiento teórico en el desempeño práctico del residente en ultrasonido musculoesquelético

25 de octubre de 2022 actualizado por: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

El efecto del conocimiento teórico en el desempeño práctico del residente en ultrasonido musculoesquelético: un ensayo aleatorizado

La ecografía musculoesquelética (MSUS) depende en gran medida del operador y se necesita una formación adecuada para garantizar un uso adecuado y minimizar el riesgo de una interpretación incorrecta de las imágenes. Para adquirir habilidades en MSUS, es obligatorio asegurar la formación tanto en la capacidad cognitiva para reconocer hallazgos normales como patológicos. dentro de las imágenes y el componente psicomotor del examen. Este estudio examinará el efecto de una nueva plataforma de aprendizaje electrónico desarrollada "La plataforma de aprendizaje de ultrasonido (ULNA)", en el rendimiento de ultrasonido musculoesquelético antes y después del curso de los residentes de reumatología. Además, examinar la satisfacción del residente con la plataforma de e-learning ULNA.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: Residentes que trabajan en Dinamarca. Los participantes deben tener una licencia médica y dar su consentimiento informado antes de la inclusión.

Criterio de exclusión:

  1. Sin consentimiento informado
  2. Nivel 1 o superior existente de la Sociedad Danesa de Reumatología (DRS).
  3. Participación en estudios previos que involucran entrenamiento en ultrasonido musculoesquelético.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Preparación de aprendizaje electrónico
Recibirá aprendizaje electrónico antes de un curso práctico en ultrasonido musculoesquelético
Desarrollo de conocimientos teóricos utilizando una plataforma de aprendizaje electrónico antes de asistir a un curso práctico en ultrasonido musculoesquelético
Comparador activo: Preparación convencional
Recibirá información estándar (hora, lugar, etc.) antes de un curso práctico de ultrasonido musculoesquelético
Asistir a un curso práctico de ecografía musculoesquelética sin preparación previa al inicio del curso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia en la puntuación de la evaluación de estructuras objetivas de las habilidades de ultrasonido (OSAUS) en porcentaje entre la evaluación previa y posterior al curso para el grupo de intervención y el grupo de control.
Periodo de tiempo: 1 año
Escala (5-25 puntos). 25 es la puntuación máxima, es decir, la mejor puntuación
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia en el tiempo utilizado para completar el examen MSUS entre los grupos.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de los tiempos utilizados en la plataforma en línea y la puntuación de rendimiento
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Experiencia de los participantes utilizando la escala del Inventario de Motivación Intrínseca (IMI)
Periodo de tiempo: 1 año
Escala (1-7) 1 = nada cierto, 7 = muy cierto
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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