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Changer le cours de l'anxiété sociale à l'adolescence (TeenSAD)

16 mai 2024 mis à jour par: Paula Vagos, University of Coimbra

Changer le cours de l'anxiété sociale à l'adolescence : ce qui fonctionne, pourquoi et pour qui

L'anxiété sociale atteint souvent son apogée à l'adolescence et peut avoir un impact notable tant au niveau social qu'académique. Si certains adolescents apprennent facilement à y faire face de manière adéquate, d'autres sont submergés par les peurs sociales et finissent par éviter les événements sociaux ou y faire face à d'intenses souffrances. Les adolescents atteints de trouble d'anxiété sociale (TAS) recherchent rarement une aide professionnelle et deviennent souvent des adultes avec un TAS, ce qui rend nécessaire d'intervenir en temps opportun pendant les premiers stades du trouble et de déterminer ce qui fonctionne le mieux, pourquoi et pour qui lorsqu'on essaie de changer le cours de la vie sociale. l'anxiété à l'adolescence. La thérapie cognitive (TC) a été le traitement de choix pour le TAS chez l'adulte, mais les recherches sur les échantillons d'adolescents sont rares. Plus récemment, les approches cognitives de troisième vague, à savoir la thérapie axée sur la compassion (CFT) et la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT), se sont également révélées efficaces dans le traitement des troubles mentaux, mais leur efficacité sur le TAS des adolescents reste incertaine.

Ce projet de recherche visait à évaluer et à comparer l'efficacité thérapeutique du CT, du CFT et de l'ACT appliqués aux adolescents souffrant de TAS, par rapport aux listes d'attente, après intervention et sur un suivi de 12 et 24 semaines, en utilisant une approche d'essais parallèles randomisés. Cette méthodologie permettra de tester si les sujets intervenus divergent des sujets SAD non intervenus, et si le changement thérapeutique diffère selon les conditions d'intervention. Le processus de changement thérapeutique sera étudié, en particulier si l'efficacité est médiée par un changement dans les concepts de base de chaque cadre théorique. Enfin, les modérateurs du changement tels que le niveau initial de symptomologie seront examinés, afin de déterminer quelle intervention fonctionne le mieux pour qui. Les mêmes procédures seront répétées pour chaque condition d'intervention, à savoir le recrutement, l'intervention et l'évaluation.

Cette recherche fournira des preuves sur la forme de thérapie qui peut être le choix optimal pour intervenir dans le TAS en général, et lorsqu'il s'agit de diverses vulnérabilités spécifiques associées aux peurs sociales. Il ajoutera également au domaine des thérapies validées empiriquement, avec un accent particulier sur l'adolescence. D'un point de vue sociétal, le projet aidera à donner aux écoles les moyens de contribuer à façonner la façon dont leurs élèves agissent et deviennent des adultes socialement aptes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'anxiété sociale se caractérise par une réactivité émotionnelle aux événements sociaux dans lesquels les individus pensent qu'ils peuvent être soumis à l'examen des autres. Bien que normatif à l'adolescence, parallèlement à l'importance croissante accordée à l'acceptation et à l'intégration avec les pairs, il peut venir remplir les critères du trouble d'anxiété sociale (TAS ; McNeil, 2010), qui est une expérience intense et invalidante pour les adolescents (Rao et al. , 2007). Le TAS fait référence à la peur excessive et persistante d'être évalué dans les interactions sociales, également avec les pairs, ce qui conduit à faire face à ces situations avec des niveaux élevés de souffrance ou, si possible, à les éviter (APA, 2013). S'il n'est pas soumis à une intervention spécialisée, le TAS a généralement une évolution chronique et est associé à l'émergence d'autres troubles psychiatriques (Essau et al., 2004). Au Portugal, on estime qu'environ 8 % des adolescents de la communauté répondent aux critères du TAS, notamment une anxiété intense et un évitement fréquent des situations sociales, ainsi qu'une altération grave du fonctionnement scolaire et social et de la qualité de vie. La plupart de ces adolescents (environ 94 %) n'ont pas recherché ou ont été référés à une intervention spécialisée (Vagos et al., 2021), ce qui souligne l'importance d'offrir des formes d'intervention acceptables, pratiques et efficaces pour le SAP.

Chez l'adulte, le traitement de choix du TAS est la Thérapie Cognitive (CT ; Mavranezouli et al., 2015) dérivée du modèle de Clark et Wells (1995). Ce modèle propose que l'anxiété sociale soit entretenue par des biais cognitifs (c. être capable d'investir et d'être exposé à des situations sociales et d'en extraire des preuves qui peuvent aider à ajuster ses propres pensées et attentes sociales. Sur la base d'un examen des preuves de la présence de divers composants de ce modèle également chez les adolescents, Leigh et Clark (2018) proposent qu'il pourrait être applicable à la compréhension et à l'intervention dans le TAS chez les adolescents, contribuant à de meilleurs résultats thérapeutiques. En fait, des travaux antérieurs soutiennent l'efficacité thérapeutique (Leigh et al., 2021 ; Leigh & Clark, 2016) et l'applicabilité de cette approche dans différents contextes (Creswell et al., 2021 ; Leigh et al., 2021).

Alors que la thérapie cognitive se concentre sur la modification du contenu cognitif suscité par l'attention centrée sur soi lors d'événements sociaux comme moyen de prévenir les comportements de sécurité et/ou d'évitement dans ces situations (Clark et Wells, 1995), les thérapies de troisième génération (c. Therapy - CFT et Acceptance and Commitment Therapy - ACT) mettent l'accent sur la modification du rapport de la personne à ces contenus cognitifs. Le CFT propose que cette relation soit basée sur une attitude compatissante, étant donné que la psychopathologie est basée sur une relation avec ses propres expériences internes qui est excessivement critique et punitive, également chez les enfants et les adolescents (Carona et al., 2017). Il existe des preuves antérieures indiquant l'association entre l'auto-compassion et l'anxiété sociale chez les adultes (Werner et al., 2012) et les adolescents (Gill et al., 2012), ainsi que l'efficacité du CFT pour le TAS chez les adultes (Boersma al., 2018 ; Gharraee et al., 2018). Quant à l'ACTC, son application aux adolescents est également conçue en supposant que la psychopathologie résulte d'une relation d'évitement avec ses propres expériences internes négatives (Hallibturton & Cooper, 2015). Pourtant, avec le peu de preuves liant ses constructions de base (c. al., 2020 ; Ossman et al., 2006). L'applicabilité de ces thérapies au TAS à l'adolescence reste à élucider.

Compte tenu de ce qui précède, les preuves de l'efficacité de l'offre thérapeutique pour le TAS à l'adolescence sont encore rares. Il est donc pertinent d'explorer les résultats thérapeutiques du CT, du CFT et de l'ACT, ainsi que d'explorer les mécanismes par lesquels chacun permet le changement et avec qui il peut être le plus efficace. Des recherches antérieures ont souligné l'importance de modifier les concepts de base dans l'intervention de TCC auprès d'adultes atteints de TAS (par exemple, Santoft et al., 2019), mais les preuves concernant les approches thérapeutiques à l'étude sont rares. De plus, et compte tenu de la pertinence d'ajuster l'intervention aux caractéristiques de la personne qui reçoit l'intervention (Beck et al., 2010), il est important d'explorer les modérateurs du changement thérapeutique, notamment en ce qui concerne la sévérité des symptômes au sein de ce qui est proposé comme étant la principale vulnérabilité psychologique pour chacune des approches analysées.

Le présent travail a utilisé une méthodologie d'essai clinique parallèle (bien que différentes conditions parallèles aient été recueillies séquentiellement au fil du temps) pour évaluer l'efficacité de trois approches thérapeutiques (c. et en utilisant quatre moments de collecte de données (c.-à-d., pré-intervention/temps 0, post-intervention/temps 1, suivi de 12 semaines/temps 3 et suivi de 24 mois/temps 4). Tous les participants inclus dans le groupe de contrôle de la liste d'attente ont eu la possibilité de recevoir une intervention psychologique, après la période d'attente. Toutes les procédures impliquées dans cette étude (c. Education sur le protocole de collecte de données à mettre en place, partenariat avec les lycées nationaux, autorisation des tuteurs légaux des adolescents, et consentement des adolescents eux-mêmes. De plus, cette enquête a respecté toutes les exigences éthiques et déontologiques applicables.

Le processus d'échantillonnage comprenait deux phases. La première phase était la sélection des participants. Des protocoles de collaboration ont été établis avec 26 écoles secondaires afin que tous les élèves de 10e et 11e année d'une école soient invités à remplir un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'anxiété sociale, contribuant ainsi à l'homogénéité en ce qui concerne la tranche d'âge et les expériences sociales et scolaires des les participants potentiels. Les étudiants dont les scores à ce questionnaire étaient supérieurs à la moyenne normative au Portugal ont été invités à participer à une évaluation individuelle par le biais d'un entretien diagnostique semi-structuré, afin de vérifier le respect des critères d'inclusion et d'exclusion décrits ailleurs dans ce formulaire. Après avoir rempli ces critères, les adolescents ont été invités à rejoindre l'étude et à remplir des mesures de résultats primaires et secondaires sélectionnées pour évaluer l'efficacité des interventions. Ils ont d'abord été affectés au groupe contrôle-liste d'attente ; plus tard, les participants de la liste d'attente ainsi que les participants nouvellement recrutés ont été affectés séquentiellement à l'un des groupes d'intervention au fil du temps. Le groupe de contrôle de la liste d'attente a été recruté au cours de la première année de la recherche. Cinquante-deux participants ont initialement accepté de participer à l'étude, mais seuls 41 adolescents ont répondu à au moins un moment d'évaluation, les 11 autres refusant de participer avant tout moment d'évaluation. Les 41 participants ont été contactés aux quatre moments d'évaluation comme indiqué ci-dessus. Parmi ceux-ci, 21 participants ont terminé tous les moments d'évaluation. Les participants initialement affectés à la condition de contrôle de la liste d'attente (y compris ceux qui n'ont pas terminé les 4 moments d'évaluation) ont été contactés pour être réévalués au début de la deuxième année de la recherche. Ceux qui remplissaient encore les critères d'inclusion se voyaient offrir la possibilité de recevoir une intervention (c'est-à-dire d'être affectés à une condition expérimentale). Sur les 52 participants qui ont initialement accepté de participer à l'étude, nous avons pu contacter et évaluer 30 d'entre eux - 28 répondaient toujours aux critères d'inclusion dans un groupe expérimental, 1 ne présentait pas de symptômes de TAS et 1 recevait une intervention psychologique. Sur les 28 participants remplissant les critères d'inclusion, 3 ont refusé l'intervention et 25 ont été assignés au hasard à la condition CFT ou CT (20 à la condition CFT et 5 à la condition CT), ainsi qu'à 20 autres participants nouvellement recrutés (18 à la condition CT et 2 aux interventions du CFT). À ce moment, 22 participants avaient été affectés à la condition CFT (dont 1 a abandonné) et 23 ont été affectés à la condition CT (dont 6 ont abandonné). À la fin de la deuxième année du projet de recherche, 21 participants avaient terminé l'intervention CFT et 17 avaient terminé l'intervention CT. Au cours de la troisième année du projet, 28 adolescents (3 dépistés la deuxième année du projet et 25 dépistés la deuxième année du projet) ont été recrutés et affectés aux conditions ACT et CT (4 à l'intervention CT et 24 à la intervention ACT) afin que toutes les conditions aient le nombre minimum de participants nécessaires à l'analyse des données. Deux participants ont abandonné la condition ACT. Au total, 92 participants se sont inscrits à l'étude. Tous les participants dans toutes les conditions ont été suivis et continuent d'être suivis pendant les quatre moments définis. De plus, les participants ont été/seront évalués pour vérifier la présence ou l'absence de TAS au suivi de 24 mois/temps 4 en utilisant le même entretien diagnostique semi-structuré utilisé pour évaluer les critères d'inclusion/exclusion initiaux.

Les interventions ont suivi un bref manuel structuré (c'est-à-dire 10 séances hebdomadaires et 2 séances de rappel 1 et 2 mois après la fin du programme de base) et ont été mises en œuvre sous forme individuelle en ligne par vidéoconférence, selon la disponibilité de chaque adolescent ; l'animateur avait une formation adéquate en psychologie et dans l'approche thérapeutique à mettre en place.

Les données recueillies seront utilisées pour étudier l'efficacité thérapeutique de chacune des conditions d'intervention expérimentales à travers les quatre moments d'évaluation, séparément, en comparaison les unes avec les autres et en comparaison avec une condition de contrôle de la liste d'attente. L'efficacité psychothérapeutique est généralement testée par rapport à des groupes de contrôle en liste d'attente, en partant du principe que si les groupes d'intervention et de contrôle ont commencé de manière similaire avant l'intervention et se présentent différemment après l'intervention, l'intervention est responsable du changement observé. Cette procédure est bien établie dans la littérature mais a rarement été appliquée au TAS de l'adolescent ou aux différentes approches théoriques abordées dans cet essai. Les processus de changement seront également analysés tels qu'ils se reflètent dans le changement thérapeutique dans les concepts qui étaient considérés comme transversaux à l'intervention (par exemple, l'anxiété sociale) médiés par le changement dans les concepts de base pour chaque intervention. De plus, l'effet modérateur des niveaux initiaux d'interférence et de l'intensité de la symptomatologie sera exploré dans les conditions d'intervention expérimentales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Coimbra, Le Portugal, 3000-011
        • Faculdade de Psicologia e Ciências da Educação - Universidade de Coimbra

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Les critères d'inclusion pour tous les groupes expérimentaux et le groupe témoin sont :

  • Âgé entre 15 et 18 ans lors de la phase de sélection ;
  • Intensité autodéclarée de l'anxiété sociale supérieure à celle rapportée par un échantillon normatif comparable (Cunha et al., 2004) ;
  • Diagnostic principal de trouble d'anxiété sociale tel qu'évalué via le Mini-Kid (Rijo et al., 2016).

Les critères d'exclusion pour tous les groupes expérimentaux et le groupe témoin sont :

  • Symptômes psychotiques ou risque suicidaire évalués via le Mini-Kid (Rijo et al., 2016);
  • Faire partie du système d'enseignement spécialisé;
  • Reçoit actuellement une intervention/des conseils psychologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie cognitive
Groupe expérimental soumis à une psychothérapie individuelle active basée sur le développement de compétences relatives à la flexibilité de l'attention, qui à son tour soutient les adolescents adoptant une perspective plus réaliste sur les événements sociaux et agissant sur la base d'informations sociales externes (et pas seulement internes). Évalué chaque semaine pendant la période d'intervention sur le changement des symptômes. Également évalué avant l'intervention, après l'intervention (c'est-à-dire 10 à 12 semaines plus tard), 12 semaines de suivi et 24 semaines de suivi.
Psychothérapie expérimentale basée sur le modèle cognitif du trouble d'anxiété sociale, appliquée individuellement et à distance à des participants remplissant des critères d'inclusion.
Autres noms:
  • CT@TeenSAD
Expérimental: Thérapie axée sur la compassion
Groupe expérimental soumis à une psychothérapie individuelle active basée sur le développement de compétences relatives à la flexibilité de l'attention, qui à son tour soutient les adolescents adoptant une perspective plus réaliste sur les événements sociaux et agissant sur la base d'informations sociales externes (et pas seulement internes). Évalué chaque semaine pendant la période d'intervention sur le changement des symptômes. Également évalué avant l'intervention, après l'intervention (c'est-à-dire 10 à 12 semaines plus tard), 12 semaines de suivi et 24 semaines de suivi.
Psychothérapie expérimentale basée sur les principes du modèle centré sur la compassion, appliquée individuellement et à distance à des participants remplissant des critères d'inclusion.
Autres noms:
  • CFT@TeenSAD
Expérimental: Thérapie d'acceptation et d'engagement
Groupe expérimental soumis à une psychothérapie individuelle active basée sur le développement de compétences d'acceptation, de désamorçage et de concentration sur les moments présents, qui à leur tour soutiennent l'action dans les événements sociaux conformément à ses actions valorisées au lieu de donner la priorité à l'évitement des expériences internes négatives). Évalué chaque semaine pendant la période d'intervention sur le changement des symptômes. Également évalué avant l'intervention, après l'intervention (c'est-à-dire 10 à 12 semaines plus tard), 12 semaines de suivi et 24 semaines de suivi.
Psychothérapie expérimentale basée sur les principes du modèle d'acceptation et d'engagement, appliquée individuellement et à distance à des participants remplissant des critères d'inclusion.
Autres noms:
  • ACT@TeenSAD
Comparateur placebo: Contrôle des listes d'attente
Groupe de participants avec une dignose principale de trouble d'anxiété sociale n'ayant fait l'objet d'aucune intervention psychologique dans le cadre de l'essai en cours. Évalué au temps 0, puis au temps 1 dix à douze semaines après le temps 1, puis à nouveau au temps 3 douze semaines plus tard, puis à nouveau au temps 4 encore douze semaines plus tard (c'est-à-dire 24 semaines après le temps 1).
Psychothérapie expérimentale basée sur le modèle cognitif du trouble d'anxiété sociale, appliquée individuellement et à distance à des participants remplissant des critères d'inclusion.
Autres noms:
  • CT@TeenSAD
Psychothérapie expérimentale basée sur les principes du modèle centré sur la compassion, appliquée individuellement et à distance à des participants remplissant des critères d'inclusion.
Autres noms:
  • CFT@TeenSAD
Psychothérapie expérimentale basée sur les principes du modèle d'acceptation et d'engagement, appliquée individuellement et à distance à des participants remplissant des critères d'inclusion.
Autres noms:
  • ACT@TeenSAD

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'anxiété sociale et d'évitement pour les adolescents - Échelle d'anxiété
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer l'intensité de l'inconfort ressenti lorsque : 1) Interagir dans de nouveaux événements sociaux, 2) Interagir avec le sexe opposé, 3) Interagir de manière affirmée, 4) Se produire dans des situations sociales formelles, 5) Se produire dans de nouvelles situations sociales, et 6) Manger et boire en public. Les informations psychométriques précédentes indiquent la validité factorielle du modèle de mesure à six facteurs via des analyses factorielles exploratoires et confirmatoires, de très bonnes valeurs de cohérence interne pour toutes les mesures, une validité convergente par rapport aux autres mesures des symptômes anxieux et dépressifs et une invariance des mesures selon le sexe et l'âge ( Cunha et al., 2008 ; Vagos et al., 2013).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Échelle d'anxiété sociale et d'évitement pour les adolescents - Échelle d'évitement
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la fréquence d'évitement de : 1) Interagir dans de nouveaux événements sociaux, 2) Interagir avec le sexe opposé, 3) Interagir avec assurance, 4) Se produire dans des situations sociales formelles, 5) Se produire dans de nouvelles situations sociales, et 6) Manger et boire en public. Les informations psychométriques précédentes indiquent la validité factorielle du modèle de mesure à six facteurs via des analyses factorielles exploratoires et confirmatoires, de très bonnes valeurs de cohérence interne pour toutes les mesures, une validité convergente par rapport aux autres mesures des symptômes anxieux et dépressifs et une invariance des mesures selon le sexe et l'âge ( Cunha et al., 2008 ; Vagos et al., 2013).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Modification de l'échelle d'invalidité Sheehan
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la déficience fonctionnelle causée par la symptomatologie de l'anxiété sociale dans trois domaines interdépendants : la performance scolaire/académique, la vie sociale et la vie familiale. S'est précédemment révélée sensible pour discriminer la présence/absence de psychopathologie (Pinto-Gouveia et al., 2000).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Modification de l'échelle d'impression globale clinique pour l'anxiété sociale
Délai: La gravité sera évaluée au départ, Semaine 1, Semaine 2, Semaine 3, Semaine 4, Semaine 5, Semaine 6 Semaine 7, Semaine 8, Semaine 9, Semaine 10, Semaine 34. Le changement sera évalué à la Semaine 2, Semaine 3 , Semaine 4, Semaine 5, Semaine 6 Semaine 7, Semaine 8, Semaine 9, Semaine 10.
Rapport du clinicien sur les symptômes d'anxiété sociale. A déjà démontré la validité conceptuelle par rapport aux mesures autodéclarées et administrées par les cliniciens de l'anxiété sociale, de la dépression, de la déficience et de la qualité de vie (Zaider et al., 2003). Comprend des mesures de gravité et de changement.
La gravité sera évaluée au départ, Semaine 1, Semaine 2, Semaine 3, Semaine 4, Semaine 5, Semaine 6 Semaine 7, Semaine 8, Semaine 9, Semaine 10, Semaine 34. Le changement sera évalué à la Semaine 2, Semaine 3 , Semaine 4, Semaine 5, Semaine 6 Semaine 7, Semaine 8, Semaine 9, Semaine 10.
Indice de changement de session d'anxiété sociale
Délai: Semaine 2, Semaine 3, Semaine 4, Semaine 5, Semaine 6 Semaine 7, Semaine 8, Semaine 9, Semaine 10.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer comment les participants des groupes expérimentaux perçoivent avoir changé depuis le début du traitement en termes de niveau d'anxiété lors d'événements sociaux/de performance, d'évitement de ces événements, de crainte de se gêner ou de s'humilier et d'anxiété sociale interférences quotidiennes associées. A déjà montré une cohérence interne adéquate, la validité par rapport au changement perçu simultané dans la peur d'une évaluation négative, la validité par rapport à l'anxiété sociale, et la gravité des symptômes et l'amélioration telle que rapportée par le clinicien (Hayes et al., 2008).
Semaine 2, Semaine 3, Semaine 4, Semaine 5, Semaine 6 Semaine 7, Semaine 8, Semaine 9, Semaine 10.
Modification de l'affectation du diagnostic
Délai: Baseline e semaine 34
Les participants ont été/seront évalués pour vérifier la présence ou l'absence de TAS au suivi de 24 mois/temps 4 en utilisant le même entretien diagnostique semi-structuré utilisé pour évaluer les critères d'inclusion/exclusion initiaux.
Baseline e semaine 34

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de changement des comportements de sécurité dans les situations sociales pour les adolescents
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la pratique des comportements de sécurité dans des situations sociales. A déjà démontré la validité factorielle du modèle de mesure à un facteur via des analyses factorielles exploratoires, une bonne cohérence interne et une stabilité temporelle, la validité de construction par rapport aux mesures de l'anxiété sociale, la validité des critères par rapport à la présence/absence de trouble d'anxiété sociale et la sensibilité au changement thérapeutique (Silva et al., 2010).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Changement dans l'échelle des pensées et des croyances sociales
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer les pensées automatiques négatives courantes chez les personnes socialement anxieuses, relatives à l'inconfort dans les interactions sociales et à l'inconfort dans la performance publique. A précédemment montré la validité factorielle d'un modèle de mesure à deux facteurs via des analyses factorielles exploratoires, une très bonne cohérence interne pour toutes les mesures et une validité convergente par rapport à une mesure de l'anxiété sociale (Vagos et al., 2010).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Changement dans l'échelle d'attention centrée sur soi
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la concentration de l'attention dans des situations sociales, à savoir la concentration de l'attention dans son comportement et la concentration de l'attention dans son éveil physiologique. A précédemment montré la validité factorielle d'un modèle de mesure à deux facteurs via des analyses factorielles exploratoires et une cohérence interne bonne à excellente pour les deux facteurs (Fontinho e Salvador, 2012).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Modification de l'échelle d'auto-compassion pour les adolescents
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la honte externe. A précédemment démontré la validité factorielle du modèle de mesure à un facteur via des analyses confirmatoires, une très bonne cohérence interne, l'invariance des mesures selon le sexe, la validité convergente par rapport aux mesures des symptômes dépressifs, anxieux et de stress, l'autocritique et l'auto-rassurance, et expérientiel évitement (Vagos et al., 2016).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Change in Other as Shamer Scale - Brief for Adolescents
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer la honte externe. A précédemment démontré la validité factorielle du modèle de mesure à un facteur via des analyses confirmatoires, une très bonne cohérence interne, l'invariance des mesures selon le sexe, la validité convergente par rapport aux mesures des symptômes dépressifs, anxieux et de stress, l'autocritique et l'auto-rassurance, et l'expérience évitement (Vagos et al., 2016).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Changement dans l'échelle des formes d'autocritique/d'attaque et d'auto-rassurance - Adolescents
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation permettant d'évaluer l'autocritique et la capacité à s'auto-rassurer, en mesurant les perceptions d'un soi inadéquat, d'un soi rassuré et d'un soi détesté. A précédemment démontré la validité factorielle du modèle de mesure à trois facteurs via une analyse en composantes principales suivie d'une rotation varimax, une cohérence interne acceptable à excellente pour tous les facteurs et une validité convergente par rapport aux mesures de l'anxiété et de la dépression (Silva e Salvador, 2011).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Questionnaire sur les changements dans l'évitement et la fusion pour les jeunes
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer l'inflexibilité psychologique. A précédemment montré la validité factorielle du modèle de mesure à un facteur via des analyses factorielles confirmatoires, une très bonne cohérence interne et stabilité temporelle, et une validité de construit en relation avec l'acceptation/la pleine conscience, les symptômes dépressifs et anxieux, le concept de soi social et la comparaison (Cunha & Santos, 2011).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Changement dans l'anxiété sociale - Questionnaire d'acceptation et d'action
Délai: Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.
Instrument d'auto-évaluation utilisé pour évaluer l'acceptation expérientielle associée à la symptomatologie de l'anxiété sociale, comme en témoigne la volonté de ressentir des symptômes d'anxiété sociale et d'évoluer vers des orientations de vie valorisées malgré les symptômes d'anxiété sociale. A précédemment démontré la validité factorielle du modèle de mesure à deux facteurs via des analyses factorielles confirmatoires, très bonne cohérence interne et stabilité temporelle, validité de construit par rapport aux mesures d'anxiété sociale, de pleine conscience/acceptation et d'autres symptômes anxieux et dépressifs, validité de critère dans rapport à la présence/absence de trouble d'anxiété sociale (Martins et al., 2015).
Baseline, Semaine 10, Semaine 22, Semaine 34.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

27 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2021

Première publication (Réel)

28 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PTDC/PSI-ESP/29445/2017
  • POCI-01-0145-FEDER-029445 (Autre subvention/numéro de financement: Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IPD ne sera pas partagée car l'anonymat et la confidentialité de leurs données individuelles ont été garantis aux participants. Les ensembles de données avec des identités alphanumériques données à chaque participant peuvent être mis à disposition, soit en publiant des données, soit sur demande raisonnable adressée au chercheur principal.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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