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Die Auswirkung theoretischen Wissens auf die praktische Leistung des Assistenzarztes beim Ultraschall des Bewegungsapparates

25. Oktober 2022 aktualisiert von: Stine Maya Dreier Carstensen, Rigshospitalet, Denmark

Die Auswirkung theoretischen Wissens auf die praktische Leistung des Bewohners beim Ultraschall des Bewegungsapparates – eine randomisierte Studie

Der muskuloskelettale Ultraschall (MSUS) ist in hohem Maße vom Bediener abhängig und eine entsprechende Schulung ist erforderlich, um eine ordnungsgemäße Anwendung sicherzustellen und das Risiko einer falschen Bildinterpretation zu minimieren. Um Fähigkeiten in MSUS zu erwerben, ist es zwingend erforderlich, sowohl die kognitive Fähigkeit zur Erkennung normaler als auch pathologischer Befunde zu schulen innerhalb der Bilder und der psychomotorischen Komponente der Untersuchung. In dieser Studie wird die Wirkung einer neuartigen entwickelten E-Learning-Plattform „The Ultrasound LearNing plAtform (ULNA)“ auf die Ultraschallleistung des Bewegungsapparates vor und nach dem Kurs untersucht Rheumatologie Assistenzärzte. Darüber hinaus soll die Zufriedenheit des Bewohners mit der E-Learning-Plattform ULNA untersucht werden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Glostrup, Dänemark, 2600
        • COPECARE (Copenhagen Center for Arthritis Research)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Einwohner, die in Dänemark arbeiten. Die Teilnehmer müssen über eine ärztliche Zulassung verfügen und vor der Aufnahme eine Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  1. Keine informierte Einwilligung
  2. Bestehender Abschluss der Dänischen Gesellschaft für Rheumatologie (DRS) Stufe 1 oder höher.
  3. Teilnahme an früheren Studien zum Ultraschalltraining des Bewegungsapparates

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: E-Learning-Vorbereitung
Erhält E-Learning vor einem praktischen Kurs in Ultraschall des Bewegungsapparates
Entwicklung theoretischer Kenntnisse mithilfe einer E-Learning-Plattform vor der Teilnahme an einem praktischen Kurs in Ultraschall des Bewegungsapparates
Aktiver Komparator: Konventionelle Zubereitung
Erhält Standardinformationen (Zeit, Ort usw.) vor einem praktischen Kurs in Ultraschall des Bewegungsapparates
Teilnahme an einem praktischen Kurs in Ultraschall des Bewegungsapparates ohne Vorbereitung vor Kursbeginn

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der OSAUS-Bewertung (The Objective Structures Assessment of Ultrasound Skills) in Prozent zwischen der Bewertung vor und nach dem Kurs für die Interventionsgruppe und die Kontrollgruppe.
Zeitfenster: 1 Jahr
Skala (5-25 Punkte). 25 ist die maximale Punktzahl, also die beste Punktzahl
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied in der Zeit, die zwischen den Gruppen für den Abschluss der MSUS-Prüfung benötigt wurde.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der auf der Online-Plattform genutzten Zeiten und der Leistungsbewertung
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Erfahrungen der Teilnehmer mit der Intrinsic Motivation Inventory (IMI)-Skala
Zeitfenster: 1 Jahr
Skala (1-7) 1 = trifft überhaupt nicht zu, 7 = trifft sehr zu
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stine Maya Carstensen, MD, Copenhagen Center for Arthritis Research (COPECARE)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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