Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты техники флоссинга при двуглавом тендините

3 января 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние техники чистки тканей зубной нитью по сравнению со статическими упражнениями на растяжение бицепса на боль, диапазон движений и функцию у спортсменов с двуглавым тендинитом

Этот проект будет рандомизированным контрольным исследованием, проводимым для проверки влияния техники чистки тканей флоссом по сравнению со статическими упражнениями на растяжку двуглавой мышцы на боль, диапазон движений и функцию у пациентов с двуглавым тендинитом, чтобы мы могли подобрать для них лучший вариант лечения. Продолжительность составит 6 месяцев. Будет проведена целенаправленная выборка. Субъекты, соответствующие критериям приемлемости из больницы Allied в Фейсалабаде, будут случайным образом распределены в две группы методом лотереи. Будет проведена базовая оценка. Участникам группы А будет предоставлено базовое лечение вместе с зубной нитью. Участникам группы B будут выполнять упражнения на растяжку вместе с базовым лечением в течение двух недель, по 3 сеанса в неделю. Оценка после вмешательства будет проводиться с помощью числовой шкалы оценки боли (NPRS), индекса боли в плече и инвалидности (SPADI) и гониометрических измерений диапазона плеч. Данные будут анализироваться с использованием SPSS версии 20.

Обзор исследования

Подробное описание

Воспаление сухожилия двуглавой мышцы, также известное как «двуглавый тендинит», чаще всего возникает у спортсменов, занимающихся прыжками в высоту, таких как ракетчики, пловцы, гимнасты, теннисисты, бейсбольные питчеры и спортсмены-гребцы. Flossing Flossing — относительно новая практика, которая первоначально получила признание у спортсменов-тяжелоатлетов. Эта техника японского происхождения, также известная как «Техника Катсу» или «Техника ограничения кровотока» BFR. Он работает по принципу оптимизации кровообращения в мышцах для фитнеса, ранней реабилитации и восстановления в безопасных пределах.

Целью настоящего исследования является определение влияния техники флоссинга на физическую реабилитацию двуглавого тендинита. Это рандомизированное контролируемое исследование с участием субъектов, имеющих в анамнезе двуглавый тендинит, боль в плече, и спортсменов-любителей, которым трудно выполнять упражнения над головой. Субъекты с историей неврологических и психологических расстройств, гипертонией или сердечными заболеваниями и с хроническим артритом будут исключены.

Участники будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы. Экспериментальная группа получит упражнения на укрепление бицепса после чистки зубной нитью. Контрольная группа получит упражнения на укрепление бицепса после упражнений на растяжку бицепса. Общая продолжительность этого исследования составит шесть месяцев с оценкой, проводимой на исходном уровне, до и после сеансов лечения. Для оценки результатов будут использоваться числовая шкала оценки боли, гониометр и индекс боли в плече и инвалидности. Данные будут проанализированы статистически с использованием параметрических или непараметрических тестов после завершения этого исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Пакистан
        • Allied hospital Faisalabad, Pakistan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Тендинит бицепса в возрасте от 18 до 45 лет
  • Субъекты с повторяющимися действиями над головой и болью в межбугорковой бороздке в анамнезе.
  • Недавняя история адгезивного капсулита.
  • Хроническая слабость бицепса с рекреационной деятельностью в анамнезе.
  • Спортсмены-любители с болью в анамнезе и затруднениями при движениях над головой

Критерий исключения:

  • Опухоли суставов или костей.
  • аллергия на латекс
  • Гипертония (т. е. систолическое артериальное давление в покое > 160 мм рт. ст. или диастолическое артериальное давление > 100 мм рт. ст.)
  • Венозная тромботическая болезнь
  • Сердечное заболевание
  • Респираторная инфекция;
  • Дерматит
  • Психиатрическое состояние, например, депрессия,
  • Недавняя история перелома плеча или перелома плечевой кости.
  • Ревматоидный артрит.
  • Остеоартрит.
  • Гиперподвижность плечевого сустава.
  • Нестабильность плеча
  • нервно-мышечное расстройство
  • Воспалительное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Техника чистки тканей

Субъекты будут подвергаться хирургическому вмешательству с использованием флосса на двуглавой мышце в течение от 30 секунд до 2 минут с окклюзионным давлением 100 мм рт.ст.

После удаления зубной нити участники будут выполнять упражнения на укрепление бицепса с интенсивностью 30% от 1 RM с 6-8 повторениями, 4 подхода в течение одного дня и 3 дня в неделю в течение 2 недель в общей сложности.

Активный компаратор: Группа Б
Статические упражнения на растяжку

Испытуемые будут выполнять пассивные статические упражнения на растяжку двуглавой мышцы. Каждая растяжка будет длиться 30 секунд при 100% интенсивности растяжки с 4 повторениями для каждой, 1 подходом в день и 3 днями в неделю, в общей сложности две недели.

После применения статической растяжки участники будут выполнять упражнения на укрепление бицепса с интенсивностью 30% от 1 RM с 6-8 повторениями, 4 подхода в течение одного дня и 3 дня в неделю в течение 2 недель в общей сложности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 2-я неделя
11-балльная числовая шкала оценки боли (NPRS) — это мера боли, по которой пациенты оценивают свою боль в диапазоне от 0 (отсутствие боли) до 10 (самая сильная вообразимая боль). показатель интенсивности боли.
2-я неделя
Боль в плече и индекс инвалидности
Временное ограничение: 2-я неделя
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI) используется для измерения боли и инвалидности, связанных с патологией плеча. SPADI представляет собой самоуправляемый индекс, состоящий из 13 пунктов, разделенных на две подшкалы: боль и инвалидность. SPADI реагирует на изменения и точно различает пациентов, состояние которых улучшилось или ухудшилось.
2-я неделя
Гониометр
Временное ограничение: 2-я неделя
Гониометр — это инструмент, который измеряет доступный диапазон движений в суставе. Термин «гониометрия» происходит от двух греческих слов: «гония» — «угол» и «метрон» — «измерение».
2-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC//0413 Aroofa

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться