Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подвижность с движением и подвижность мягких тканей в теннисном локте

1 сентября 2021 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение мобилизации с движением и мобилизацией мягких тканей по выраженности боли, силе захвата кисти и функциональной активности пациентов с теннисным локтем.

Латеральный эпикондилит или теннисный локоть – одно из наиболее частых поражений руки. Эта травма представляет собой серьезную проблему, поскольку ее трудно лечить, она склонна к рецидивам и может продолжаться в течение нескольких недель или месяцев, при этом средняя продолжительность типичного эпизода, как сообщается, составляет от шести месяцев до двух лет. Это исследование РКИ. Субъекты, которые выполнили критерии включения, будут взяты для исследования. Перед проведением фактического метода для субъектов проводится оценка латерального эпикондилита. В первый день перед лечением оценивали боль с помощью числовой шкалы оценки боли. Мышечная сила оценивалась с помощью MMT (ручное мышечное тестирование), а функциональный уровень проверялся с помощью анкеты для оценки теннисного локтя пациента (PRTEE), и результаты просили отметить. Субъекты будут разделены на 2 группы случайным образом методом лотереи. Каждая группа состоит из 15 пациентов. Группа А получит MWM; Группе В будет проведена мобилизация мягких тканей. Обеим группам будут даны вышеуказанные методы для альтернативных дней в неделю по 3 сеанса в неделю в течение 4 недель. В конце программы субъекты будут повторно оценены путем записи мышечной силы, интенсивности боли и функционального уровня. Наконец, записи до и после будут сравниваться и анализироваться статистически.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Пакистан, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Теннисисты.
  • Возрастная группа от 15 до 30 лет.
  • Положительные специфические тесты. и тест мельницы)
  • Субъекты, страдающие латеральным эпикондилитом в течение не менее 4 недель, мышечная сила мышц запястья должна увеличиваться при активности против сопротивления, средний уровень боли 3 см или более по 10-см числовой шкале оценки боли

Критерий исключения:

  • Любое неврологическое расстройство.
  • Другая деформация локтевого сустава или патология суставов. перелом верхней конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГРУППА МВМ
Мобилизация с движением с разгибанием запястья
Ферментация при нагревании проводилась в течение 10 минут в качестве базовой обработки. МВМ с разгибанием запястья назначали через день через неделю по 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Активный компаратор: ГРУППА МОБИЛИЗАЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
Параллельный и перпендикулярный массаж мягких тканей в месте начала общего разгибателя
Ферментация при нагревании проводилась в течение 10 минут в качестве базовой обработки. Параллельный и продольный массаж проводили через день в неделю по 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
Числовая шкала оценки боли (NPRS) (результат), которая представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых. «нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»)
4 недели
Сила сцепления
Временное ограничение: 4 неделя

Мануальное мышечное тестирование, используемое для проверки силы хвата. Он включает в себя тестирование ключевых мышц верхних и нижних конечностей на сопротивление экзаменатора и оценку силы пациента по шкале от 0 до 5 соответственно [1]:

Мерцание движения Активно на всем диапазоне с уравновешиванием гравитации Активно на всем диапазоне с преодолением гравитации Активно на всем диапазоне при некотором сопротивлении Активно на всем диапазоне при сильном сопротивлении

4 неделя
Функциональная активность
Временное ограничение: 4 недели
Была использована оценка состояния локтя в теннисе, связанная с пациентом (PRTEE). PrTEEQ представляет собой анкету из 15 пунктов, предназначенную для измерения боли в предплечье и инвалидности у пациентов с латеральным эпикондилитом. Пациенты должны оценить свои уровни боли в теннисном локте и инвалидности от 0 до 10, и состоит из 2 подшкал. Существует подшкала боли (0 = нет боли, 10 = худшее, что можно вообразить) и подшкала функции (0 = нет трудностей, 10 = невозможно)
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться