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Mobilizzazione con movimento e mobilità dei tessuti molli nel gomito del tennista

1 settembre 2021 aggiornato da: Riphah International University

Confronto della mobilizzazione con il movimento e la mobilizzazione dei tessuti molli sulla gravità del dolore, sulla forza della presa della mano e sull'attività funzionale dei pazienti con gomito del tennista.

L'epicondilite laterale o gomito del tennista è una delle lesioni più comuni del braccio. Questa lesione è una sfida importante, poiché è difficile da trattare, soggetta a recidiva e può durare diverse settimane o mesi, con una durata media di un episodio tipico che è stata segnalata tra sei mesi e due anni. Questo è uno studio RCT. I soggetti che hanno soddisfatto i criteri di inclusione saranno presi per lo studio. Prima di condurre il metodo effettivo per i soggetti, viene eseguita la valutazione dell'epicondilite laterale. Il primo giorno prima del trattamento, la valutazione del dolore è stata effettuata utilizzando la Numeric Pain Rating Scale. La potenza muscolare è stata valutata mediante MMT (Manual Muscle Testing) e il livello di funzionalità è stato testato mediante il questionario PRTEE (Patient-Related Tennis Elbow Evaluation) e gli è stato chiesto di contrassegnare i risultati. I soggetti saranno divisi in 2 gruppi in modo casuale con il metodo della lotteria. Ogni gruppo è composto da 15 pazienti. Il gruppo A riceverà MWM; Il gruppo B riceverà la mobilizzazione dei tessuti molli. Entrambi i gruppi verranno dati con le suddette modalità per giorni alternativi in ​​una settimana come per 3 sessioni a settimana per 4 settimane. Alla fine del programma i soggetti saranno rivalutati registrando la forza muscolare, l'intensità del dolore e il livello funzionale. Infine le registrazioni pre e post saranno confrontate e analizzate statisticamente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di tennis.
  • Fascia d'età tra i 15-30 anni.
  • Test specifici positivi.(cozen e prova dei mulini)
  • Soggetti con dolore da epicondilite laterale da almeno 4 settimane, la potenza muscolare per il muscolo del polso dovrebbe essere aumentata con l'attività contro la resistenza, livello medio di dolore di 3 cm o più su una scala numerica di valutazione del dolore di 10 cm

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi disturbo neurologico.
  • Altra deformità del gomito o patologia articolare. frattura dell'arto superiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GRUPPO MWM
Mobilizzazione con movimento con estensione del polso
Altro: Mobilizzazione con movimento
La fermentazione di riscaldamento è stata eseguita per 10 minuti come trattamento di base. La MWM con estensione del polso è stata somministrata a giorni alterni in una settimana come per 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
Comparatore attivo: GRUPPO DI MOBILIZZAZIONE DEI TESSUTI MOLLI
Massaggio parallelo e perpendicolare dei tessuti molli all'origine dell'estensore comune
Altro: Mobilizzazione dei tessuti molli
La fermentazione di riscaldamento è stata eseguita per 10 minuti come trattamento di base. Il massaggio parallelo e longitudinale è stato somministrato per giorni alternativi in ​​una settimana secondo 3 sessioni a settimana per 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (una misura di esito) che è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti. La scala numerica a 11 punti varia da "0" che rappresenta un estremo del dolore (ad es. "nessun dolore") a '10' che rappresenta l'altro estremo del dolore (ad es. "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile")
4 settimane
Forza di presa
Lasso di tempo: 4 settimana

Test muscolare manuale utilizzato per testare la forza di presa. Implica il test dei muscoli chiave degli arti superiori e inferiori contro la resistenza dell'esaminatore e la classificazione della forza del paziente su una scala da 0 a 5 di conseguenza[1]:

Sfarfallio di movimento Attraverso l'intera gamma attivamente con la gravità controbilanciata Attraverso l'intera gamma attivamente contro la gravità Attraverso l'intera gamma attivamente contro una certa resistenza Attraverso l'intera gamma attivamente contro una forte resistenza
4 settimana
Attività funzionale
Lasso di tempo: 4 settimane
È stata utilizzata la valutazione del gomito del tennista correlato al paziente (PRTEE). Il PrTEEQ è un questionario di 15 voci, progettato per misurare il dolore e la disabilità dell'avambraccio nei pazienti con epicondilite laterale. I pazienti devono valutare i loro livelli di dolore al gomito del tennista e disabilità da 0 a 10, e si compone di 2 sottoscale. C'è la sottoscala del dolore (0 = nessun dolore, 10 = peggio immaginabile) e la sottoscala della funzione (0 = nessuna difficoltà, 10 = incapace di fare)
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gomito del tennista

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