Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kudoslanganpoistotekniikan vaikutukset bicipital tendiniittiin

maanantai 3. tammikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Kudoslanganpoistotekniikan vaikutukset hauislihasten staattisiin venyttelyharjoituksiin verrattuna kipuun, liikealueeseen ja toimintaan urheilijoilla, joilla on kaksisuuntainen jännetulehdus

Tämä projekti on satunnaistettu kontrollikoe, jossa tarkistetaan kudoslangan tekniikan ja hauislihaksen staattisten venytysharjoitusten vaikutukset kipuun, liikerataan ja toimintaan potilailla, joilla on kaksisuuntainen jännetulehdus, jotta voimme tarjota heille parhaan hoitovaihtoehdon. Kesto tulee olemaan 6 kuukautta. Tarkoituksenmukainen näytteenotto tehdään. Allied-sairaalan Faisalabadin kelpoisuusvaatimukset täyttävät koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä. Perusarviointi tehdään. Ryhmän A osallistujille annetaan perushoitoa yhdessä kudoslangan kanssa. Ryhmän B osallistujille annetaan venytysharjoituksia perushoidon kanssa kahden viikon ajan, 3 kertaa viikossa. Intervention jälkeinen arviointi tehdään numeerisen kivun arviointiasteikon (NPRS), olkapääkipu- ja vammaisuusindeksin (SPADI) ja olkapäiden goniometristen mittausten avulla. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-versiota 20.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hauislihasjänteen tulehdus tunnetaan myös nimellä "kaksoisjännetulehdus" esiintyy yleisimmin yläpuolella olevilla urheilijoilla, kuten mailapelaajilla, uimareilla, voimistelijoilla, tennispelaajilla, pesäpallon syöttäjillä ja soutuurheilijoilla. Tissue Flossing on suhteellisen uusi käytäntö, joka sai aluksi tunnustusta painonnostourheilijoissa. Tämä tekniikka on japanilaista alkuperää, joka tunnetaan myös nimellä "Katsu Technique" tai "Blood Flow Restriction -tekniikka" BFR. Se toimii periaatteella, joka optimoi lihasten verenkierron kuntoa, varhaista kuntoutusta ja palautumista varten turvallisissa rajoissa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kudoslankatekniikan vaikutukset bicipitaalisen jännetulehduksen fyysiseen kuntoutukseen. Se on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa koehenkilöillä on ollut kaksisuuntainen jännetulehdus, olkapääkipu ja virkistysurheilijoilla on vaikeuksia harjoittaa päänsä yli. Potilaat, joilla on ollut neurologisia ja psykologisia häiriöitä, verenpainetautia tai sydänsairauksia ja joilla on krooninen niveltulehdus, suljetaan pois.

Osallistujat sijoitetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin. Koeryhmä saa hauislihasta vahvistavia harjoituksia hammaslangan käytön jälkeen. Kontrolliryhmä saa hauisvenyttelyn jälkeen hauislihasta vahvistavia harjoituksia. Tämän tutkimuksen kokonaiskesto on kuusi kuukautta, ja arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, ennen hoitokertoja ja niiden jälkeen. Tulosten mittaamiseen käytetään numeerista kipuluokitusasteikkoa, goniometriä ja olkapääkipu- ja vammaindeksiä. Tiedot analysoidaan tilastollisesti käyttämällä parametrisia tai ei-parametrisia testejä tämän tutkimuksen valmistumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Allied hospital Faisalabad, Pakistan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hauisjännetulehdus 18-45-vuotiailla
  • Koehenkilöt, joilla on ollut toistuvia pään päällä tapahtuvia aktiviteetteja ja kipua bicipital-urassa.
  • Liimakapselitulehduksen viimeaikainen historia.
  • Krooninen hauisheikkous virkistystoiminnan historian kanssa.
  • Virkistysurheilijat, joilla on ollut kipua ja vaikeuksia pään yläpuolella tapahtuvissa liikkeissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Nivelen tai luun kasvaimet.
  • lateksi allergia
  • Hypertensio (eli systolinen lepopaine > 160 mmHg tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg)
  • Laskimotromboottinen sairaus
  • Sydänsairaus
  • Hengityssairaus;
  • Dermatiitti
  • Psyykkinen sairaus, esim.
  • Äskettäinen olkapään murtuma tai olkaluun murtuma.
  • Nivelreuma.
  • Nivelrikko.
  • Olkanivelen liiallinen löysyys.
  • Hartioiden epävakaus
  • Neuromuskulaarinen häiriö
  • Tulehduksellinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Kudoslangan tekniikka
Muut: Kudoslangan tekniikka

Koehenkilöt saavat kudoslankaa hauislihakseen 30 sekunnista 2 minuuttiin okkluusiopaineella 100 mmHg.

Hauislangan poistamisen jälkeen osallistujat tekevät hauislihasvahvistusharjoituksia intensiteetillä 30 % 1 RM 6-8 toistolla, 4 sarjaa yhtenä päivänä ja 3 päivänä viikossa yhteensä 2 viikon ajan.
Active Comparator: Ryhmä B
Staattiset venytysharjoitukset
Muut: Staattinen venytystekniikka

Koehenkilöt suorittavat passiivisia staattisia venytysharjoituksia hauislihakselle. Jokainen venytys kestää 30 sekuntia 100 % venytyksen intensiteetillä ja 4 toistoa kullekin, 1 sarja päivässä ja 3 päivää viikossa yhteensä kahden viikon ajan.

Staattisen venytyksen jälkeen osallistujat suorittavat hauislihasten vahvistavia harjoituksia intensiteetillä 30 % 1 RM 6-8 toistolla, 4 sarjaa yhtenä päivänä ja 3 päivänä viikossa yhteensä 2 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2. viikko
11-pisteinen numeerinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on kivun mitta, jossa potilaat arvioivat kipunsa välillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu), ja sillä on osoitettu olevan samanaikainen ja ennakoiva validiteetti. kivun voimakkuuden mitta.
2. viikko
Hartiakipu- ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 2. viikko
Hartiakipu- ja vammaindeksiä (SPADI) käytetään mittaamaan olkapään patologiaan liittyvää kipua ja vammaisuutta. SPADI on itsehallinnollinen indeksi, joka koostuu 13 osasta, jotka on jaettu kahteen ala-asteikkoon: kipu ja vammaisuus. SPADI reagoi muutoksiin ja erottaa tarkasti potilaat, joiden tilanne on parantunut tai huonontunut.
2. viikko
Goniometri
Aikaikkuna: 2. viikko
Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä. Sana goniometria on johdettu kahdesta kreikan sanasta, gonia, joka tarkoittaa "kulmaa" ja metron, joka tarkoittaa "mittausta".
2. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC//0413 Aroofa

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bicipital tendinitis

Kliiniset tutkimukset Kudoslangan tekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa