Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rörlighet med rörelse och mjukvävnadsrörelse i tennisarmbåge

1 september 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av mobilisering med rörelse och mjukvävnadsmobilisering på smärta, styrka i handgrepp och funktionell aktivitet Tennisarmbågspatienter.

Lateral epikondylit eller tennisarmbåge är en av de vanligaste lesionerna i armen. Denna skada är en stor utmaning, eftersom den är svår att behandla, benägen att återkomma och kan pågå i flera veckor eller månader, med en genomsnittlig varaktighet av en typisk episod som har rapporterats vara mellan sex månader och två år. Detta är en RCT-studie. Försökspersoner som uppfyllde inklusionskriterierna kommer att tas till studien. Innan den faktiska metoden för försökspersoner genomförs, görs lateral epikondylitutvärdering. Första dagen före behandling gjordes smärtutvärdering med hjälp av Numeric Pain Rating Scale. Muskelkraften utvärderades av MMT (Manual Muscle Testing) och funktionsnivån testades av Patient-Related Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) frågeformulär och ombads att markera resultaten. Ämnen kommer att delas in i 2 grupper slumpmässigt genom lotterimetoder. Varje grupp består av 15 patienter. Grupp A kommer att ges MWM; Grupp B kommer att ges mjukvävnadsmobilisering. Båda grupperna kommer att ges med ovan nämnda metoder för alternativa dagar i veckan enligt 3 sessioner per vecka under 4 veckor. I slutet av programmet kommer ämnen att omvärderas genom att registrera muskelstyrka, smärtintensitet och funktionsnivå. Slutligen kommer före och efter inspelningar att jämföras och analyseras statistiskt.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tennisspelare.
  • Åldersgrupp mellan 15-30 år.
  • Positiva specifika tester.(cozen och kvarnar test)
  • Försökspersoner som har smärta i lateral epikondylit i minst 4 veckor, muskelkraften för handledsmuskeln bör öka med aktivitet mot motstånd, genomsnittlig smärtnivå på 3 cm eller mer på en 10 cm numerisk smärtskala

Exklusions kriterier:

  • Någon neurologisk störning.
  • Annan armbågsdeformitet eller ledpatologi. fraktur i övre extremiteten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MWM GROUP
Mobilisering med rörelse med handledsförlängning
Upphettningsfermentering gjordes under 10 minuter som baslinjebehandling. MWM med handledsförlängning gavs för alternativa dagar i veckan enligt 3 sessioner per vecka under 4 veckor.
Aktiv komparator: MOBILISERINGSGRUPP FÖR MJUKVÄVNAD
Parallell och vinkelrät mjukvävnadsmassage vid vanligt extensorursprung
Upphettningsfermentering gjordes under 10 minuter som baslinjebehandling. Parallell och longitudinell massage gavs för alternativa dagar i veckan enligt 3 sessioner per vecka i 4 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (ett utfallsmått) som är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna. Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' och representerar en extrem smärta (t.ex. "ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex. "smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta du kan tänka dig")
4 veckor
Greppstyrka
Tidsram: 4 veckor

Manuell muskeltestning som används för att testa greppstyrka. Det involverar att testa nyckelmuskler från de övre och nedre extremiteterna mot undersökarens motstånd och gradera patientens styrka på en skala från 0 till 5[1]:

Rörelseflimmer Genom hela intervallet aktivt med tyngdkraften motbalanserat Genom hela intervallet aktivt mot tyngdkraften Genom hela intervallet aktivt mot något motstånd Genom hela intervallet aktivt mot starkt motstånd

4 veckor
Funktionell aktivitet
Tidsram: 4 veckor
Patientrelaterad tennisarmbågsutvärdering (PRTEE) användes. PrTEEQ är ett frågeformulär med 15 artiklar, det är utformat för att mäta smärta och funktionsnedsättning i underarmen hos patienter med lateral epikondylit. Patienterna måste bedöma sina nivåer av smärta och funktionsnedsättning i tennisarmbåge från 0 till 10, och består av 2 subskalor. Det finns smärtunderskalan (0 = ingen smärta, 10 = värsta tänkbara) och funktionsunderskalan (0 = ingen svårighet, 10 = kan inte göra)
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Första postat (Faktisk)

10 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera