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Intégration de la technique d'inhibition neuromusculaire sur les points de déclenchement du trapèze.

5 août 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée sur les points de déclenchement du trapèze supérieur chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques

Le but de l'étude est de trouver les effets de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée sur les points gâchettes du trapèze supérieur chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques. Un essai contrôlé randomisé a été mené à l'hôpital d'Iqbal. La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide d'un épitool ouvert. Mais 30 patients ont été ajoutés à l'étude pour augmenter la puissance statistique de l'analyse. Les participants ont été divisés en deux groupes interventionnels de 15 participants chacun. La durée de l'étude était de six mois. La technique d'échantillonnage appliquée était l'échantillonnage raisonné pour le recrutement et la randomisation des groupes à l'aide de la méthode de l'enveloppe scellée. Seuls les participants (hommes et femmes) âgés de 25 à 45 ans présentant des points gâchettes du trapèze supérieur et des cervicalgies non spécifiques depuis moins de 3 mois ont été inclus dans l'étude. Les outils qui ont été utilisés dans cette étude sont le questionnaire NDI, le NPRS et l'inclinomètre. Les données ont été recueillies au départ, 2e et 4e du traitement. Les données ont été analysées via SPSS version 20.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cervicalgie est un trouble musculo-squelettique courant. La cause de la cervicalgie est variable et peut résulter de conditions musculo-squelettiques spécifiques, d'infections, de conditions inflammatoires, de traumatismes, de maladies rhumatismales ou de maladies congénitales. Lorsque la cervicalgie n'est pas attribuée à une pathologie spécifique, et est d'origine musculo-squelettique vague et difficile à identifier, l'affection est qualifiée de non spécifique. Jusqu'à 67 % de la population mondiale peut présenter une cervicalgie non spécifique au moins une fois dans sa vie. Bien que la durée et l'évolution de la douleur puissent varier, la plupart des patients ressentent une douleur chronique ou récurrente. Les preuves suggèrent que les points de déclenchement myofasciaux sont couramment présents chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.

Le point de déclenchement myofascial est un point hyperirritable, généralement situé dans une bande tendue de muscle squelettique ou dans le fascia musculaire, qui est douloureux à la compression et peut entraîner une douleur référée caractéristique, un dysfonctionnement moteur et des phénomènes autonomes. Les patients peuvent avoir une douleur régionale persistante entraînant une diminution de l'amplitude des mouvements dans les muscles affectés. Des points de déclenchement peuvent se développer après une blessure initiale aux fibres musculaires. Cette blessure peut inclure un événement traumatique perceptible ou un micro-traumatisme répétitif des muscles. Le point de déclenchement provoque de la douleur et du stress dans le muscle ou la fibre musculaire. À mesure que le stress augmente, les muscles se fatiguent et sont plus sensibles à l'activation de points de déclenchement supplémentaires. Lorsque des facteurs prédisposants se combinent à un événement de stress déclencheur, l'activation d'un point de déclenchement se produit. Cette théorie est connue sous le nom de « théorie du pool de blessures ».

Les points de déclenchement sont classés comme actifs ou latents. Le point déclencheur myofascial actif est spontanément douloureux et donne lieu à un certain nombre de symptômes bien décrits : douleur locale et/ou projetée ; faiblesse musculaire et raideur. Les points de déclenchement myofasciaux latents, d'autre part, sont généralement considérés comme des lésions neuromusculaires subcliniques mineures qui sont indolores à moins qu'elles ne soient comprimées, bien qu'elles soient associées à une sensibilité accrue à l'étirement musculaire et à une diminution de la force. Dans le quadrant supérieur, les muscles posturaux, en général, et le trapèze supérieur, en particulier, sont les plus touchés par les points gâchettes. Il s'étend de la protubérance externe de l'os occipital aux vertèbres thoraciques inférieures et latéralement à la colonne vertébrale de l'omoplate. Le trapèze a des groupes de fibres supérieur, moyen et inférieur. La douleur au cou est provoquée par les points de déclenchement du trapèze. Les patients avec des points de déclenchement du trapèze présentent généralement des douleurs au cou, une diminution de l'amplitude des mouvements cervicaux, une étanchéité du trapèze. , relâchement de la pression du point de déclenchement / compression ischémique, technique d'énergie musculaire, thérapie de libération myofasciale, thérapie de libération positionnelle, c'est-à-dire technique de contre-effort et technique d'inhibition neuromusculaire intégrée. La technique d'inhibition neuromusculaire intégrée est une technique de désactivation manuelle des points de déclenchement et comprend l'application de la compression ischémique , technique d'énergie musculaire et technique de contre-effort. La compression ischémique (« inhibition ») est appliquée à un point de déclenchement actif au moyen d'une pression directe du doigt ou du pouce jusqu'à ce que la douleur locale ou référée commence à se modifier. Suite à cela, les tissus dans lesquels se trouve le point gâchette sont positionnés de manière à modifier la douleur. Après 90 secondes, on demande au patient d'introduire une contraction isométrique dans les tissus et de la maintenir pendant 7 à 10 secondes. Cela recrute les fibres précises qui avaient été repositionnées pour obtenir la libération positionnelle. Ces tissus auparavant hypertoniques ou fibrotiques sont ensuite étirés afin que les fibres spécifiquement ciblées soient allongées. Une activation rythmique des muscles antagonistes dans une série de contractions « pulsées » est une étape finale utile de cette séquence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Attock, Punjab, Pakistan, 43350
        • Iqbal Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant de cervicalgie non spécifique depuis < 3 mois
  • Patients qui ont des points déclencheurs dans le trapèze supérieur confirmés sur la base des critères diagnostiques de Travel and Simons

Critère d'exclusion:

  • • Patients ayant un traumatisme

    • Signes de toute pathologie grave ( p. ex. malignité, trouble inflammatoire ou fracture)
    • Signes de compression de la moelle épinière
    • Signes d'atteinte des racines nerveuses
    • Antécédents de chirurgie du cou au cours des 12 derniers mois
    • Antécédents de maladie articulaire dégénérative cervicale
    • Conditions auto-immunes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Technique d'inhibition neuromusculaire intégrée
Le groupe expérimental a reçu la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée. Au début, la compression ischémique a été administrée à l'aide d'une pince sur le point de déclenchement actif jusqu'à ce que la barrière tissulaire soit ressentie. Le processus a été répété jusqu'à ce que la tension soit réduite pendant 90 secondes. La compression ischémique a été suivie de l'application d'une contre-contrainte. M Si la douleur était reproduite, la pression était maintenue sur le point de déclenchement actif pendant que la position d'aisance était identifiée. Une fois la position d'aisance identifiée, elle a été maintenue pendant 90 secondes et répétée pendant trois à cinq répétitions. La technique d'énergie musculaire a été appliquée comme dernière partie de l'iINIT. Chaque contraction isométrique a été maintenue pendant 7 à 10 secondes et a été suivie d'une autre flexion, flexion et rotation ipsilatérale du côté controlatéral pour maintenir l'étirement des tissus mous. Chaque étirement a duré 30 secondes et a été répété trois à cinq fois par séance de traitement
Technique d'inhibition neuromusculaire intégrée Au début, la compression ischémique a été administrée à l'aide d'une pince sur le point de déclenchement actif jusqu'à ce que la barrière tissulaire soit ressentie. Le processus a été répété jusqu'à ce que la tension soit réduite pendant 90 secondes. La compression ischémique a été suivie de l'application d'une contre-contrainte. Une fois la position d'aisance identifiée, elle a été maintenue pendant 90 secondes et répétée pendant trois à cinq répétitions. La technique de l'énergie musculaire a été appliquée comme dernière partie de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée. Chaque contraction isométrique a été maintenue pendant 7 à 10 secondes et a été suivie d'autres flexions, flexions et rotations ipsilatérales du côté controlatéral pour maintenir l'étirement des tissus mous. Chaque étirement a duré 30 secondes et a été répété trois à cinq fois par séance de traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Compression ischémique, Hotpack, TENS
Le groupe témoin a reçu une thérapie physique conventionnelle. Il comprenait des HOT Packs (20 minutes), des TENS (10 minutes), une compression ischémique. À l'aide d'une pince, nous avons identifié le point de déclenchement. Une fois le point gâchette identifié, nous avons appliqué une compression ischémique en plaçant le pouce et l'index sur le point gâchette actif. Des niveaux de pression lents et croissants ont été appliqués jusqu'à ce que la barrière de résistance tissulaire soit identifiée. La pression a été maintenue jusqu'à ce qu'une libération de la barrière tissulaire soit ressentie. À ce moment-là, une pression a de nouveau été appliquée jusqu'à ce qu'une nouvelle barrière soit ressentie. Ce processus a été répété jusqu'à ce que la tension/sensibilité ne puisse plus être identifiée
Le groupe témoin a reçu une thérapie physique conventionnelle. Il comprenait des HOT Packs (20 minutes), des TENS (10 minutes), une compression ischémique. À l'aide d'une pince, nous avons identifié le point de déclenchement. Une fois le point gâchette identifié, nous avons appliqué une compression ischémique en plaçant le pouce et l'index sur le point gâchette actif. Des niveaux de pression lents et croissants ont été appliqués jusqu'à ce que la barrière de résistance tissulaire soit identifiée. La pression a été maintenue jusqu'à ce qu'une libération de la barrière tissulaire soit ressentie. À ce moment-là, une pression a de nouveau été appliquée jusqu'à ce qu'une nouvelle barrière soit ressentie. Ce processus a été répété jusqu'à ce que la tension/sensibilité ne puisse plus être identifiée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 6 mois
Questionnaire Neck Disability Index (NDI) (pour mesurer le handicap du cou). Score total 50, le score minimum est de 0 et le maximum, le score m est de 50 paramètres minimum et maximum
6 mois
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 mois
NPRS, pour mesurer l'intensité de la douleur.minimum le score est de 0 et le maximum est de 10
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement (flexion cervicale)
Délai: 6 mois
inclinomètre (pour mesurer l'amplitude de mouvement de flexion)
6 mois
amplitude de mouvement (extension cervicale)
Délai: 6 mois
inclinomètre (pour mesurer l'amplitude de mouvement d'extension)
6 mois
amplitude de mouvement (flexion latérale cervicale, droite gauche)
Délai: 6 mois
inclinomètre (pour mesurer l'amplitude de mouvement de flexion latérale cervicale)
6 mois
amplitude de mouvement (rotation cervicale droite gauche,)
Délai: 6 mois
inclinomètre (pour mesurer l'amplitude de mouvement de la rotation cervicale)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

26 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Première publication (RÉEL)

6 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00770 Ammara Malik

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Douleur au point de déclenchement myofascial

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