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L'innocuité et l'efficacité d'une dose multiple de WJ01024 chez un sujet atteint d'un cancer avancé

22 juin 2025 mis à jour par: Suzhou Junjing BioSciences Co., Ltd.

Une étude d'escalade de dose et d'expansion de dose de WJ01024 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire pour les patients atteints d'un cancer avancé

Une étude clinique de WJ01024 chez des sujets atteints d'un cancer avancé en Chine, pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité de WJ01024. Cette étude comprend une partie d'escalade de dose et une partie d'expansion de dose. Les patients reçoivent WJ01024 le jour 1 et le jour 3 de chaque semaine, 4 semaines par cycle, jusqu'à progression de la maladie ou toxicité intolérable, retrait du consentement ou fin de l'étude, selon la première éventualité.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510050
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chine, 150010
        • Harbin The First Hospitall
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chine, 130012
        • Jilin Cancer Hospital
    • 北京市
      • Beijing, 北京市, Chine, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

"Critère d'intégration:

  1. Patients atteints de tumeurs malignes avancées définitivement diagnostiquées par pathologie et/ou cytologie qui n'ont pas répondu au traitement conventionnel ou qui manquent d'un traitement efficace ;
  2. Pour les patients atteints de tumeurs solides, il doit y avoir des lésions tumorales évaluables ou mesurables selon les critères RECIST 1.1 (pas pour la phase d'escalade de dose) ;
  3. Hommes et femmes ≥ 18 et ≤ 70 ans, statut de performance ECOG de 0 ~ 1 ;
  4. Espérance de vie ≥3 mois ;
  5. Les fonctions des principaux organes étaient fondamentalement normales et les tests de laboratoire suivants ont été effectués dans les 7 jours précédant la première administration du médicament à l'étude (aucune transfusion sanguine ou facteur de stimulation des colonies n'a été administré dans les 14 jours précédant l'examen) ;
  6. Pour les femmes préménopausées susceptibles d'avoir des enfants, un test de grossesse doit être effectué dans les 7 jours précédant la première utilisation du médicament à l'étude. Le test sanguin de grossesse doit être négatif et ne pas allaiter.
  7. Participant volontaire à cet essai clinique de médicament, capable de comprendre et de signer le consentement éclairé.

Critère d'exclusion

  1. Femmes enceintes ou allaitantes;
  2. Souffrez d'autres complications graves (telles qu'une infection non contrôlée, un infarctus du myocarde dans les 6 mois, une hypertension non contrôlée et une maladie thromboembolique);
  3. Il y avait un rejet actif du greffon au moment de l'inscription (après une allogreffe de cellules souches);
  4. Qui n'est pas adapté à l'étude après examen de laboratoire (routine sanguine, routine urinaire, biochimie sanguine, fonction de coagulation sanguine) ou tel que jugé par le médecin de l'étude ;
  5. Toxicité de grade ≥ 2 après un traitement antérieur ;
  6. Patients atteints de neuropathie de grade 2 ou plus ;
  7. Une personne souffrant d'une maladie mentale incontrôlable;
  8. Avoir des antécédents d'abus de drogues ou un dépistage de drogues dans l'urine positif ;
  9. Maladie cardiaque : association cardiaque de New York (NYHA) > insuffisance cardiaque congestive de classe II, angor instable (symptômes d'angor au repos), nouvel angor (dans les 6 mois précédant l'entrée dans l'étude), dans le groupe des six premiers mois d'infarctus du myocarde, ou besoin d'un traitement anti-arythmique pour l'arythmie (permet l'utilisation de bêta-bloquants, d'inhibiteurs calciques et de digoxine);
  10. Les alcooliques ou ceux qui consomment plus de 28 unités d'alcool par semaine (1 unité = 285 ml de bière ou 25 ml de spiritueux (40 % v/v) ou 1 verre [100 ml] de vin) ;
  11. Les patients atteints d'anticorps actifs contre l'hépatite B, l'hépatite C, le VIH (+) et la syphilis (+) ; les patients avec une positivité pour l'HBsAg ou l'anticorps de base (HBcAb) doivent être testés pour l'ADN du VHB, et l'ADN du VHB est inférieur à la limite supérieure de normal pour être enrôlé. Les patients avec des anticorps anti-virus de l'hépatite C (Ac anti-VHC) positifs doivent être testés pour l'ARN du VHC, et ceux en dessous de la limite supérieure de la normale peuvent être enrôlés.
  12. Nécessitant des corticostéroïdes à long terme ou un autre traitement immunosuppresseur, comme ceux qui ont subi une greffe d'organe ;
  13. Autres conditions considérées comme inéligibles par l'investigateur."

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: WJ01024 5 mg une fois par jour, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 5 mg deux fois par jour, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 10 mg deux fois par jour, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 40 mg BIW, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 60 mg BIW, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 80 mg BIW, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 60 mg QW, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 80 mg QW, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 50 mg QW, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
Expérimental: WJ01024 40 mg QW, dose répétée tous les 28 jours
5 mg QD : WJ01024, Q4W, une fois par jour
5 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
10 mg deux fois par jour : WJ01024, Q4W, deux fois par jour
40 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
80 mg BIW : WJ01024, Q4W, deux fois par semaine
60 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
80 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
50 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine
40 mg QW : WJ01024, Q4W, une fois par semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'incidence des événements indésirables (EI) et des événements indésirables graves (EIG) a été évaluée
Délai: 2 années
Incidence et gravité des événements indésirables (EI) et des événements indésirables graves (EIG) évalués selon NCI-CTCAE 5.0, ainsi que des anomalies des signes vitaux, de l'électrocardiogramme et des tests de laboratoire
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PSF
Délai: 2 années
Survie sans progression
2 années
DOR
Délai: 2 années
Durée de la réponse
2 années
RDC
Délai: 2 années
Taux de contrôle des maladies
2 années
Cmax
Délai: 2 années
Concentration plasmatique maximale
2 années
Tmax
Délai: 2 années
Temps jusqu'à Cmax
2 années
ASC0-t
Délai: 2 années
Aire sous la courbe de concentration en fonction du temps du temps 0 à la dernière concentration mesurable
2 années
AUC0-inf
Délai: 2 années
AUC du temps 0 à l'infini
2 années
Kel
Délai: 2 années
Constante du taux d'élimination
2 années
t1/2
Délai: 2 années
Temps de demi-vie d'élimination
2 années
CL/F
Délai: 2 années
Autorisation
2 années
Vd/F
Délai: 2 années
Volume de distribution apparent
2 années
Rac
Délai: 2 années
Facteur de cumul
2 années
TRO
Délai: 2 années
DLT, MTD, RP2D, nombre de participants et gravité des événements indésirables liés au traitement, tels qu'évalués par CTCAE V5.0
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ruihua Xu, MD, Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2021

Première publication (Réel)

5 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JJSW-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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