Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da técnica de uso do fio dental para tendinite bicipital

3 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de tecido dental versus exercícios de alongamento estático do músculo bíceps na dor, amplitude de movimento e função em atletas com tendinite bicipital

Este projeto será um ensaio de controle randomizado conduzido para verificar os efeitos da técnica de tecido dental versus exercícios estáticos de alongamento do músculo bíceps na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com tendinite bicipital, para que possamos ter a melhor opção de tratamento para eles. A duração será de 6 meses. Amostragem intencional será feita. Os indivíduos que atendem aos critérios de elegibilidade do hospital Allied Faisalabad serão alocados aleatoriamente em dois grupos por meio de sorteio. A avaliação da linha de base será feita. Os participantes do Grupo A receberão tratamento de linha de base juntamente com o uso de fio dental. Os participantes do Grupo B receberão exercícios de alongamento junto com o tratamento de base por duas semanas, 3 sessões por semana. A avaliação pós-intervenção será feita por meio de Escala numérica de dor (NPRS), Índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI) e medições goniométricas das amplitudes do ombro. Os dados serão analisados ​​usando SPSS versão 20.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A inflamação do tendão do bíceps também é conhecida como "tendinite bicipital" ocorre mais comumente em atletas de arremesso, como jogadores de raquete, nadadores, ginastas, jogadores de tênis, arremessadores de beisebol e atletas de remo. Tissue Flossing é uma prática relativamente nova que inicialmente obteve reconhecimento em atletas de levantamento de peso. Esta técnica tem origem japonesa também conhecida como "Técnica Katsu" ou "Técnica de Restrição do Fluxo Sanguíneo" BFR. Ele trabalha com o princípio de otimizar a circulação sanguínea para os músculos para condicionamento físico, reabilitação precoce e recuperação dentro de faixas seguras.

O objetivo do presente estudo é determinar os efeitos da técnica de fio dental na reabilitação física da tendinite bicipital. É um estudo controlado randomizado com indivíduos com histórico de tendinite bicipital, dor no ombro e atletas recreativos com dificuldade em atividades acima da cabeça. Serão excluídos indivíduos com histórico de distúrbios neurológicos e psicológicos, hipertensão ou doenças cardíacas e com artrite crônica.

Os participantes serão colocados aleatoriamente em grupos experimentais e de controle. O grupo experimental receberá exercícios de fortalecimento do bíceps após o uso do fio dental. O grupo Controle receberá exercícios de fortalecimento do bíceps após os exercícios de alongamento do bíceps. A duração total deste estudo será de seis meses com uma avaliação realizada na linha de base, antes e após as sessões de tratamento. Escala numérica de dor, goniômetro e índice de dor e incapacidade no ombro serão usados ​​para medir os resultados. Os dados serão analisados ​​estatisticamente por meio de testes paramétricos ou não paramétricos após a conclusão deste estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão
        • Allied hospital Faisalabad, Pakistan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendinite do bíceps com idade de 18 a 45 anos
  • Sujeitos com história de atividades repetitivas acima da cabeça e dor no sulco bicipital.
  • História recente de capsulite adesiva.
  • Fraqueza crônica do bíceps com história de atividades recreativas.
  • Atletas recreativos com histórico de dor e dificuldade em movimentos acima da cabeça

Critério de exclusão:

  • Tumores de articulação ou osso.
  • alergia ao látex
  • Hipertensão (isto é, pressão arterial sistólica em repouso > 160 mmHg ou pressão arterial diastólica > 100 mmHg)
  • Doença trombótica venosa
  • Doença cardíaca
  • Doença respiratória;
  • Dermatite
  • Condição psiquiátrica, por exemplo, depressão,
  • História recente de fratura do ombro ou fratura do úmero.
  • Artrite reumatoide.
  • Osteoartrite.
  • Hiperfrouxidão da articulação do ombro.
  • Instabilidade do ombro
  • Distúrbio neuromuscular
  • Distúrbio inflamatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Técnica de uso do fio dental

Os indivíduos receberão intervenção com fio dental no músculo bíceps por 30 segundos a 2 minutos com uma pressão de oclusão de 100 mmHg.

Após a remoção do fio dental, os participantes realizarão exercícios de fortalecimento do bíceps a uma intensidade de 30% de 1 RM com 6-8 repetições, 4 séries em um único dia e 3 dias por semana durante 2 semanas no total.

Comparador Ativo: Grupo B
Exercícios de alongamento estático

Os sujeitos realizarão exercícios de alongamento estático passivo do músculo bíceps. Cada alongamento durará 30 segundos a 100% da intensidade do alongamento com 4 repetições para cada, 1 série por dia e 3 dias por semana, com duração total de duas semanas.

Após a aplicação do alongamento estático, os participantes realizarão exercícios de fortalecimento do bíceps na intensidade de 30% de 1 RM com 6-8 repetições, 4 séries em um único dia e 3 dias por semana durante 2 semanas no total.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 2ª Semana
A escala numérica de dor de 11 pontos (NPRS) é uma medida de dor na qual os pacientes classificam sua dor variando de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável), e demonstrou ter validade concorrente e preditiva como um medida da intensidade da dor.
2ª Semana
Dor no ombro e índice de incapacidade
Prazo: 2ª Semana
Um índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI) é usado para medir a dor e a incapacidade associadas à patologia do ombro. O SPADI é um índice autoaplicável composto por 13 itens divididos em duas subescalas: dor e incapacidade. O SPADI responde a mudanças e discrimina com precisão entre os pacientes que melhoraram ou pioraram.
2ª Semana
Goniômetro
Prazo: 2ª Semana
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. O termo Goniometria é derivado de duas palavras gregas, gonia, que significa "ângulo" e metron, que significa "medição
2ª Semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC//0413 Aroofa

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tendinite bicipital

Ensaios clínicos em Técnica de uso do fio dental

Se inscrever