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网球肘的运动和软组织运动

2021年9月1日 更新者:Riphah International University

动员与运动和软组织动员对疼痛严重程度、手握力和功能活动网球肘患者的比较。

外上髁炎或网球肘是手臂最常见的病变之一。 这种损伤是一项重大挑战,因为它难以治疗、容易复发并且可能持续数周或数月,据报道典型发作的平均持续时间为六个月至两年。 这是一项 RCT 研究。 符合纳入标准的受试者将被纳入研究。 在对受试者进行实际方法之前,先进行外侧上髁炎评估。 治疗前第一天,使用数字疼痛评定量表进行疼痛评估。 通过MMT(Manual Muscle Testing)评估肌肉力量,通过患者相关网球肘评估(PRTEE)问卷测试功能水平并要求标记结果。 受试者将通过抽签的方式随机分为 2 组。 每组由 15 名患者组成。 A组将获得MWM; B 组将进行软组织动员。 两组将在一周内交替使用上述方法,每周 3 次,持续 4 周。 在课程结束时,将通过记录肌肉力量、疼痛强度和功能水平来重新评估受试者。 最后,将对前后录音进行比较和统计分析。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Sahiwal、Punjab、巴基斯坦、57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 30年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 网球运动员。
  • 15-30岁之间的年龄段。
  • 积极的具体测试。(cozen 和米尔斯测试)
  • 患有外上髁炎疼痛至少 4 周的受试者,腕部肌肉的肌肉力量应随着抵抗阻力的活动而增加,在 10 厘米疼痛评分量表上的平均疼痛水平为 3 厘米或更高

排除标准:

  • 任何神经系统疾病。
  • 其他肘部畸形或关节病变。 上肢骨折

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MWM集团
手腕伸展运动动员
作为基线处理进行加热发酵10分钟。 每周进行 3 次为期 4 周的 MWM 手腕伸展运动,并在一周内交替进行。
有源比较器:软组织动员组
共同伸肌起点的平行和垂直软组织按摩
作为基线处理进行加热发酵10分钟。 每周隔几天进行平行和纵向按摩,每周 3 次,持续 4 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:4周
数字疼痛评定量表 (NPRS)(一种结果测量)是成人疼痛强度的单维测量。11 点数字量表范围从“0”代表一种极端疼痛(例如 “无痛”)到代表另一个极度疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最痛的痛”或“能想象到的最严重的痛”)
4周
握力
大体时间:4周

用于测试握力的手动肌肉测试。 它涉及测试上肢和下肢的关键肌肉对抗检查者的阻力,并相应地以 0 到 5 的等级对患者的力量进行分级[1]:

运动闪烁 通过全范围主动对抗重力 通过全范围主动对抗重力 通过全范围主动对抗一些阻力 通过全范围主动对抗强阻力

4周
功能活动
大体时间:4周
使用患者相关网球肘评估 (PRTEE)。PrTEEQ 是一份包含 15 个项目的问卷,旨在测量外上髁炎患者的前臂疼痛和残疾。 患者必须从 0 到 10 对他们的网球肘疼痛和残疾水平进行评分,并由 2 个分量表组成。 有疼痛分量表(0 = 没有疼痛,10 = 最糟糕的想象)和功能分量表(0 = 没有困难,10 = 无法做到)
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidra Shafique, tDPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月14日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月15日

研究注册日期

首次提交

2021年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月1日

首次发布 (实际的)

2021年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月1日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/21/0420

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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