- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05039827
Mobilité avec mouvement et mobilisation des tissus mous dans le coude de tennis
Comparaison de la mobilisation avec le mouvement et la mobilisation des tissus mous sur la gravité de la douleur, la force de préhension de la main et l'activité fonctionnelle des patients atteints de coude de tennis.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
- Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de tennis.
- Tranche d'âge entre 15 et 30 ans.
- Tests spécifiques positifs.(cozen et test des moulins)
- Sujets souffrant d'épicondylite latérale depuis au moins 4 semaines, la puissance musculaire du muscle du poignet doit être augmentée avec une activité contre la résistance, un niveau de douleur moyen de 3 cm ou plus sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur de 10 cm
Critère d'exclusion:
- Tout trouble neurologique.
- Autre déformation du coude ou pathologie articulaire. fracture du membre supérieur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: GROUPE MWM
Mobilisation avec mouvement avec extension du poignet
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La fermentation par chauffage a été effectuée pendant 10 minutes comme traitement de base.
MWM avec extension du poignet a été administré pendant des jours alternatifs dans une semaine à raison de 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
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Comparateur actif: GROUPE DE MOBILISATION DES TISSUS MOUS
Massage parallèle et perpendiculaire des tissus mous à l'origine de l'extenseur commun
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La fermentation par chauffage a été effectuée pendant 10 minutes comme traitement de base.
Un massage parallèle et longitudinal a été administré pendant des jours alternatifs dans une semaine selon 3 séances par semaine pendant 4 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) (une mesure de résultat) qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes. L'échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par ex.
"pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex.
"la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable")
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4 semaines
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Force de préhension
Délai: 4 semaines
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Test musculaire manuel utilisé pour tester la force de préhension. Cela implique de tester les muscles clés des membres supérieurs et inférieurs contre la résistance de l'examinateur et de noter la force du patient sur une échelle de 0 à 5 en conséquence[1] : Scintillement de mouvement Sur toute la gamme activement avec la gravité contrebalancée Sur toute la gamme activement contre la gravité Sur toute la gamme activement contre une certaine résistance Sur toute la gamme activement contre une forte résistance |
4 semaines
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Activité fonctionnelle
Délai: 4 semaines
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L'évaluation du coude de tennis liée au patient (PRTEE) a été utilisée. Le PrTEEQ est un questionnaire en 15 points, il est conçu pour mesurer la douleur et l'invalidité de l'avant-bras chez les patients atteints d'épicondylite latérale.
Les patients doivent évaluer leurs niveaux de douleur et d'invalidité du coude de tennis de 0 à 10, et se compose de 2 sous-échelles.
Il y a la sous-échelle de la douleur (0 = pas de douleur, 10 = pire imaginable) et la sous-échelle de la fonction (0 = pas de difficulté, 10 = incapable de faire)
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Bisset L, Paungmali A, Vicenzino B, Beller E. A systematic review and meta-analysis of clinical trials on physical interventions for lateral epicondylalgia. Br J Sports Med. 2005 Jul;39(7):411-22; discussion 411-22. doi: 10.1136/bjsm.2004.016170.
- Castillo-Lozano R, Casuso-Holgado MJ. Incidence of musculoskeletal sport injuries in a sample of male and female recreational paddle-tennis players. J Sports Med Phys Fitness. 2017 Jun;57(6):816-821. doi: 10.23736/S0022-4707.16.06240-X. Epub 2016 Feb 12.
- Lucado AM, Dale RB, Vincent J, Day JM. Do joint mobilizations assist in the recovery of lateral elbow tendinopathy? A systematic review and meta-analysis. J Hand Ther. 2019 Apr-Jun;32(2):262-276.e1. doi: 10.1016/j.jht.2018.01.010. Epub 2018 Apr 26.
- Ahmed A, Ibrar M, Arsh A, Wali S, Hayat S, Abass S. Comparing the effectiveness of Mulligan mobilization versus Cyriax approach in the management of patients with subacute lateral epicondylitis. J Pak Med Assoc. 2021 Jan;71(1(A)):12-15. doi: 10.47391/JPMA.186.
- Coombes BK, Connelly L, Bisset L, Vicenzino B. Economic evaluation favours physiotherapy but not corticosteroid injection as a first-line intervention for chronic lateral epicondylalgia: evidence from a randomised clinical trial. Br J Sports Med. 2016 Nov;50(22):1400-1405. doi: 10.1136/bjsports-2015-094729. Epub 2015 Jun 2.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/21/0420
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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