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Mobilité avec mouvement et mobilisation des tissus mous dans le coude de tennis

1 septembre 2021 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la mobilisation avec le mouvement et la mobilisation des tissus mous sur la gravité de la douleur, la force de préhension de la main et l'activité fonctionnelle des patients atteints de coude de tennis.

L'épicondylite latérale ou tennis elbow est l'une des lésions les plus fréquentes du bras. Cette blessure est un défi majeur, car elle est difficile à traiter, sujette aux récidives et peut durer plusieurs semaines ou mois, avec une durée moyenne d'un épisode typique qui se situerait entre six mois et deux ans. Il s'agit d'une étude RCT. Les sujets qui remplissaient les critères d'inclusion seront pris pour l'étude. Avant de mener la méthode proprement dite pour les sujets, une évaluation de l'épicondylite latérale est effectuée. Le premier jour avant le traitement, l'évaluation de la douleur a été effectuée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur. La puissance musculaire a été évaluée par MMT (Manual Muscle Testing) et le niveau de fonction est testé par le questionnaire Patient-Related Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) et invité à marquer les résultats. Les sujets seront divisés en 2 groupes au hasard par la méthode de la loterie. Chaque groupe est composé de 15 patients. Le groupe A recevra MWM; Le groupe B recevra une mobilisation des tissus mous. Les deux groupes recevront les méthodes ci-dessus pour des jours alternatifs dans une semaine selon 3 séances par semaine pendant 4 semaines. À la fin du programme, les sujets seront réévalués en enregistrant la force musculaire, l'intensité de la douleur et le niveau fonctionnel. Enfin, les enregistrements pré et post seront comparés et analysés statistiquement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de tennis.
  • Tranche d'âge entre 15 et 30 ans.
  • Tests spécifiques positifs.(cozen et test des moulins)
  • Sujets souffrant d'épicondylite latérale depuis au moins 4 semaines, la puissance musculaire du muscle du poignet doit être augmentée avec une activité contre la résistance, un niveau de douleur moyen de 3 cm ou plus sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur de 10 cm

Critère d'exclusion:

  • Tout trouble neurologique.
  • Autre déformation du coude ou pathologie articulaire. fracture du membre supérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE MWM
Mobilisation avec mouvement avec extension du poignet
La fermentation par chauffage a été effectuée pendant 10 minutes comme traitement de base. MWM avec extension du poignet a été administré pendant des jours alternatifs dans une semaine à raison de 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
Comparateur actif: GROUPE DE MOBILISATION DES TISSUS MOUS
Massage parallèle et perpendiculaire des tissus mous à l'origine de l'extenseur commun
La fermentation par chauffage a été effectuée pendant 10 minutes comme traitement de base. Un massage parallèle et longitudinal a été administré pendant des jours alternatifs dans une semaine selon 3 séances par semaine pendant 4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) (une mesure de résultat) qui est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes. L'échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à '10' représentant l'autre extrême de la douleur (par ex. "la douleur la plus intense que vous puissiez imaginer" ou "la pire douleur imaginable")
4 semaines
Force de préhension
Délai: 4 semaines

Test musculaire manuel utilisé pour tester la force de préhension. Cela implique de tester les muscles clés des membres supérieurs et inférieurs contre la résistance de l'examinateur et de noter la force du patient sur une échelle de 0 à 5 en conséquence[1] :

Scintillement de mouvement Sur toute la gamme activement avec la gravité contrebalancée Sur toute la gamme activement contre la gravité Sur toute la gamme activement contre une certaine résistance Sur toute la gamme activement contre une forte résistance

4 semaines
Activité fonctionnelle
Délai: 4 semaines
L'évaluation du coude de tennis liée au patient (PRTEE) a été utilisée. Le PrTEEQ est un questionnaire en 15 points, il est conçu pour mesurer la douleur et l'invalidité de l'avant-bras chez les patients atteints d'épicondylite latérale. Les patients doivent évaluer leurs niveaux de douleur et d'invalidité du coude de tennis de 0 à 10, et se compose de 2 sous-échelles. Il y a la sous-échelle de la douleur (0 = pas de douleur, 10 = pire imaginable) et la sous-échelle de la fonction (0 = pas de difficulté, 10 = incapable de faire)
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Première publication (Réel)

10 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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