Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobilisatie met beweging en beweging van zacht weefsel in de tenniselleboog

1 september 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van mobilisatie met beweging en mobilisatie van zacht weefsel op pijn, ernst, handgreepkracht en functionele activiteit Tenniselleboogpatiënten.

Laterale epicondylitis of tenniselleboog is een van de meest voorkomende laesies van de arm. Dit letsel is een grote uitdaging, aangezien het moeilijk te behandelen is, vatbaar is voor herhaling en enkele weken of maanden kan aanhouden, met een gemiddelde duur van een typische episode die naar verluidt zes maanden tot twee jaar is. Dit is een RCT-onderzoek. Proefpersonen die aan de inclusiecriteria voldeden, worden meegenomen voor het onderzoek. Voordat de eigenlijke methode voor proefpersonen wordt uitgevoerd, wordt laterale epicondylitis geëvalueerd. De eerste dag vóór de behandeling werd pijnevaluatie uitgevoerd met behulp van Numeric Pain Rating Scale. De spierkracht werd beoordeeld door middel van MMT (Manual Muscle Testing) en het functieniveau werd getest door middel van een patiëntgerelateerde tenniselleboogevaluatie (PRTEE)-vragenlijst en werd gevraagd de resultaten te markeren. Onderwerpen worden willekeurig verdeeld in 2 groepen door middel van een loterij. Elke groep bestaat uit 15 patiënten. Groep A krijgt MWM; Groep B krijgt mobilisatie van zacht weefsel. Beide groepen zullen worden gegeven met de bovengenoemde methoden voor alternatieve dagen in een week vanaf 3 sessies per week gedurende 4 weken. Aan het einde van het programma worden de proefpersonen opnieuw beoordeeld door spierkracht, pijnintensiteit en functioneel niveau vast te leggen. Tot slot zullen voor- en naopnamen statistisch vergeleken en geanalyseerd worden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tennis spelers.
  • Leeftijdsgroep tussen 15-30 jaar.
  • Positieve specifieke testen.(cozen en molentest)
  • Onderwerpen met laterale epicondylitispijn gedurende ten minste 4 weken, spierkracht voor polsspier moet toenemen met activiteit tegen weerstand, gemiddeld pijnniveau van 3 cm of meer op een 10 cm Numerieke pijnbeoordelingsschaal

Uitsluitingscriteria:

  • Elke neurologische aandoening.
  • Andere elleboogafwijkingen of gewrichtspathologie. breuk van de bovenste extremiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MWM GROEP
Mobilisatie met beweging met polsextensie
Ander: Mobilisatie met beweging
Verwarmende fermentatie werd gedurende 10 minuten uitgevoerd als basisbehandeling. MWM met polsextensie werd gegeven voor alternatieve dagen in een week als per 3 sessies per week gedurende 4 weken.
Actieve vergelijker: MOBILISATIEGROEP VOOR ZACHT WEEFSEL
Parallelle en loodrechte massage van zacht weefsel aan de oorsprong van de gemeenschappelijke extensor
Ander: Mobilisatie van zacht weefsel
Verwarmende fermentatie werd gedurende 10 minuten uitgevoerd als basisbehandeling. Parallelle en longitudinale massage werd gegeven voor alternatieve dagen in een week als per 3 sessies per week gedurende 4 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (een uitkomstmaat) is een eendimensionale maatstaf voor pijnintensiteit bij volwassenen. "geen pijn") tot '10' die het andere pijnuiterste vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn")
4 weken
Grijpkracht
Tijdsspanne: 4 weken

Handmatige spiertest zoals gebruikt om de grijpkracht te testen. Het omvat het testen van de belangrijkste spieren van de bovenste en onderste ledematen tegen de weerstand van de onderzoeker en dienovereenkomstig de kracht van de patiënt beoordelen op een schaal van 0 tot 5[1]:

Flikkering van beweging Door volledig bereik actief met zwaartekracht gecompenseerd Door volledig bereik actief tegen zwaartekracht Door volledig bereik actief tegen enige weerstand Door volledig bereik actief tegen sterke weerstand
4 weken
Functionele activiteit
Tijdsspanne: 4 weken
Patiëntgerelateerde tenniselleboogevaluatie (PRTEE) werd gebruikt. De PrTEEQ is een vragenlijst met 15 items en is ontworpen om onderarmpijn en invaliditeit te meten bij patiënten met laterale epicondylitis. De patiënten moeten hun niveaus van tenniselleboogpijn en invaliditeit beoordelen van 0 tot 10, en bestaat uit 2 subschalen. Er is de pijnsubschaal (0 = geen pijn, 10 = ergst denkbare) en de functiesubschaal (0 = geen moeite, 10 = niet in staat)
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren