Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohyb s pohybem a pohyb měkkých tkání v tenisovém lokti

1. září 2021 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání mobilizace s pohybem a mobilizace měkkých tkání na závažnost bolesti, sílu úchopu a funkční aktivitu pacientů s tenisovými lokty.

Laterální epikondylitida neboli tenisový loket je jednou z nejčastějších lézí paže. Toto zranění je velkou výzvou, protože je obtížně léčitelné, náchylné k recidivám a může trvat několik týdnů nebo měsíců, s průměrnou dobou trvání typické epizody, která byla hlášena mezi šesti měsíci až dvěma roky. Toto je RCT studie. Do studie budou zařazeni jedinci, kteří splnili kritéria pro zařazení. Před provedením vlastní metody pro subjekty se provede vyhodnocení laterální epikondylitidy. První den před léčbou bylo provedeno hodnocení bolesti pomocí číselné škály hodnocení bolesti. Svalová síla byla hodnocena pomocí MMT (Manual Muscle Testing) a funkční úroveň byla testována pomocí dotazníku Patient-Related Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) a byla požádána o označení výsledků. Předměty budou rozděleny do 2 skupin náhodně metodou loterie. Každá skupina se skládá z 15 pacientů. Skupina A bude mít MWM; Skupině B bude poskytnuta mobilizace měkkých tkání. Oběma skupinám budou poskytnuty výše uvedené metody pro alternativní dny v týdnu ve 3 sezeních týdně po dobu 4 týdnů. Na konci programu budou subjekty přehodnoceny záznamem svalové síly, intenzity bolesti a funkční úrovně. Nakonec budou porovnány a statisticky analyzovány pre a post nahrávky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pákistán, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Tenisté.
  • Věková skupina mezi 15-30 lety.
  • Pozitivní specifické testy. (cozen a mlýnský test)
  • Subjekty trpící bolestí laterální epikondylitidy po dobu alespoň 4 týdnů, svalová síla pro sval zápěstí by se měla zvyšovat aktivitou proti odporu, průměrná míra bolesti 3 cm nebo více na 10 cm číselné stupnici hodnocení bolesti

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli neurologická porucha.
  • Jiná deformace lokte nebo patologie kloubu. zlomenina horní končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MWM GROUP
Mobilizace pohybem s prodloužením zápěstí
Jiný: Mobilizace s pohybem
Zahřívací fermentace byla prováděna po dobu 10 minut jako základní ošetření. MWM s prodloužením zápěstí byl podáván pro alternativní dny v týdnu ve 3 sezeních týdně po dobu 4 týdnů.
Aktivní komparátor: SKUPINA MOBILIZACE MĚKKÝCH TKÁNÍ
Paralelní a kolmá masáž měkkých tkání v místě společného extenzoru
Jiný: Mobilizace měkkých tkání
Zahřívací fermentace byla prováděna po dobu 10 minut jako základní ošetření. Paralelní a podélná masáž byla podávána pro alternativní dny v týdnu ve 3 sezeních týdně po dobu 4 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týden
Číselná škála hodnocení bolesti (NPRS) (výsledná míra), která je jednorozměrným měřítkem intenzity bolesti u dospělých. 11bodová číselná škála se pohybuje od „0“ představující jeden extrém bolesti (např. „žádná bolest“) až „10“ představující druhý extrém bolesti (např. "bolest tak hrozná, jak si dokážete představit" nebo "nejhorší bolest, jakou si lze představit")
4 týden
Síla úchopu
Časové okno: 4 týden

Manuální testování svalů používané k testování síly úchopu. Zahrnuje testování klíčových svalů horních a dolních končetin proti odporu vyšetřujícího a odpovídající hodnocení síly pacienta na stupnici od 0 do 5[1]:

Flikání pohybu Přes celý rozsah aktivně s vyvážením gravitace Přes plný rozsah aktivně proti gravitaci Přes plný rozsah aktivně proti určitému odporu Přes plný rozsah aktivně proti silnému odporu
4 týden
Funkční činnost
Časové okno: 4 týdny
Bylo použito hodnocení tenisového lokte podle pacienta (PRTEE). PrTEEQ je 15-položkový dotazník, je určen k měření bolesti předloktí a invalidity u pacientů s laterální epikondylitidou. Pacienti musí hodnotit své úrovně bolesti a invalidity tenisového lokte od 0 do 10 a skládá se ze 2 subškál. Existuje subškála bolesti (0 = žádná bolest, 10 = nejhorší představitelná) a subškála funkcí (0 = žádné potíže, 10 = nezvládnu to)
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mobilizace s pohybem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit