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Effets de la technique de soie dentaire pour la tendinite bicipitale

3 janvier 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de la soie dentaire par rapport aux exercices d'étirement statique du muscle biceps sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les athlètes atteints de tendinite bicipitale

Ce projet sera un essai contrôlé randomisé mené pour vérifier les effets de la technique de soie dentaire par rapport aux exercices d'étirement statique du muscle biceps sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients atteints de tendinite bicipitale, afin que nous puissions avoir la meilleure option de traitement pour eux. La durée sera de 6 mois. Un échantillonnage raisonné sera effectué. Les sujets remplissant les critères d'éligibilité de l'hôpital Allied Faisalabad seront répartis au hasard en deux groupes via la méthode de la loterie. Une évaluation de base sera effectuée. Les participants du groupe A recevront un traitement de base ainsi que du fil dentaire. Les participants du groupe B recevront des exercices d'étirement ainsi qu'un traitement de base pendant deux semaines, 3 séances par semaine. L'évaluation post-intervention sera effectuée via une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), un indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) et des mesures goniométriques des gammes d'épaules. Les données seront analysées à l'aide de SPSS version 20.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'inflammation du tendon du biceps est également connue sous le nom de "tendinite bicipitale" survient le plus souvent chez les athlètes suspendus comme les joueurs de raquette, les nageurs, les gymnastes, les joueurs de tennis, les lanceurs de baseball et les athlètes d'aviron. La soie dentaire est une pratique relativement nouvelle qui a d'abord été reconnue chez les athlètes d'haltérophilie. Cette technique est d'origine japonaise également connue sous le nom de "Katsu Technique" ou "Blood Flow Restriction technique" BFR. Il fonctionne sur le principe de l'optimisation de la circulation sanguine vers les muscles pour la forme physique, la rééducation précoce et la récupération dans des plages de sécurité.

Le but de la présente étude est de déterminer les effets de la technique de la soie dentaire sur la réadaptation physique de la tendinite bicipitale. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé avec des sujets ayant des antécédents de tendinite bicipitale, de douleur à l'épaule et d'athlètes récréatifs ayant des difficultés dans les activités aériennes. Les sujets ayant des antécédents de troubles neurologiques et psychologiques, d'hypertension ou de maladies cardiaques et souffrant d'arthrite chronique seront exclus.

Les participants seront placés au hasard dans des groupes expérimentaux et témoins. Le groupe expérimental recevra des exercices de renforcement des biceps après l'utilisation de la soie dentaire. Le groupe témoin recevra des exercices de renforcement des biceps après des exercices d'étirement des biceps. La durée totale de cette étude sera de six mois avec une évaluation effectuée au départ, avant et après les séances de traitement. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur, le goniomètre et l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule seront utilisés pour mesurer les résultats. Les données seront analysées statistiquement à l'aide de tests paramétriques ou non paramétriques après la fin de cette étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Allied hospital Faisalabad, Pakistan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tendinite du biceps avec l'âge de 18 à 45 ans
  • Sujets ayant des antécédents d'activités aériennes répétitives et de douleur dans le sillon bicipital.
  • Antécédents récents de capsulite rétractile.
  • Faiblesse chronique du biceps avec antécédents d'activités récréatives.
  • Athlètes récréatifs ayant des antécédents de douleur et de difficulté dans les mouvements au-dessus de la tête

Critère d'exclusion:

  • Tumeurs articulaires ou osseuses.
  • allergie au latex
  • Hypertension (c.-à-d. pression artérielle systolique au repos > 160 mmHg ou pression artérielle diastolique > 100 mmHg)
  • Maladie thrombotique veineuse
  • Cardiopathie
  • Maladie respiratoire;
  • Dermatite
  • Trouble psychiatrique, par exemple dépression,
  • Antécédents récents de fracture de l'épaule ou de l'humérus.
  • Polyarthrite rhumatoïde.
  • Arthrose.
  • Hyperlaxité de l'articulation de l'épaule.
  • Instabilité de l'épaule
  • Trouble neuromusculaire
  • Trouble inflammatoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Technique de soie dentaire

Les sujets recevront une intervention de soie dentaire sur le muscle biceps pendant 30 secondes à 2 minutes avec une pression d'occlusion de 100 mmHg.

Après le retrait de la soie dentaire, les participants effectueront des exercices de renforcement des biceps à une intensité de 30 % de 1 RM avec 6 à 8 répétitions, 4 séries pour une seule journée et 3 jours par semaine pendant 2 semaines au total.

Comparateur actif: Groupe B
Exercices d'étirement statique

Les sujets effectueront des exercices d'étirement statiques passifs du muscle biceps. Chaque étirement durera 30 secondes à 100% d'intensité d'étirement avec 4 répétitions pour chacun, 1 série par jour et 3 jours par semaine pour une durée totale de deux semaines.

Après l'application d'étirements statiques, les participants effectueront des exercices de renforcement des biceps à une intensité de 30 % de 1 RM avec 6 à 8 répétitions, 4 séries pour une seule journée et 3 jours par semaine pendant 2 semaines au total.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 2ème semaine
L'échelle d'évaluation numérique de la douleur en 11 points (NPRS) est une mesure de la douleur dans laquelle les patients évaluent leur douleur de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur imaginable), et il a été démontré qu'elle a une validité concurrente et prédictive en tant que mesure de l'intensité de la douleur.
2ème semaine
Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule
Délai: 2ème semaine
Un indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) est utilisé pour mesurer la douleur et l'incapacité associées à la pathologie de l'épaule. Le SPADI est un indice auto-administré composé de 13 items répartis en deux sous-échelles : douleur et handicap. Le SPADI est sensible au changement et discrimine avec précision les patients qui s'améliorent ou se détériorent.
2ème semaine
Goniomètre
Délai: 2ème semaine
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Le terme goniométrie est dérivé de deux mots grecs, gonia, signifiant « angle » et metron, signifiant « mesure ».
2ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2021

Première publication (Réel)

5 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC//0413 Aroofa

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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