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Mobilização com movimento e mobilização de tecidos moles em cotovelo de tenista

1 de setembro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Comparação da mobilização com movimento e mobilização de tecidos moles na intensidade da dor, força de preensão manual e atividade funcional em pacientes com cotovelo de tenista.

A epicondilite lateral ou cotovelo de tenista é uma das lesões mais comuns do braço. Essa lesão é um grande desafio, pois é de difícil tratamento, propensa a recorrência e pode durar várias semanas ou meses, com duração média de um episódio típico relatada entre seis meses a dois anos. Este é um estudo RCT. Os indivíduos que preencheram os critérios de inclusão serão levados para o estudo. Antes de conduzir o método real para os indivíduos, a avaliação da epicondilite lateral é feita. No primeiro dia antes do tratamento, a avaliação da dor foi feita por meio da Escala Numérica de Avaliação da Dor. A potência muscular foi avaliada pelo MMT (Manual Muscle Testing) e o nível de função é testado pelo questionário Patient-Related Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) e solicitado a marcar os resultados. Os sujeitos serão divididos em 2 grupos aleatoriamente pelo método de sorteio. Cada grupo é composto por 15 pacientes. O Grupo A receberá MWM; O grupo B receberá mobilização de tecidos moles. Ambos os grupos serão administrados com os métodos acima mencionados para dias alternativos em uma semana em 3 sessões por semana durante 4 semanas. Ao final do programa os sujeitos serão reavaliados registrando força muscular, intensidade da dor e nível funcional. Finalmente pré e pós gravações serão comparadas e analisadas estatisticamente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Paquistão, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de tênis.
  • Faixa etária entre 15-30 anos.
  • Testes específicos positivos. (cozen e teste de moinhos)
  • Indivíduos com dor de epicondilite lateral por pelo menos 4 semanas, a força muscular para o músculo do punho deve ser aumentada com atividade contra resistência, nível médio de dor de 3 cm ou mais em uma escala numérica de dor de 10 cm

Critério de exclusão:

  • Qualquer distúrbio neurológico.
  • Outra deformidade do cotovelo ou patologia articular. fratura de membro superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO MWM
Mobilização com movimento com extensão de punho
O aquecimento da fermentação foi feito por 10 minutos como tratamento de linha de base. MWM com extensão de punho foi administrado em dias alternativos em uma semana em 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Comparador Ativo: GRUPO DE MOBILIZAÇÃO DE TECIDO MOLE
Massagem paralela e perpendicular dos tecidos moles na origem do extensor comum
O aquecimento da fermentação foi feito por 10 minutos como tratamento de linha de base. Massagem paralela e longitudinal foi dada em dias alternativos em uma semana em 3 sessões por semana durante 4 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) (uma medida de resultado) que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos. A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (p. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável")
4 semanas
Força de Aderência
Prazo: 4 semanas

Teste muscular manual usado para testar a força de preensão. Envolve testar os principais músculos das extremidades superiores e inferiores contra a resistência do examinador e classificar a força do paciente em uma escala de 0 a 5 de acordo [1]:

Tremulação do movimento Em toda a amplitude ativamente com a gravidade contrabalançada Em toda a amplitude ativamente contra a gravidade Em toda a amplitude ativamente contra alguma resistência Em toda a amplitude ativamente contra forte resistência

4 semanas
Atividade funcional
Prazo: 4 semanas
A avaliação do cotovelo de tenista relacionada ao paciente (PRTEE) foi usada. O PrTEEQ é um questionário de 15 itens, projetado para medir a dor no antebraço e a incapacidade em pacientes com epicondilite lateral. Os pacientes devem classificar seus níveis de dor e incapacidade de cotovelo de tenista de 0 a 10 e consiste em 2 subescalas. Existe a subescala de dor (0 = sem dor, 10 = pior imaginável) e a subescala de função (0 = sem dificuldade, 10 = incapaz de fazer)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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