Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobilisering med bevegelse og mykt vev Mobilisering i tennisalbue

1. september 2021 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av mobilisering med bevegelse og bløtvevsmobilisering på smertegrad, håndgrepsstyrke og funksjonell aktivitet Tennisalbuepasienter.

Lateral epikondylitt eller tennisalbue er en av de vanligste lesjonene i armen. Denne skaden er en stor utfordring, siden den er vanskelig å behandle, utsatt for tilbakefall og kan vare i flere uker eller måneder, med en gjennomsnittlig varighet av en typisk episode som er rapportert å være mellom seks måneder og to år. Dette er en RCT-studie. Forsøkspersoner som oppfylte inklusjonskriteriene vil bli tatt med til studien. Før den faktiske metoden for forsøkspersoner gjennomføres, gjøres lateral epikondylitt-evaluering. Første dag før behandling ble smerteevaluering gjort ved å bruke Numeric Pain Rating Scale. Muskelkraften ble vurdert av MMT (Manual Muscle Testing) og funksjonsnivået er testet av Pasient-Related Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) spørreskjema og bedt om å markere resultatene. Emner vil bli delt inn i 2 grupper tilfeldig etter lotterimetode. Hver gruppe består av 15 pasienter. Gruppe A vil bli gitt MWM; Gruppe B vil bli gitt bløtvevsmobilisering. Begge gruppene vil bli gitt med ovennevnte metoder for alternative dager i en uke per 3 økter per uke i 4 uker. Ved slutten av programmet vil emnene bli revurdert ved å registrere muskelstyrke, smerteintensitet og funksjonsnivå. Til slutt vil pre- og postopptak sammenlignes og analyseres statistisk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Hidayat Gillani Orthopedic Complex Sahiwal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tennisspillere.
  • Aldersgruppe mellom 15-30 år.
  • Positive spesifikke tester.(cozen og mølletest)
  • Personer med lateral epikondylitt-smerter i minst 4 uker, muskelkraft for håndleddsmuskel bør økes med aktivitet mot motstand, gjennomsnittlig smertenivå på 3 cm eller mer på en 10-cm numerisk smerteskala

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver nevrologisk lidelse.
  • Annen albuedeformitet eller leddpatologi. brudd på overekstremitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MWM GRUPPE
Mobilisering med bevegelse med håndleddsforlengelse
Oppvarmingsgjæring ble utført i 10 minutter som grunnlinjebehandling. MWM med håndleddsforlengelse ble gitt for alternative dager i uken som per 3 økter per uke i 4 uker.
Aktiv komparator: MOBILISERINGSGRUPPEN FOR MYKTVEV
Parallell og vinkelrett bløtvevsmassasje ved vanlig ekstensoropprinnelse
Oppvarmingsgjæring ble utført i 10 minutter som grunnlinjebehandling. Parallell og langsgående massasje ble gitt for alternative dager i uken per 3 økter per uke i 4 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uke
Den numeriske smertevurderingsskalaen (NPRS) (et utfallsmål) som er et endimensjonalt mål på smerteintensiteten hos voksne. Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
4 uke
Grepstyrke
Tidsramme: 4 uker

Manuell muskeltesting som brukes til å teste grepstyrken. Det innebærer å teste nøkkelmuskler fra øvre og nedre ekstremiteter mot undersøkerens motstand og gradere pasientens styrke på en skala fra 0 til 5 tilsvarende[1]:

Flimring av bevegelse Gjennom hele spekteret aktivt med tyngdekraften motvekt Gjennom hele spekteret aktivt mot tyngdekraften Gjennom hele spekteret aktivt mot noe motstand Gjennom hele spekteret aktivt mot sterk motstand

4 uker
Funksjonell aktivitet
Tidsramme: 4 uker
Pasientrelatert tennisalbueevaluering (PRTEE) ble brukt. PrTEEQ er et 15-elements spørreskjema, det er utviklet for å måle underarmssmerter og funksjonshemming hos pasienter med lateral epikondylitt. Pasientene må rangere nivåene av tennisalbuesmerter og funksjonshemming fra 0 til 10, og består av 2 underskalaer. Det er smerteunderskalaen (0 = ingen smerte, 10 = verst tenkelig) og funksjonsunderskalaen (0 = ingen problemer, 10 = ikke i stand til å gjøre)
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sidra Shafique, tDPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/21/0420

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere